1樓：繁星凱
重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。重症肌無力臨床分有眼肌型，四肢型，全身型，眼肌型以眼瞼下垂，複試，斜視，眼球轉動不靈活為主要表現，四肢型患者會表現出四肢無力，肌肉萎縮，發音障礙，呼吸吞嚥功能受影響等。全身型包括眼肌型和四肢型症狀。
意見建議：重症肌無力的分型有很多，**方法也不一定相同，但是**的關鍵還是要對症下藥。手術**存在一定適應症，並非所有患者都適合。
且一般外科手術都不可避免地會存在***，對患者機體創傷較大。引發其它併發症的發生，存在較高的風險性。找到**就要對症**，及時有效地針對性**才能達到更好的恢復作用。
因此，建議考慮中醫中藥辯證施治並結合日常護理，以此來實現患者全身心的恢復！祝病人早日**！
2樓：正式入場
要學會適度放鬆自己，別讓自己太壓抑，不要把注意力放在想象結果上面。多戶外走走，沐浴一下陽光，多朋友聚聚，舒暢一下心情，少去幾分煩躁，願您身體健康。
重症肌無力能**嗎
3樓：匿名使用者
重症肌無力這個病是沒辦法**的，唯一可以做的就是控制病情的發展。重症肌無力是自身免疫性的疾病，臨床症狀表現差異性比較大，重症肌無力作為慢性疾病**是比較困難的，但是在醫生的建議下按時服藥能使病情控制穩定。重症肌容易合併胸腺瘤，重症肌無力患者，要常規對胸腺瘤進行篩查，一旦發現要手術切除胸腺瘤，有助於減少遠期病情的**。
4樓：網友
得了重症肌無力，需要查詢引起肌無力的**，可以檢查胸部ct以除外胸腺瘤，檢查甲狀腺功能除外甲狀腺功能亢進，這些繼發性的重症肌無力，在原發病**好以後肌無力能夠**。不過如果是原發性重症肌無力，需要患者長期規律用藥，是不能**的，一般口服溴比斯的明片。醫生會根據患者症狀，隨時調整藥物劑量，但不能停用。
患者自身也要注意勞逸結合，不能過度疲勞。
5樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-重症肌無力**後會**嗎？
6樓：成都西南**諮詢
重症肌無力屬可查可治疾病，即使發病機制尚不十分清楚，但其免疫紊亂，免疫攻擊神經肌肉接頭發生的部位，比較明確。目前**可明顯緩解病情，包括一般緩解、完全緩解、甚至**，少數患者可於數月甚至數年後**，所以該病**即使完全緩解，後續**策略與措施同樣非常重要，建議在醫生指導下，進行免疫穩固期或免疫調整階段**，患者不可擅自撤藥，避免疾病**。
重症肌無力可以治好嗎？？？
7樓：爺們的範
現在中藥只能控制住病情的發展。
8樓：life許小諾
1.重症肌無力是一種慢性自身免疫性神經肌肉疾病，是一種罕見、慢性的自身免疫疾病，主要是由於某些原因使神經-肌肉接頭異常導致。其發病與機體免疫系統關係密切，由於自身抗體阻礙了神經-肌肉訊號傳遞，導致眼皮下垂、視物重影、 手和腿部肌肉容易疲勞無力、吞嚥困難、表情僵硬，甚至呼吸困難等問題。
其中尤其以眼部症狀最早出現也最明顯。
2.重症肌無力依據其發病機制和臨床特徵，可被分成6個亞型，即眼肌型、伴胸腺瘤型、早髮型全身型、晚髮型全身型、musk抗體陽性型、抗體陰性型。無論是哪種型別，多次活動後，都會導致症狀加重，休息後又可緩解，但活動後又會加重。
肌無力下午或傍晚加重，晨起後減輕，稱之為「晨輕暮重」。
3.該病目前還無法**，但經過藥物和胸腺切除等**，一般都能使症狀得到控制，可以和正常人一樣學習、生活。並且只要**得當，大多數能活到正常壽命。
9樓：匿名使用者
重症肌無力這個疾病現在還是可以**的，雖然不能向您保證說完全徹底的**，但是，積極的**之後還是可以控制病情的，並。
