1樓：蛋花和黴黴
臟器衰竭倒不太會，但是主要會引起呼吸肌衰竭。
2樓：情感諮詢員
運動神經元疾病，如果按時**的話，經常吃藥是不會出現器官衰竭的，如果不**可能會。
3樓：ccc菜辣椒
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動（如持筷、開門、繫扣）不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病。
隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮、「肉跳」感（即肌束震顫）、抽筋，並擴充套件至全身其他肌肉，進入病程後期，除眼球活動外，全身各運動系統均受累，累及呼吸肌，出現呼吸困難、呼吸衰竭等。多數患者最終死於呼吸衰竭或其他併發症。因該病主要累及運動神經系統，故病程中一般無感覺異常及大小便障礙。
統計顯示，起病部位以肢體無力者多見，較少數患者以吞嚥困難、構音障礙起病。不同的疾病亞型其起病部位、病程及疾病進展速度也不盡相同。
4樓：
運動神經元病有哪些危害！運動神經元病可能引起一系列併發症[5]：
呼吸衰竭和死亡；
肺炎；泌尿系感染；
抑鬱症；
殘疾；**潰瘍和褥瘡
5樓：伏寒楣
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭或者其他併發症。因此，運動神經元病非常凶險，一旦出現症狀應及時前往醫院**
6樓：儒雅的
運動神經元病一般有四種型別，部分型別會危及生命，如進行性延髓麻痺累及延髓肌，出現吞嚥困難、呼吸困難，甚至呼吸衰竭最終威脅生命；肌萎縮側索硬化一般生存時間為4-5年不會直接危及生命；原發性側索硬化、甘迺迪病在不發生肺部感染的情況下一般不影響正常壽命；運動神經元病目前**尚不明確，考慮和遺傳因素、環境因素等有關，如遺傳易感性人群患病風險較普通人大；環境的誘發因素相對較多，包括外傷、墜落傷等。
7樓：小小雪兔嘰
通常第乙個症狀是手部肌肉無力和肌肉萎縮。一般來說,上、下運動神經元混合損傷的症狀發生在一側開始後,然後是另一側。稱為肌萎縮側索硬化。
8樓：匿名使用者
雖經許多研究，提出過病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素
9樓：嘎嘣薯條
稱為肌萎縮側索硬化。
運動神經元病除了會出現肌肉萎縮，還會出現什麼症狀呢？
10樓：陽光趙大地
運動神經元病的發病時期不同，表現症狀也不一樣，多數人還是以手部肌肉無力發病，且逐漸向其它肢體擴散，慢慢出現走路僵硬、容易摔倒等症狀，在早期還伴有有口齒不清、輕微的吞嚥障礙等表現，要注意及時清潔口腔，防止食物殘渣嗆到，隨著病情的發展，會表現出難以進食、語言衰退等症狀，可以鼻飼餵養，保證機體營養需求。如果是呼吸系統疾病的患者，還會出現呼吸困難，甚至呼吸衰竭，要及時輔用呼吸機，或者進行氣管引流，以免危及生命。
11樓：情感諮詢員
運動神經元的疾病最主要的會出現肌肉萎縮不**的話，嚴重的會損傷，其他器官
12樓：蛋花和黴黴
一般出現肌肉萎縮之外，還會出現感覺運動神經功能減退。
運動神經元病會引發什麼疾病？
13樓：硬梆梆畏麓
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭或者其他併發症。因此，運動神經元病非常凶險，一旦出現症狀應及時前往醫院**
14樓：du大百科
運動神經元病，是一組**未明的選擇性地侵犯脊髓前角細胞，腦幹，神經元，皮層錐體細胞以及椎體束的慢性進行性的神經變性疾病。發病率患病率都不屬於是非常高的一種疾病，但是這種疾病一旦出現症狀，在五年內的死亡率非常高。
該病的患病率與發病率基本上是接近的，**不清楚，考慮是由遺傳以及環境因素共同作用的結果。
遺傳因素方面，目前的研究證實，有十多種的基因突變參與了運動神經元病的發生。
在環境因素方面，目前與運動神經元病發病相關的發**素，主要就是有外傷，過度運動，吸菸，工業原料，重金屬，殺蟲劑，除草劑，這些因素都有可能會導致運動神經元病的發生。
因為運動神經元病的發生機制不清楚，所以說對於這種情況的**，沒有什麼特效的**手段，一般都是通過補充維生素，再就是肌肉注射輔酶a，胞二磷膽鹼，另外採用幹細胞移植來**。
15樓：假惺惺尋臥
