1樓：
運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期**難以痊癒,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者**不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物**療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重.
最後導致並頸椎癱瘓危機生命。重症肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽鹼酯酶抑制藥後減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞嚥肌和呼吸肌。
嚴重者球麻痺。受累肌肉的分布因人因時而異，而並非某一神經受損時出現的麻痺表現
2樓：桐閒華
基本上不是，不過症狀都差不多。
3樓：落葉
重症肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽鹼酯酶抑制藥後減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞嚥肌和呼吸肌。嚴重者球麻痺。
受累肌肉的分布因人因時而異，而並非某一神經受損時出現的麻痺表現
重症肌無力和肌無力有什麼區別嗎？
4樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力的症狀是很多的，尤其是到了後期。前期症狀主要如下：眼瞼下垂：
即眼皮茸拉，可以是一側或兩側，也可以是兩側交替出現；複視：即視物重影，乙個東西看成兩個，或視物模糊。眼球轉動不靈活：
患者感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，向各個方向活動受限，嚴重者可出現眼球固定不動；全身無力但**麻等不適感覺：患者從外表看不像病人，但是嚴重患者可出現手臂不能抬舉，洗臉梳頭都需要人幫忙，幹一點活都會無力加重，需要休息才能緩解。
肌無力只是一種表現，而重症肌無力則不侷限於肌無力這一種表現，所以患者不要以為自己出現肌無力就是患了重症肌無力；更不要因為沒有肌無力，單純出現眼睛或其他部位的不適症狀，就不引起重視，而否定自己患上了此病。患者一旦確診本病，就應該及時**，因為本病是一種自身免疫性疾病，病情纏綿難癒，一旦發生重症肌無力危象，會在數分鐘內危及生命。
5樓：求大大帶團
有的肌無力是一種症狀，重症肌無力是一種疑難雜症。
6樓：梓昱
沒有什麼大致的區別，但**不一樣
7樓：桐閒華
這不完全是一種疾病，雖然他的症狀很相似。
8樓：那年今日
肌無力只是一種症狀,通常見於重症肌無力及一些神經肌肉的病變,所以關鍵是查詢到**,針對**進行**才能改善症狀。
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟症狀。
重症肌無力少數可有家族史(家族性遺傳重症肌無力)。
重症肌無力屬於自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數病人經過**可以達到臨床痊癒(即病人的臨床症狀和體徵消失,和正常人一樣能正常生活、學習、工作,並停止一切**重症肌無力的藥物)。
9樓：令寒天
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。
10樓：唐登嶽
一般情況是遺傳的可能比較大 對症下藥即可
11樓：匿名使用者
肌無力一般是遺傳或者先天性的可能比較大 對症下藥即可
肌無力和重症肌無力有什麼區別
12樓：德勝康聯中醫研究院
肌無力的症狀可以表現為多種型別，不同原因引起的肌無力所表現的症狀是不一樣的。如果是由於外傷因素引起的神經損傷，一般會表現為區域性的肌無力症狀，可以單純的表現為力量的減弱和肌肉的萎縮，嚴重的可以表現為區域性的感覺和運動功能喪失。如果是由於頸腰椎病變引起的肌無力症狀，一般會表現為患側肢體出現肌肉的力量逐漸減弱。
同時出現肌肉的萎縮，有的還會伴有肢體的疼痛、麻木不適症狀。如果是由於免疫因素引起的肌無力，比如格林-巴利症候群或者重症肌無力等，可以表現為全身性的肌肉無力，吞嚥困難。如果累及到呼吸肌，還會表現為呼吸表淺，嚴重的會導致呼吸衰竭。
重症肌無力是神經-肌肉接頭部分的功能障礙，是自身免疫性疾病。它在初期可以出現眼瞼無力，睜眼、閉眼困難，尤其是上眼瞼下垂，遮住角膜邊緣，四肢逐漸出現痠痛、乏力的現象。病情進一步發展可以出現骨骼肌明顯無力，上午輕、下午重，尤其是活動、工作、疲勞以後無力加重，休息後緩解，出現晨輕暮重的典型骨骼肌疲勞現象。