重症肌無力如果**的話，多久能治好？
10樓：匿名使用者
重症肌無力這種疾病的臨床主要表現為患者的部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。這是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，患者神經肌的疾病很有可能會引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。
【西醫**】：長期使用激素類和抗生素類藥物，這樣會使身體免疫力下降，易感染等嚴重影響患者**的***，身體抵抗力差，容易被感染，就更容易**，這是乙個惡性迴圈的過程。
【中醫**】：中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫認為重症肌無力與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足。
中醫多把重症肌無力歸為「痿證」範疇。認為本病的發生主要由脾、肺、肝、腎之虛損所致，而氣虛下陷則是本病之關鍵，並貫穿於此病的全過程。脾腎氣虛是矛盾的重要方面，其次為肝腎虧虛，肝風內動。
重症肌無力的**應以益氣昇陽為主。根據以上重症肌無力**病理分析，制定**原則為：益氣昇陽以舉陷，補血益精以固腎，兼平肝熄風。
肌無力的發病與過度勞累有很大關係，該病患者往往與勞累過度，用眼過度，日夜操勞，或因奔波而起居失常，耗傷氣血，體質下降外邪乘虛而入導致本病發生和發展，因此本病患者在恢復過程中，一定要起居有常，勞逸結合，只有這樣才能配合藥物**，逐步增台體質，早日恢復健康。
怎麼**重症肌無力？
11樓：匿名使用者
重症肌無力是一種，慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。重症肌無力具有緩解，與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男多。
中醫**重症肌無力辨證論治是中醫的一大特色，重症肌無力從辯證**入手，效果很好。根據中醫理論，本病主要與脾腎肝關係密切，先天不足，後天失養均可發為此病。尤其是脾胃，與四肢肌肉的營養，和功能活動密切相關。
中醫**重症肌無力的特色。
脾胃虛弱症狀： 症狀分析：脾胃虛弱，中氣下陷，則眼瞼下垂，面浮無華；脾胃虛弱，氣血生化乏源，則肢體痿軟無力、逐漸加重、遇勞則甚休息後可緩解；中氣不足，清陽不公升，則乏力倦怠、少氣懶言、大便溏薄；脾虛公升降失常，則飲食減少、進食嗆咳、甚者吞嚥困難；苔薄白， 脈細弱是為脾胃虛弱之象。
脾胃虛弱治則： 補氣公升提，健運脾胃。
肝腎陰虛症狀： 症狀分析：肝腎陰虛，筋脈精髓失於充養，則見眼瞼下垂、下肢軟弱無力、 不能久立、甚則行動不利；腰為腎之府，腎虛，故腰脊痠軟；肝開竅於目，腎開竅於耳，肝腎不足，故目糊耳鳴；腎藏精，肝藏血，肝腎虧損，精血不足，可有男子遺精痿、女子月經不調；陰虛內熱，可見潮熱盜汗；舌紅、少苦、脈細數是為肝腎陰虛之象。
肝腎陰虛治則： 滋補肝腎，養陰清熱。
辨證論治是中醫的一大特色，重症肌無力從辯證**入手效果很好。根據中醫理論，本病主要與脾腎肝關係密切，先天不足，後天失養均可發為此病。
12樓：中醫殷世榮
重症肌無力的**方法有三大方面。1.藥物**：
藥物**主要通過對症**的藥物使用方法進行**，使用膽鹼酯酶抑制劑抑制體內膽鹼酯酶緩解症狀，治標不治本；使用環抱素a等免疫劑進行免疫抑制；還可以通過置換血漿，去除血液中乙醯膽鹼受體抗體，緩解重症肌無力重症，同時還可以結合中醫中藥進行**，減少免疫抑制劑帶來的***。2.是手術**：
