1樓：知福物
1、面肩肱型：
它常常在10~20歲發病，發覺肌無力病症。臨床現象包括面肌無力，表情淡漠，沒有額紋，不能閉眼，吹氣沒力等;上臂，肩胛萎縮常和麵肌癱瘓、萎縮同時發生，兩上臂及肩胛帶肌肉萎縮常和胸大肌萎縮一起出現，發生兩肩下垂，臂平舉、前舉困難，鎖骨出現水平支撐，胸廓平凹致整個上胸部略向後仰等表現。
肩胛部游離而活動過度，稱做游離肩，肩帶部肌肉萎縮，初期出現胸大肌上部萎縮。為此，鎖骨第一肋骨突出突出。面—肩—肱型肌營養不良症病人，病程進展緩慢，多數病人在面肌，上臂，肩胛帶肌肉受累後10多年後依然能夠步行、負重、工作，但也有些病人出現腓腸肌、臀肌的假性肥大性改變。
2、肢帶型：
常常在15~20歲之間隱襲起病，該類肌營養不良的早期症狀表現是骨盆帶肌無力、萎縮，出現步履緩慢、走路鴨步、上下樓梯困難、起蹲困難等。37%的肢帶型患者出現肌無力及肌萎縮同時也會程式肌肉痠痛或壓痛，腓腸肌壓痛較明顯。面部肌肉和其它腦神經支配肌肉通常不受損害。
3、遠端型：
該類肌營養不良患者中男多於女，常在40~60歲之間開始發病。最早症狀是手指運動笨拙，精細動作困難，少數患者能垂足為首發症狀。手或足的肌肉萎縮，逐步發現伸腕、足背屈等肌無力及肌肉萎縮等。
神經系統檢查會發現患者手及足的骨間肌、蚓狀肌萎縮，其中魚際肌萎縮最突出。疾病初期，肌腱反射正常，隨疾病發展而慢慢出現踝反射消失。
2樓：
一般肌營養不良是在小孩學會走路以後才被發現，行動緩慢，走路步態不穩，左右搖擺，宛如「鴨步」。容易跌倒，登梯困難，下蹲後不能迅速站起。後來隨著病情的進展，愛知縣不能行走或者呼吸困難等。
肌營養不良的症狀表現有哪些？
3樓：匿名使用者
假肥大性肌營養不良症狀表現有哪些：
假肥大性肌營養不良症狀
一、肌無力導致行走時呈特殊的鴨步，患兒從仰臥位起立時需先翻轉為俯臥，再以雙手支援地面和下肢緩慢地站立，稱為 gower 氏徵。患兒雙側腓腸肌逐漸呈假性肥大，腱反射減弱或消失。部分患者表現為行為異常。
病變呈進行性加重，常到 10 歲時已不能行走，大多數患兒最終臥床不起，併發痙攣、褥瘡、肺炎而在 20 歲前死亡。 bmd 患者的臨床症狀一般較輕，可存活到成年以後。
假肥大性肌營養不良症狀
二、患兒出生時的活動如抬頭、坐姿等均正常，自 一歲以後開始逐漸出現站立和行走困難，首先影響骨盆帶肌肉，以後累及肩胛帶肌肉。患兒動作笨拙，易跌倒，走路搖搖晃晃，登樓梯或由坐、臥位起立困難。
假肥大性肌營養不良症狀
三、約 1/4 的患兒有智力低下，血中磷酸肌酸激酶( crk )濃度顯著公升高，可達正常值的 1萬倍，肌電圖顯示肌病的改變伴有較輕的失神經支配電位;肌肉活體組織檢查可見肌纖維壞死與再生同時存在，並有結締組織增生。
4樓：安迪加洛斯
肌營養不良症是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病，主要表現為肌肉進行性加重的萎縮和無力，肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病
肌營養不良的表現有哪些？
5樓：培土滋元湯
肌營養不良常見症狀有哪些？
1、強直性肌營養不良：表現為面肌、咀嚼肌、胸鎖乳突肌、肩帶肌、四肢肌肉萎縮。表現用力或握拳後，鬆開困難，天氣寒冷的情況下可加重本病。
2、遠端型肌營養不良：主要表現為四肢的遠端，手肌及足背伸屈困難，不能用足尖、足跟行走。
