1樓：匿名使用者
有輕度肌肉鬆弛，肌力減弱，由於肌營養不良，還會伴有輕度疼痛。如果繼續發展，會出現重症肌無力，嚴重影響運動能力。
2樓：寶格格
1、正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半—2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。其實這可能是肌營養不良的早期症狀，家長一定要引起重視。
2、肌營養不良患兒多於3—5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後。隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。肌營養不良患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。
需用雙手撐膝來幫助股肌用力，使上身起身，站力時胸腹過度前凸，來維持腰部肌無力的身體平衡，兩腿分開方可站穩。
3、眼瞼型肌營養不良，上瞼下垂為早期表現，隨之發生進展性眼外肌麻痺;也常見面肌無力，以及四肢肌受累，病程緩慢進展。遠端性肌營養不良主要影響手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌，病程緩慢進展。也有報道常染色體隱性遺傳或散發的遠端肌病，表現年輕人進行性下肢無力。
輕度肌營養不良的症狀有哪些？
3樓：桃樂絲的小皮鞋
您好輕度肌營養不良的表現如下：
1、四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地。走路時呈典型的鴨子步型。
2、小腿肌肉發涼、發硬、粗大。主要**：顯性或隱性遺傳或基因突變性別及好發年齡：
10歲以下多見，男性多於女性主要症狀：多近體端肌萎縮，遠端假性肥大無力，鴨步、突腹、足尖走路、翼狀肩.gowers症陽性主要病理變化：
肌細胞退行性變，壞死，脂肪細胞及結締組織增生，肌細胞內dys缺失或異常。
3、duchenne型肌營養不良：為x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。
開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，下蹲難以站起，需用雙手撐膝來幫助股肌用力，使上身起公升，站力時胸腹過度前凸，來維持腰部肌無力的身體平衡，兩腿分開方可站穩。
4、眼肌型肌營養不良為典型常染色體顯性遺傳，但有隱性遺傳和散發病例。某些病例與線粒體dna缺失有關。通常在30歲以前發病，上瞼下垂為早期表現，隨之發生進展性眼外肌麻痺;也常見面肌無力，以及四肢肌亞受累，病程緩慢進展。
易誤診為重症肌無力。
5、埃-德型肌營養不良為x連鎖隱性(xq28)遺傳，常染色體顯性(1q11)遺傳很少。兒童期發病，緩慢進展，發生肌萎縮、無力和攣縮(常見於肱二頭肌、肱三頭肌、腓骨肌和脛前肌，以後擴充套件至肢帶肌)，可出現心臟傳導異常和心肌病。血清ck輕度增高。
應監測心臟功能，必要時植入起搏器。
6、遠端型肌營養不良為常染色體顯性變異型，典型為40歲以後起病，純合子發病較早，發病較早，症狀較重。主要影響手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌，病程緩慢進展。也有報道常染色體隱性遺傳或散發的遠端肌病，表現年輕人進行性下肢無力。
7、脊旁肌營養不良40歲後發病，表現進展性脊旁肌無力、背部疼痛和典型脊柱後凸，可有家族史;血清ck輕度增高，ct檢查顯示脊旁肌為脂肪所代替
4樓：中醫國粹
肌營養不良症是一種進行性加重的肌肉沒有力量以及支配運動的肌肉變性為特徵的一種遺傳病。它的早期的臨床表現與它的分型是相關的。對於假肥大型，它的發病時間就比較早，幼兒時候就發病。
它的主要的表現就是走路年齡推遲，別人1歲會走路，甚至2歲還不會走路。
走的時候也比較慢容易摔倒，摔倒以後又不會爬起來，這是一種型別。
第二個就是肩肱型。這種症狀輕的時候沒有任何的症狀，在偶然的情況下才會發現。主要的表現為就是面部肌肉的受累，比如睡眠的時候閉眼閉不緊，吹氣的時候沒有力量。
第三種情況就是肢帶型。這一種的表現起病比較緩慢，主要的表現為上肢，上舉困難。
第四種型別就是眼畸形。主要的表現為就是眼瞼的下垂和進行性的眼外肌的麻痺。
5樓：雲南萬通汽車學校
1、假肥大型肌營養不良這種型別一般在患者處於幼兒期階段的時候就會開始發病，該疾病的出現會導致患者出現走路年齡推遲、易跌倒、行走比較緩慢等症狀表現，而且絕大多數患者都伴隨小腿肌肥大的症狀。隨著病情的發展，絕大多數的假肥大型肌營養不良患者在十歲左右就會完全喪失行走的能力，同時還會伴隨肺部感染的症狀產生，這種型別的肌營養不良會嚴重影響到患者的生命安全。