由於大部分重症肌無力患者胸腺有異常，可以通過手術切除胸腺進行有效**。3.中醫**：
本疾病中醫認為免疫功能紊亂誘發的疾病主要和脾、肺、腎功能失調有直接的關係。脾主運化、主公升清，脾濕或者脾陽虛的患者會出現眼瞼下垂、四肢無力、四肢倦怠的情況另外肺主皮毛，水谷精微物質不能上傳於肺，會出現**粗糙無華；肺主氣，腎主納氣，腎氣不足的患者容易出現呼吸氣短、呼吸乏力的情況。(這個同樣適用於皮肌炎、多發性肌炎和肺纖維化的患者)和西醫認為是免疫介導的引起乙醯膽鹼受體損失繼發的神經肌肉接頭傳到功能障礙病理反應有所區別。
中醫**主要是藥物內調以燥濕醒脾、溫陽利水為主，配合中醫的理療可以改善神經肌肉傳導功能，臨床症狀緩解。
13樓：陽光趙大地
**重症肌無力主要採取藥物**和外科**。胸腺異常患者需要接受胸腺切除術以便有效改善症狀。選擇藥物時，膽鹼酯酶抑制劑是一種針對症狀來**的藥物，給藥方法應該從小劑量逐漸增加。
14樓：關注脫髓鞘
主要是根據患者的病情情況來決定。大部分患者通過採取得當的方式**後都是可以恢復的。重症肌無力一般可以分為遺傳性和免疫性兩種，眼皮出現下垂及斜視等症狀是該疾病比較多見的。
在**方面西醫採用藥物的方式**，比較嚴重的還可以進行胸腺切除術。這種**後***較大，還有可能引起重症肌無力危象。中醫採用的是對症**，一人一方，根據患者不同的情況，制定不同的**方案。
全面調理臟腑，進一步提高自身免疫力，防止疾病**。生肌健力湯**是分療程**，幾個療程循序漸進，以達到病情恢復。
15樓：消化道砍綴
根據各病人的病情狀況可以制定相關的**方案。重症肌無力的**需要乙個時間過程，因此，重症肌無力病人對自己應該有乙個正確的認識，心態不能太急躁，應該樹立一種戰勝疾病的信心，別老是沉溺在消沉、悲觀失望的情緒之中，假如是這種狀態對於疾病的**來說是不利的，相反只能加重病情，對自身的傷害也不少。
重症肌無力看哪個科？
16樓：網友
重症肌無力因症狀發生的輕重不同或部位不同，早期可就診不同科室，如出現複視，或眼下垂則常選擇眼科，部分患者出現吞嚥障礙，常選擇口腔科、耳鼻喉科，但重症肌無力應選擇神經科或神經內科就診，因神經內科醫生對該病具有系統性了解，特別對全身性肌無力的判斷與**更專業，如無專業科室，可就診內科或風濕免疫科，部分患者如存在胸腺重度增生或胸腺瘤，可就診外科。
17樓：長晨梵
般是看神經科，如果藥物**效果不好，可就診於胸外科，胸腺切除是重症肌無力有效**手段之一。適用於在16～60歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重症肌無力患者，大多數患者在胸腺切除後可獲顯著改善。
重症肌無力好治嗎
18樓：泉信鴻
重症肌無力是一種可治性疾病，它既然是一種自身免疫病，那麼和系統性紅斑狼瘡或者類風濕性關節炎一樣，我們有很多的免疫**的方法。那麼比如說這個病人，根據病人的病情的程度，病人在對藥物的一些反應程度我們可以選擇一些不同的**方法，那麼長期用的**方法，包括第一胸腺摘除，這需要我們多學科的合作，也就是胸外科來評價，我們神經內科評價完以後這個病人說有胸腺增生或者胸腺瘤，然後我們請胸外科幫助把胸腺摘除。這樣對部分患者就可以緩解，這是第一種**方法。