肌肉疲勞無力進一步，甚至影響呼吸、吞嚥等，主要是以骨骼肌進行性加重的疲勞、無力現象為主。所以重症肌無力是神經系統比較重大的疾病，應該進行重視，越早發現，**效果越好。可以服藥**，也可以採取手術等措施，年輕人如果發現早，**的效果也不錯。
13樓：匿名使用者
肌無力只是一種症狀,通常見於重症肌無力及一些神經肌肉的病變,所以關鍵是查詢到**,針對**進行**才能改善症狀。
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟症狀。
重症肌無力少數可有家族史(家族性遺傳重症肌無力)。
重症肌無力屬於自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數病人經過**可以達到臨床痊癒(即病人的臨床症狀和體徵消失,和正常人一樣能正常生活、學習、工作,並停止一切**重症肌無力的藥物)。
14樓：
兩者沒有太大區別，肌無力嚴重導致重症肌無力
15樓：梓昱
並沒有什麼太大的區別
16樓：匿名使用者
重症肌無力呢，是乙個醫學的診斷名稱，肌無力是個統稱的說法。
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(achr)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物**後症狀減輕。
重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患者神經肌肉接頭的突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊而引起肌無力症狀，與遺傳因素也密切相關。
任何年齡組均可發病，但有兩個發病年齡高峰，即20～40歲和40～60歲，前者女性多於男性，後者男性多見。10歲以下發病僅佔10%，年齡大者易伴有胸腺瘤。
重症肌無力確診後，首先給予膽鹼酯酶抑制劑，可用激素抑制自身免疫反應，符合適應症的患者可手術切除胸腺或胸腺放射**，出現肌無力危象，應明確是何種型別的危象，然後進行積極搶救。
大部分患者需進行長期持續性**。
飲食調理
建議患者有充足的蛋白質及維生素的攝入，少吃刺激性食物，以清淡、營養為主。
護理重症肌無力的患者應積極配合醫生的**，定期複查，保持樂觀心態，有戰勝疾病的信心，作息規律，注意休息，適當運動。
日常護理
聽從醫生醫囑，按時服藥，定期複查。
了解各種藥的不良反應及注意事項，當出現不良症狀及時就醫。
保持良好的生活習慣，適當運動。
17樓：匿名使用者
重症肌無力最危險的莫過於全身同時出現症狀，呼吸肌也受到危害，如果不及時**，有可能窒息而亡。部分肌組開始發病的患者，如果拖延**，也有可能發展成為全身症狀的肌無力。
重症肌無力和肌無力有什麼區別嗎，重症肌無力和肌無力有什麼區別
重症肌無力的症狀是很多的，尤其是到了後期。前期症狀主要如下 眼瞼下垂 即眼皮茸拉，可以是一側或兩側，也可以是兩側交替出現 複視 即視物重影，乙個東西看成兩個，或視物模糊。眼球轉動不靈活 患者感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，向各個方向活動受限，嚴重者可出現眼球固定不動 全身無力但 麻等不適感...
肌無力和重症肌無力有什麼區別，肌無力與重症肌無力有什麼區別？
肌無力的症狀可以表現為多種型別，不同原因引起的肌無力所表現的症狀是不一樣的。如果是由於外傷因素引起的神經損傷，一般會表現為區域性的肌無力症狀，可以單純的表現為力量的減弱和肌肉的萎縮，嚴重的可以表現為區域性的感覺和運動功能喪失。如果是由於頸腰椎病變引起的肌無力症狀，一般會表現為患側肢體出現肌肉的力量逐...
重症肌無力的治療方法有哪些，重症肌無力正確治療方法有哪些
1 西醫藥 抗膽鹼酯酶藥 新斯的明，每次15 45毫克，每日4 6次 吡啶斯的明60 150毫克，每3 6小時1次。可同時服用阿托品對抗副反應。輔助藥物如氯化鉀 麻黃素等可加強藥效。免疫抑制劑 皮質類固醇，每日或隔日強的松60 70毫克，口服，症狀緩解後可遞減至最小的有效劑量。免疫抑制劑，環磷醯胺每...
重症肌無力有哪些症狀，重症肌無力的症狀有哪些
重症肌無力 mg 是一種由神經 肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減 重症肌無力的症狀有哪些 重症肌無力的基本表現症狀有哪些 1.重症肌無力的患者會出現手部 腳部等部位的分開或者合併的無力 2.患者容易產生疲勞，尤其...
重症肌無力有什麼型別，重症肌無力的型別有哪些？
重症肌無力開始表現為肌肉易疲勞患者全身肌肉均可受累，但常常有所側重，主要是區域性的 重症肌無力根據發病的嚴重程度，可以分為四型。1.型是眼肌型，只有眼部受累。2.型是全身型，沒有危象的發生，根據是否伴有明顯的延髓肌麻痺，又可以分為不同的亞型。3.型是急性進展型，是指首次症狀出現之後數月之內就可以發展...