3、面肩肱型肌營養不良：表現為面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱
二、三頭肌萎縮無力，可出現雙眼閉合無力，吹哨、鼓腮、雙肩上抬困難。
4、肢帶型肌營養不良：表現為骨盆帶肌肉萎縮無力，走路呈鴨步，患者上樓、蹲下起立困難。也可表現為上肢肩帶肌萎縮無力，出現"翼狀肩胛"、斜方肌、胸大肌萎縮，抬舉上肢困難。
6樓：醉臥流雲自逍遙
肌營養不良可以分為六種，第一種是假性肥大型肌營養不良，一般是在三歲以後發病，患者可以出現動作笨拙，行走遲緩，容易摔倒，爬樓困難，蹲下或者是跌倒以後起立費勁，站立的時候腰椎過度前凸，步行時挺腹，骨盆擺動呈鴨步。
第二種是emery-dreifuss肌營養不良，一般是在2~10歲發病，患者可以表現為上肢近端的以及肩胛帶肌的無力。
第三種是面肩肱型肌營養不良，病變主要累及的是面肌，肩胛帶及上臂肌群。第四種是肢帶型肌營養不良。最初表現為四肢的近端無力，逐漸累及肢體的遠端。
第五種是眼咽肌型肌營養不良。第六種是遠端型肌營養不良，肌無力主要表現在四肢的遠端，以伸肌的無力和萎縮最為明顯。
7樓：安迪加洛斯
建議平時要養成良好的飲食習慣，多吃一些有營養高蛋白的食物，適度的加強營養，就會減少肌營養不良的現象。
8樓：日久生情
肌營養不良又稱為進行性肌營養不良，其最常見的型別是假肥大型。患者一般是從兒童期起病，症狀逐漸進展，表現為活動能力差，學會行走的時間比正常兒童推遲，行走時左右搖擺，呈現為典型的鴨步。患者還常有gower徵陽性，表現為不能從躺下狀態直接站起，而要用雙手撐地，然後扶住膝蓋才能慢慢站起。
患兒常常有腓腸肌異常肥大，壓痛陽性。
9樓：
肌營養不良的患者可能會表現出如下的症狀：1、乏力的症狀，可能最初來就診的時候沒有任何誘發因素的乏力，乏力可能會呈現週期性，也就是在每天特定時期會出現肌肉的乏力。隨著乏力的加重，甚至不能夠直立行走。
2、肌肉萎縮的情況，可以正常的活動、飲食，而肌肉會出現進行性萎縮，並且有肢體纖細的情況。3、肌張力明顯降低，肌張力指的是肌肉在不活動時保持的張力。如果被動牽拉患者的關節，會使肌肉反射性的產生張力，繼而維持關節的穩定性和防止關節過度活動。
出現此類疾病的患者，牽拉其關節的時候會明顯感覺肌張力降低，周身發軟。
10樓：
肌營養不良表現有無力，吃飯不台香，氣色不好。
肌營養不良的表現症狀有哪些
11樓：中醫國粹
1.假肥大型：在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染、壓瘡等疾患在20歲之前死亡。
2.肩-肱型：面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。
3.肢帶型：首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。
4.眼肌型：表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。
5.遠端型：表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展。
12樓：言v1薏
面肌力弱是首發症狀，但因發病隱襲，症狀較輕，常被忽略。表現為閉眼無力或閉眼露白，示齒時鼻唇溝變淺，不能吹口哨、鼓腮，嘴唇增厚而外翹，呈現典型的肌病面容。肩胛帶肌力弱，出現翼狀肩胛。
