1樓：熊熊佳岑
肌營養不良症的發病原因有血管源性、神經源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等學說。本病**是遺傳異常，在不同的型別中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明
2樓：路人甲之後
營養不良是指因報食不足，需要量增加，損失過多或體內利用過程障礙所造成的一種營養缺乏狀況。
一、**
（一）攝食不足:因饑荒或其他原因造成的食物**不足；食物品種單調、偏食造成的膳食不平衡等。
（二）需要量增加:引起需要量增加的原因，可分為先天性缺陷和後天獲得性因素。後天性缺陷這類疾病系特異性酶缺陷所致。
後天獲得性因素，如生長發育時期人體對各種營養素的需要量顯著增高；疾病造成的消耗量增加或影響消化吸收；藥物導致的營養不良；環境因素造成需要量增加等原則。
二、症狀
營養不良是一種營養素缺乏的症候群，多見於各種慢性病中，可有不同的表現。營養不良必須根據具體病情分析，判斷缺乏那種營養素。如蛋白質缺乏，其症狀有疲勞乏力，對各種活動不感興趣，喜坐臥，學習、工作效率低，消瘦，皮下脂肪萎縮，**鬆馳，浮腫，多尿，迴圈及消化系症狀，代謝紊亂，貧血等。
3樓：匿名使用者
進行性肌營養不良是一組遺傳性骨骼肌退行性變性疾病。表現為肌肉進行性變性、萎縮、和肌力低下以至最後完全喪失運動能力。**不明，缺乏有效的**方法。
早期表現無力症狀，走路或跑跳動作較正常小兒為慢，會走後走路緩慢，易跌倒爬樓梯困難。
4樓：成都西南**諮詢
你好：肌營養不良在我們的日常生活中屬於是常見病症，主要症狀有1.肢帶型肌營養不良，為骨盆帶肌肉萎縮無力，走路呈鴨步，患者上樓、蹲下起立困難。
也可表現為上肢肩帶肌萎縮無力，出現斜方肌、胸大肌萎縮，抬舉上肢困難。2.面肩肱型肌營養不良，表現為面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱
二、三頭肌萎縮無力，可出現雙眼閉合無力，吹哨、鼓腮、雙肩上抬困難。3.強直性肌營養不良，表現為面肌、咀嚼肌、胸鎖乳突肌、肩帶肌、四肢肌肉萎縮。
表現用力或握拳後，鬆開困難，一般患者病情在天冷後會有一定的加重。
肌營養不良的早期症狀表現什麼？
5樓：德勝康聯中醫研究院
1.假肥大型：在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染、壓瘡等疾患在20歲之前死亡。
2.肩-肱型：面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。
3.肢帶型：首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。
4.眼肌型：表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。
5.遠端型：表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展。
6樓：成都西南**諮詢
肌營養不良症的臨床表現為慢性進行性對稱性肌肉無力和萎縮，行走如鴨步，可出現肌肉假性肥大。除了臨床表現以外，還有血ck增高，有遺傳性，肌電圖提示肌源性受損。肌活檢病理提示廣泛肌纖維萎縮，呈小圓形伴肌纖維變性、壞死和再生。
以上的證據可以幫助診斷肌營養不良症。基因分析有助於區別不同的型別，但並非全都為陽性。
7樓：歐巴剛螚死他
病情分析：進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性性疾病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。肌營養不良患兒多於3-5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒時期多無症狀，細心的家長可以發現，患兒從小運動發育就較同齡兒落後，比如正常兒童一歲後獨立行走，而患兒可能在一歲半到兩歲才開始獨立行走，逐漸出現步態異常，行動搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來更困難。望採納
8樓：咩咩西普
常是在幼年起病,骨盆帶最先受累.表現為能走路的時間推遲,行走緩慢,易跌倒,跌倒後不易爬起.多數患者有小腿肌的肥大,病初肥大肌的肌力相對稍強,臀中肌的受累而致骨盆左右上下搖擺,跟腱攣縮而致足跟不能著地,腰大肌受累而致腹部前凸,腦後仰.