可能是漸凍人，也叫肌萎縮側索硬化症，是一種比較少見的疾病，發病原因沒有明確，對這種毛病認識不足，難以做出正確診斷，難以得到有效的**，主要影響患者的運動神經，不影響感覺神經，對患者的認知功能和感覺沒有直接影響，可能與遺傳，中毒代謝變性，感染，環境等各種因素有關。
16樓：典馳穎
一種慢性、進行性神經系統變性疾病
表現為進行性加重的骨骼肌無力、萎縮等
發病年齡多在30~60歲之間，男性多於女性本病不能**，預後不良
疾病定義
肌萎縮側索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，als），又稱「漸凍症」，是累及上運動神經元和下運動神經元及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的，一種慢性、進行性變性疾病。常表現為上、下運動神經元合併受損所致的進行性加重的肌無力、肌萎縮、肌束顫動等。
流行病學
肌萎縮側索硬化是最常見的一種運動神經元病，大多數為散發，少數為家族性。
發病年齡多在30~60歲之間，多數45歲以上發病，男性多於女性。
17樓：來自九洞安靜的公尺蘭草
病情分析: 您好,運動神經元的疾病是屬於神經性的疾病,是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病,以肌肉萎縮、肌無力等症狀為最常見。 指導意見:
您好,運動神經元疾病預防:1.增強體質積極開展體育鍛煉,預防感染性疾病。
2.避免從事有毒工作,注意飲用水質量。3.
避免近親結婚積極進行婚姻前、產前檢查和優生優育諮詢。4.科學飲食,可食八寶粥、山藥粥、牛肉粥及高蛋白食物,及新鮮果蔬
運動神經元病有哪些危害？
18樓：
你好，結合你的描述和情況，運動性神經元病，往往會出現，無力的情況，但是，疼痛的話，可能不會出現，疼痛的，可能是疾病，那麼建議是最好是去大醫院診斷清楚再說
19樓：席小霜
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭或者其他併發症。因此，運動神經元病非常凶險，一旦出現症狀應及時前往醫院**。
20樓：
運動神經元疾病，主要是會影響人的運動，包括痙攣性癱瘓，小腦共濟失調，患者在早期時就會表現為手腳笨拙以及震顫的表現，所以患者容易跌倒，引起意外的發生，還會影響語言，都是因為小腦受損，可引起不同程度的構音不清，或者是語音輕重不一，甚至是會出現聲帶癱瘓的情況，還有可能會引起情緒的改變，如過於激動，或者是出現意識喪失，記憶力減退，智力減退等症狀，運動神經元疾病還會引起脊髓病變引起感覺障礙，通常會感覺到麻木，甚至是灼燒感，寒冷，疼痛等異常的表現。
21樓：憶舊
運動神經元疾病的危害是非常大的，主要的表現就是會使患者出現肌肉無力，尤其是到疾病的後期，患者就會出現全身各個系統的肌肉損傷，甚至會出現四肢癱瘓的情況，嚴重的還會導致，全身僅能活動一根手指，所以患者是需要長期臥床的。此外運動神經元疾病患者到了晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者就會出現呼吸困難，大多數患者也死於呼吸衰竭，或者是其他的併發症，因此運動神經元疾病是非常凶險的，一旦出現了臨床症狀，就要盡早的到醫院進行系統的**，這樣才能夠暫緩病情的發展。
22樓：
運動神經元病的預後因疾病的不同型別和發病年齡而有所不同。
原發性側索硬化進展緩慢，預後相對良好。
部分進行性肌萎縮患者的病情可以維持較長時間，但不會改善。
肌萎縮側索硬化、進行性延髓麻痺以及部分進行性肌萎縮患者的預後差，病情持續性進展，多於5年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
併發症當病變累及延髓時，會出現進行性加重的吞嚥障礙，導致機體功能下降加速、營養障礙、脫水和吸入性肺炎等，增加患者的死亡風險，並且還會導致患者頻繁住院和家庭生活質量的降低。
當病變累及呼吸肌時，呼吸肌的無力不僅會導致患者通氣不足缺氧，而且由於不能充分呼吸，還會導致咳嗽反射減弱及分泌物不易排出，從而增加患者肺部感染的風險
23樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病，俗稱漸凍人，它主要累及運動系統，造成了患者進行性四肢肌肉無力萎縮，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在於影響患者運動系統，患者出現肢體的無力，隨著病程的延長，患者無力逐漸加重，喪失自主生活能力，最終臥床，不能行走。
24樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元病的危害最主要的表現為全身肌肉無力萎縮，初期可能由虎口肌肉萎縮開始，手指呈現鷹爪狀，漸漸發展為肢體肌肉無力萎縮，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能活動一根手指，需長期臥床。
1、運動神經元病人隨著病情的加重，會導致病人的家庭面臨日益嚴重的人力及經濟負擔，運動神經元的病人常常從起初偶爾需要人照顧慢慢發展到要乙個、兩個專門的人來照顧基本生活。
2、許多運動神經元損害病人都會發覺聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清，吞嚥困難，唾液外流，進食、喝水嗆咳，也會出現呼吸困難，痰液不易咳出的表現。面對運動神經元損害的傷害，運動神經元損害病人肯定要選用科學的診療辦法。
3、運動機能慢慢喪失。運動神經元病病症通常先從單側發病，然後逐漸波及到對側肢體，藥物**的效果也逐漸下降，***越來越突出。到中晚期，運動神經元的傷害會危害到吞嚥發聲，夜裡不能翻身，出現失眠等影響。
4、肢體攣縮、畸形、關節僵硬等常隨處可見於運動神經元的晚期。所以說對於早、中期病人要激勵病人多做運動，末期運動神經元病人家屬和護理人員要幫助他進行活動，避免肢體併發症的發生。
運動神經元病有哪些危害?
25樓：滑曉絲
運功神經元疾病主要是由於神經系統損傷造成的運功障礙，會對人體造成四大危害，分別為肢體無力，動作不靈敏，心理障礙及睡眠障礙
26樓：快樂權御天下
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭或者其他併發症。因此，運動神經元病非常凶險，一旦出現症狀應及時前往醫院**
為什麼換上運動神經元病？運動神經元病是病嗎？
運動神經元病，是上下運動神經元受損為表現的慢性進行性神經系統變性疾病，這個病起病比較隱匿，進展也比較緩慢，預後不好，到目前為止，關於運動神經元病的 和發病機制不太清楚。目前有多種假說，較為統一的認識，認為是在遺傳背景的基礎之上，氧化損害和興奮性毒性共同作用，使運動神經元受到了損害，主要影響了運動神經...
運動神經元病都有什麼症狀，運動神經元病最常見的症狀都有哪些？
運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮 肌無力等症狀為最常見。如 說話不清,吞嚥困難,活動困難 呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫漸凍人。本病主要表現,最早症狀多見於手部分,患者感手指運動無力 僵硬 笨拙,...
什麼是運動神經元病，運動神經元病是什麼？
運動神經元病它是原因和發病機制不清楚的累及脊髓前角細胞，腦幹運動神經和下運動神經元，還有大腦皮質的錐體細胞，錐體束上運動神經元，這種神經慢性的進行性的疾病。一般情況下運動神經元病是兼有上下運動神經元受損的體徵的，表現為肌無力，肌萎縮，還有錐體束徵的不同的組合，感覺和括約肌功能一般是不會受到影響。病理...
治運動神經元病，運動神經元病怎麼治療？
目前西醫沒有有效的 方法，建議用中藥 效果還是不錯的。運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3 10萬，患病率為每年4 8 10萬。由於多數患者於出現症狀後3 5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較...
運動神經元怎麼預防，運動神經元病怎麼預防？
運動神經元病是一組和基因突變 環境因素共同作用，導致患者出現肌萎縮 肌無力等 症狀。運動神經元疾病的患者一般來說和環境因素也是相關的，有報道稱運動神經元病和植物的毒素，比如木薯中毒以及重金屬中毒有關係，曾經有鉛中毒的患者併發脊髓性和根性的運動症狀的報告。研究顯示，攝入過多的鋁 錳 銅 矽等可能影響中...