胸大肌力弱，胸部萎陷。上肢近端、下肢近端和遠端肌肉均可受累。可見三角肌等肌肉肥大。
部分病例合併滲出性視網膜炎和神經性聽力下降。
13樓：迷彩服倮倥
進行性肌營養不良症是以全身肌肉組織原發性變性為主的一組遺傳性進行性家族性疾病,以肌肉進行性萎縮和無力為臨床特徵,由於本病**不明而又缺乏有效**方法,是公認的難治病。建議;有治痿獨取陽明之說也是有道理的,針灸取穴也是調理脾胃這一基本原則,有很多中藥是有此作用的。
14樓：成都西南**諮詢
進行性肌營養不良症是特指dystrophin基因突變導致的一組遺傳性肌營養不良症，主要是x連鎖隱性遺傳。通常來說都是男孩發病，女性不發病，但母親會把該基因傳給男孩，該病是一種嚴重的致殘、致死性疾病，分為兩種型別：1、較惡性的稱為杜氏肌營養不良；2、becker型肌營養不良。
杜氏肌營養不良通常在2-3歲時出現症狀，如孩子出現肌肉疼痛或肌肉無力，不願意走或跟不上同齡人，但這時運動能力不會顯著下降。有乙個比較突出的特點是肌酸激酶改變，如果這時孩子入托，給孩子查肌酸激酶、查肝功能，可能發現孩子的肌酸激酶會很高有幾千甚至上萬，這時已經出現症狀。如果再發展到3歲、4歲、5歲時，可以明顯發現孩子走路比較困難，上樓比較困難，蹲下去站起比較困難，腿肚開始逐漸肥大，這是肌營養不良症的早期表現。
becker型肌營養不良相對起病要隱匿，一般表現為在青少年期或兒童期逐漸出現的行走無力、上樓無力，慢慢出現四肢無力萎縮的症狀，同樣該病也伴隨肌酸激酶公升高。
15樓：
頭暈烟花，精神不振，反正容易疲憊
肌營養不良有哪些表現症狀？
16樓：成都西南**諮詢
進行性肌營養不良症是特指dystrophin基因突變導致的一組遺傳性肌營養不良症，主要是x連鎖隱性遺傳。通常來說都是男孩發病，女性不發病，但母親會把該基因傳給男孩，該病是一種嚴重的致殘、致死性疾病，分為兩種型別：1、較惡性的稱為杜氏肌營養不良；2、becker型肌營養不良。
杜氏肌營養不良通常在2-3歲時出現症狀，如孩子出現肌肉疼痛或肌肉無力，不願意走或跟不上同齡人，但這時運動能力不會顯著下降。有乙個比較突出的特點是肌酸激酶改變，如果這時孩子入托，給孩子查肌酸激酶、查肝功能，可能發現孩子的肌酸激酶會很高有幾千甚至上萬，這時已經出現症狀。如果再發展到3歲、4歲、5歲時，可以明顯發現孩子走路比較困難，上樓比較困難，蹲下去站起比較困難，腿肚開始逐漸肥大，這是肌營養不良症的早期表現。
becker型肌營養不良相對起病要隱匿，一般表現為在青少年期或兒童期逐漸出現的行走無力、上樓無力，慢慢出現四肢無力萎縮的症狀，同樣該病也伴隨肌酸激酶公升高。
17樓：du大百科
表現為不同程度的肌肉攣縮，肌肉失用，頹軟等。可以累及全身或單獨累及下肢。
原因分析
肌營養不良的型別眾多，每一種型別的臨床表現各異。大多表現為走路不穩，上樓梯困難，活動異，對任何事情都提不起興趣，精神乏力，下肢肌肉萎縮而皮下脂肪較少，消瘦。
舉措建議
肌營養不良的患者可以吃一些富含高蛋白高營養的物質，如雞蛋，魚蝦，海鮮類等。平時在運動中應該注意，適當休息，避免過度疲勞。避免受傷。
18樓：西西的姐哦
四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地小腿肌肉發涼、發硬、粗大。是肌營養不良。可以採用西紅花、蜈蚣、杜仲、羚羊角、鹿茸、人參等中藥**。
輸營養神經藥**，堅持鍛鍊身體肌肉，對肌肉萎縮有一定延緩作用。
19樓：在這個季節流逝