2、肩肱型肌營養不良也是肌營養不良的其中一種型別，病情比較輕微的患者可能不會出現任何的症狀，但是還是有很多患者都會出現無力、睡覺的時候眼睛閉不緊以及面部表情異常的症狀。
3、肢帶型肌營養不良的首發症狀為骨盆帶肌萎縮無力，這種型別的肌營養不良的病情比較複雜，絕大多數患者會在青少年期階段起病，而且該型別的肌營養不良的病情發展也比較緩慢。
4、眼肌型肌營養不良比較少見，該型別的肌營養不良會導致患者出現進行性眼外肌麻痺、眼瞼下垂的症狀，少數病人可能還會伴隨視網膜受損、小腦受損以及智慧型低下等症狀。
5、遠端型肌營養不良也是肌營養不良裡面的其中一種型別，患有該型別的患者的病情進展一般比較緩慢，而且該型別不會對患者的壽命造成影響，其主要症狀表現為遠端肌肉萎縮。
有幫助請採納，謝謝
6樓：一零啞劇
一般會出現精神不振，肌肉鬆馳，體重偏低，**蒼白、乾燥，毛髮無光澤，身高和正常比起來偏低。精神萎糜不振，比正常的孩子要貪睡、煩躁不安、智力發育落後這些症狀。
輕度肌營養不良的表現有哪些？李豔波主任給你講解
7樓：難道說白羊
進行性肌營養不良近年來發病率很高，對進行性肌營養不良的症狀加以了解，不僅可以更好的預防進行性肌營養不良而且如果患有此病還可以早發現、早**。以免耽誤**的最佳時期使病情惡化。 方法/步驟 becker型：
也稱良性假肥大型肌營養不良症，常在十歲以後起病，首發症狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後二十五年或二十五年以上才不能行走，多數在三十到四十歲時仍不發生癱瘓，預後較好。 面肩-肱型肌營養不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突唇.
閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。 duchenne型營養不良症：
也稱嚴重性假肥大型營養不良症，幾乎僅見於男孩，母親若為基因攜帶者，百分之五十男性子代發病，常起病於二到八歲，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的「鴨步」步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立。亦可見於肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。
輕度肌營養不良的表現有哪些？
8樓：珈藍代卉
輕度肌營養不良的表現如下：
1、四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地。走路時呈典型的鴨子步型。
2、小腿肌肉發涼、發硬、粗大。主要**：顯性或隱性遺傳或基因突變性別及好發年齡：
10歲以下多見，男性多於女性主要症狀：多近體端肌萎縮，遠端假性肥大無力，鴨步、突腹、足尖走路、翼狀肩.gowers症陽性主要病理變化：
肌細胞退行性變，壞死，脂肪細胞及結締組織增生，肌細胞內dys缺失或異常。
3、duchenne型肌營養不良：為x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。
開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，下蹲難以站起，需用雙手撐膝來幫助股肌用力，使上身起公升，站力時胸腹過度前凸，來維持腰部肌無力的身體平衡，兩腿分開方可站穩。
4、眼肌型肌營養不良為典型常染色體顯性遺傳，但有隱性遺傳和散發病例。某些病例與線粒體dna缺失有關。通常在30歲以前發病，上瞼下垂為早期表現，隨之發生進展性眼外肌麻痺;也常見面肌無力，以及四肢肌亞受累，病程緩慢進展。
易誤診為重症肌無力。
5、埃-德型肌營養不良為x連鎖隱性(xq28)遺傳，常染色體顯性(1q11)遺傳很少。兒童期發病，緩慢進展，發生肌萎縮、無力和攣縮(常見於肱二頭肌、肱三頭肌、腓骨肌和脛前肌，以後擴充套件至肢帶肌)，可出現心臟傳導異常和心肌病。血清ck輕度增高。
應監測心臟功能，必要時植入起搏器。
6、遠端型肌營養不良為常染色體顯性變異型，典型為40歲以後起病，純合子發病較早，發病較早，症狀較重。主要影響手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌，病程緩慢進展。也有報道常染色體隱性遺傳或散發的遠端肌病，表現年輕人進行性下肢無力。
7、脊旁肌營養不良40歲後發病，表現進展性脊旁肌無力、背部疼痛和典型脊柱後凸，可有家族史;血清ck輕度增高，ct檢查顯示脊旁肌為脂肪所代替