第二種**方法也就是激素，激素衝擊**，也有一些激素緩慢加大的方法，但是運用激素的時候一定要注意，激素的**對於重症肌無力的患者有一種特殊的情況，也就是部分重症肌無力的患者在運用激素以後，早期有一些過程的加重，也就是病人不在理解的地方，說我這沒治的時候病人還有胳膊腿能動，用上激素以後走路反倒不行了。或者是沒用激素的時候，呼吸還能正常，一用激素以後呼吸都不行，這是大家的理解，這就是這個病特殊的情況，所以我們在給重症肌無力患者用激素的時候，一定要在醫生的指導下監控一下進行**，激素的**方案要醫生根據病人的性情，逐漸的調整至劑量，逐漸緩慢減量。那麼有些病人可能要用很長時間，所以不能擅自的加量減量，這是這個激素**。
那麼第三大類也就是免疫製劑，免疫製劑怎麼說有很多很多的種類，那麼在重症肌無力裡面，現在最新的一種藥物也就是他克莫司，這種藥物療效比較好，起效比較快，那麼對於一些運用激素，要快把激素減下來，或者不願意用激素，或者覺得激素有***的病人我們可以用這種藥物來替代，當然也含有其他的很多很多的藥物，包括硫銼嘌呤、甲氨蝶呤、環磷醯胺、環孢菌素、嗎替麥考酚酯等等這些藥物很多，這是免疫製劑的方面，還有一大堆藥物，也就是說咱們說的短期的一種改善症狀，或者減輕病情的一種藥物，也就是大劑量免疫球蛋白，也就是丙種球蛋白咱們說的。
重症肌無力能活多久，患了重症肌無力還能活多久？
只要是採取正確的 措施，一般是不會危及生命的。重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要是由於神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損所導致的。臨床上表現為部分或者全身的骨骼肌肌無力以及肌肉的易疲勞性，症狀往往在活動後加重，經休息後可減輕，並有晨輕暮重的現象。重症肌無力的患者...
患了重症肌無力還能活多久，重症肌無力能活多久
及早 還是有希望恢復的 重症肌無力能活多久?重症肌無力的 包括適量運動 加強營養等。1.注意適量運動 鍛鍊身體，增強體質，但運動不能過量，特別是重症肌無力病人，運動過量會加重症狀。患者要根據情況選擇有助於恢復健康的運動。病情較重或長期臥床不起的病人，應給予適當按摩，防止發生壓瘡。2.加強營養 飲食方...
重症肌無力和肌無力有什麼區別嗎，重症肌無力和肌無力有什麼區別
重症肌無力的症狀是很多的，尤其是到了後期。前期症狀主要如下 眼瞼下垂 即眼皮茸拉，可以是一側或兩側，也可以是兩側交替出現 複視 即視物重影，乙個東西看成兩個，或視物模糊。眼球轉動不靈活 患者感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，向各個方向活動受限，嚴重者可出現眼球固定不動 全身無力但 麻等不適感...
重症肌無力的治療方法有哪些，重症肌無力正確治療方法有哪些
1 西醫藥 抗膽鹼酯酶藥 新斯的明，每次15 45毫克，每日4 6次 吡啶斯的明60 150毫克，每3 6小時1次。可同時服用阿托品對抗副反應。輔助藥物如氯化鉀 麻黃素等可加強藥效。免疫抑制劑 皮質類固醇，每日或隔日強的松60 70毫克，口服，症狀緩解後可遞減至最小的有效劑量。免疫抑制劑，環磷醯胺每...
重症肌無力目前有哪些治療辦法呢，重症肌無力正確治療方法有哪些
你好，重症肌無力一般採用藥物 和手術 小部分患者經 後可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善症狀，絕大多數療效良好的患者能進行正常的學習 工作和生活。指導意見 建議，首先要有戰勝疾病的信心，積極配合醫生 生活有規律，日常中注意氣候的變化，以防疾病加重。注意休息，避免劇烈運動。定時複查。對於重症肌無力，...