肌營養不良應該是上肢和下肢肌肉鬆弛，拿物無力，嚴重影響生活。應該抓緊去醫院看病了。
20樓：安迪加洛斯
父母也屬於腎氣不足，母親在懷孕時沒有注意身體營養導致患者在胎兒時期肝腎發育不良引起肝腎的功能下降，導致肌營養不良的現象發生
21樓：匿名使用者
進行性肌營養不良的症狀
1、因肩胛帶肌肉無力、萎縮，當雙臂前伸時可見「翼狀肩胛」;
2、行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似「鴨步」步態;
3、雙下肢近端無力，跑步困難、易跌、上樓費力;
4、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮;
5、由仰臥位起立時表現出先翻身俯臥，再雙手撐地、扶膝、伸腰等特殊姿態；
6、眼咽型：眼瞼下垂，眼球活動障礙;吞嚥困難，構音不清；
7、腓腸肌或三角肌等處可見假性肥大；
肌營養不良的早期症狀表現什麼，肌營養不良的症狀有哪些
1.假肥大型 在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢 易跌，跌倒後不易爬起。多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染 壓瘡等疾患在20歲之前死亡。2.肩 肱型 面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊 吹氣無力 苦笑臉容。3.肢帶型 首發症狀為骨盆帶肌的無力 萎縮。4.眼肌型 表現為眼瞼下垂和...
小兒肌營養不良有啥症狀表現，小兒肌營養不良的症狀有哪些？
小兒肌營養不良是由遺傳異常引起肌肉變性，有很多種類。寶寶一旦患上此種疾病，需要及時的帶寶寶專業的兒科醫院進行全面的檢查，然後配合醫生盡早的給寶寶進行 給寶寶多食用高蛋白的食物，多食用富含維生素的水果和蔬菜，不要給寶寶食用辛辣不容易消化的食物，在寶寶的進食上要控制量的攝入，避免寶寶過於肥胖。可以讓寶寶...
肌營養不良的症狀有哪些，肌營養不良症的症狀表現？
肌營養不良最突出的症狀是骨盆帶肌肉無力。肌營養不良通常3 5歲隱匿起病，突出症狀為骨盆帶肌肉無力，表現為走路慢 腳尖著地 容易跌跤，由於髂腰肌和股四頭肌無力，患者可出現上樓及蹲位 站立困難。背部伸肌無力可使站立時腰椎過度前凸，臀中肌無力可導致行走時骨盆向兩側上下擺動，呈現典型的鴨步，患者由於腹肌和髂...
肌營養不良症的臨床表現，肌營養不良的表現有哪些？
肌營養不良早期 一般患兒心臟收縮功能較同齡兒低下，部分患兒可見心率增快 心律失常 心肌肥大 心悸等心血管疾病，同時會存在不同程度的智力低下，也有些患兒會存在腦發育畸形或腦白質營養不良改變。肌營養不良晚期 由於呼吸肌無力 或合併心臟受累等原因，患者會出現四肢攣縮，基本失去活動能力，常因伴發肺部感染 壓...
輕度肌營養不良的表現有哪些，輕度肌營養不良的症狀有哪些？
有輕度肌肉鬆弛，肌力減弱，由於肌營養不良，還會伴有輕度疼痛。如果繼續發展，會出現重症肌無力，嚴重影響運動能力。1 正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半 2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。其實這可能是肌營養不良的早期症狀，家長一定要引起重視。2 肌營養不良...