輕度肌營養不良的表現有哪些？
9樓：帥念寒
輕度肌營養不良的表現如下：
1、四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地。走路時呈典型的鴨子步型。
2、小腿肌肉發涼、發硬、粗大。主要**：顯性或隱性遺傳或基因突變性別及好發年齡：
10歲以下多見，男性多於女性主要症狀：多近體端肌萎縮，遠端假性肥大無力，鴨步、突腹、足尖走路、翼狀肩.gowers症陽性主要病理變化：
肌細胞退行性變，壞死，脂肪細胞及結締組織增生，肌細胞內dys缺失或異常。
3、duchenne型肌營養不良：為x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。
開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，下蹲難以站起，需用雙手撐膝來幫助股肌用力，使上身起公升，站力時胸腹過度前凸，來維持腰部肌無力的身體平衡，兩腿分開方可站穩。
4、眼肌型肌營養不良為典型常染色體顯性遺傳，但有隱性遺傳和散發病例。某些病例與線粒體dna缺失有關。通常在30歲以前發病，上瞼下垂為早期表現，隨之發生進展性眼外肌麻痺;也常見面肌無力，以及四肢肌亞受累，病程緩慢進展。
易誤診為重症肌無力。
5、埃-德型肌營養不良為x連鎖隱性(xq28)遺傳，常染色體顯性(1q11)遺傳很少。兒童期發病，緩慢進展，發生肌萎縮、無力和攣縮(常見於肱二頭肌、肱三頭肌、腓骨肌和脛前肌，以後擴充套件至肢帶肌)，可出現心臟傳導異常和心肌病。血清ck輕度增高。
應監測心臟功能，必要時植入起搏器。
6、遠端型肌營養不良為常染色體顯性變異型，典型為40歲以後起病，純合子發病較早，發病較早，症狀較重。主要影響手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌，病程緩慢進展。也有報道常染色體隱性遺傳或散發的遠端肌病，表現年輕人進行性下肢無力。
7、脊旁肌營養不良40歲後發病，表現進展性脊旁肌無力、背部疼痛和典型脊柱後凸，可有家族史;血清ck輕度增高，ct檢查顯示脊旁肌為脂肪所代替
輕度肌營養不良的表現有哪些，肌營養不良的早期症狀表現什麼？
肌營養不良症的發病原因有血管源性 神經源性 肌纖維再生錯亂 肌細胞膜功能紊亂等學說。本病 是遺傳異常，在不同的型別中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明 營養不良是指因報食不足，需要量增加，損失過多或體內利用過程障礙所造成的一種營養缺乏狀況。一 一 攝食不足 因饑荒...
肌營養不良的初期表現有哪些，肌營養不良的前期表現有哪些異常呢？
肌營養不良是一種原發於肌肉組織的遺傳性疾病。肌肉無力首先出現在臉部 頸部 胸鎖乳突肌 手臂肌肉和前脛肌 接著影響到舌咽肌肉而造成講話不清 吞嚥障礙,提眼瞼肌造成眼瞼下垂,咀嚼肌肉無力,和肩胛部肌肉 股四頭肌 前臂肌 尤其手部肌肉和足部肌肉無力。肌營養不良症是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病，主要表現為肌...
肌營養不良的早期表現有哪些，肌營養不良的初期表現有哪些？
營養不良常有兩種典型症狀。消瘦型，由於熱能嚴重不足引起，小兒矮小 消瘦，皮下脂肪消失，推動彈性，頭髮乾燥易脫落 體弱乏力 萎靡不振。另一種為浮腫型由嚴重蛋白質缺乏引起，周身水腫，眼瞼和身體低垂部水腫，乾燥萎縮，角化脫屑，或有色素沉著，頭髮脆弱易斷和脫落，指甲脆弱有橫溝，無食慾，肝大 常有腹瀉和水樣便...
肌營養不良症的臨床表現，肌營養不良的表現有哪些？
肌營養不良早期 一般患兒心臟收縮功能較同齡兒低下，部分患兒可見心率增快 心律失常 心肌肥大 心悸等心血管疾病，同時會存在不同程度的智力低下，也有些患兒會存在腦發育畸形或腦白質營養不良改變。肌營養不良晚期 由於呼吸肌無力 或合併心臟受累等原因，患者會出現四肢攣縮，基本失去活動能力，常因伴發肺部感染 壓...
肌營養不良的早期症狀表現什麼，肌營養不良的症狀有哪些
1.假肥大型 在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢 易跌，跌倒後不易爬起。多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染 壓瘡等疾患在20歲之前死亡。2.肩 肱型 面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊 吹氣無力 苦笑臉容。3.肢帶型 首發症狀為骨盆帶肌的無力 萎縮。4.眼肌型 表現為眼瞼下垂和...