因此,走路時出現典型的鴨步形狀,登高和走路困難是本病的又一特徵.蹲下時病人兩手伏膝或伏欄杆支撐,而蹲下後又不能起立或起立困難.肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。
臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。1、保持環境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預防和**呼吸道感染等併發症。2、堅持體育鍛煉，自我按摩以增加活動，促進血液迴圈，防止肌肉萎縮，但應適度，不可過勞。
3、飲食宜清淡、營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。
9樓：匿名使用者
根據不同的型別，肌營養不良有以下的症狀：1、嚴重性假肥大型營養不良症，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的「鴨步」步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立（gower徵）。亦可見於肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。
2、良性假肥大型肌營養不良症，常在10歲以後起病，首發症狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後25年或25年以上才不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預後較好。 3、面肩－肱型肌營養不良症，男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突唇．閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
10樓：中醫國粹
肌營養不良一般幼年發病，四肢近端骨骼肌萎縮無力，呈緩慢進行性加重，同時累及心肌和呼吸肌，最終完全喪失運動功能，20歲左右因心力衰竭或重症感染而死亡。
肌營養不良的早期症狀特點：
1、一般肌營養不良患兒多於3~5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後，比如，正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半~2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。
2、隨患兒年齡長大，這些症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。從平臥位起來時，患兒往往先翻身呈俯臥位，先抬頭，以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀幹，站立。
3、隨著病情進一步發展，患者肌無力症狀會越來越重，大約12歲左右患兒失去獨立行走能力。之後，由於長期臥床，容易併發褥瘡、墜積性肺炎等。由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因，晚期會因呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
11樓：匿名使用者
中醫認為營養不良腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮,所以中醫採用復元奇方飲
肌營養不良都有哪些表現？
12樓：變啦
1、四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地。走路時呈典型的鴨子步型。
2、小腿肌肉發涼、發硬、粗大。主要**：顯性或隱性遺傳或基因突變性別及好發年齡：
10歲以下多見，男性多於女性主要症狀：多近體端肌萎縮，遠端假性肥大無力，鴨步、突腹、足尖走路、翼狀肩.gowers症陽性主要病理變化：
肌細胞退行性變，壞死，脂肪細胞及結締組織增生，肌細胞內dys缺失或異常。
3、duchenne型肌營養不良：為x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。
開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，下蹲難以站起，需用雙手撐膝來幫助股肌用力，使上身起公升，站力時胸腹過度前凸，來維持腰部肌無力的身體平衡，兩腿分開方可站穩。
4、眼肌型肌營養不良為典型常染色體顯性遺傳，但有隱性遺傳和散發病例。某些病例與線粒體dna缺失有關。通常在30歲以前發病，上瞼下垂為早期表現，隨之發生進展性眼外肌麻痺;也常見面肌無力，以及四肢肌亞受累，病程緩慢進展。
易誤診為重症肌無力。
5、埃-德型肌營養不良為x連鎖隱性(xq28)遺傳，常染色體顯性(1q11)遺傳很少。兒童期發病，緩慢進展，發生肌萎縮、無力和攣縮(常見於肱二頭肌、肱三頭肌、腓骨肌和脛前肌，以後擴充套件至肢帶肌)，可出現心臟傳導異常和心肌病。血清ck輕度增高。
應監測心臟功能，必要時植入起搏器。
6、遠端型肌營養不良為常染色體顯性變異型，典型為40歲以後起病，純合子發病較早，發病較早，症狀較重。主要影響手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌，病程緩慢進展。也有報道常染色體隱性遺傳或散發的遠端肌病，表現年輕人進行性下肢無力。
7、嵴旁肌營養不良40歲後發病，表現進展性嵴旁肌無力、背部疼痛和典型嵴柱後凸，可有家族史;血清ck輕度增高，ct檢查顯示嵴旁肌為脂肪所代替。
13樓：成都西南**諮詢
肌營養不良這種疾病，不管是遺傳因素影響還是自身的身體受到影響產生的變異反應，但是最終都會引起不同程度的肌肉萎縮和無力的症狀呢，不光嚴重的影響到患者的正常的生活質量，還讓患者在病情加重之後根本沒法生活自理了。肌營養不良發生的位置不同也就會有不同的症狀表現，但是引起的影響雖然也有差別，但是都會對患者身體傷害很大的。其實重症肌無力也是肌營養不良的一種表現症狀。
那肌營養不良到底會對患者的身體產生哪些危害呢。
14樓：
肌營養不良以進行性加重的肌無力和肌肉萎縮為主要症狀，表現為上樓梯，蹲起困難，走路呈鴨子步，舉臂無力。可以用培土滋元湯中藥口服緩慢進行調理。
15樓：
用腳尖或腳掌前部走路，步態搖擺、不穩定而且容易摔倒。為了保持平穩，病孩必須挺出腹部，肩部後仰
16樓：
上學之前，可以發現病孩行動笨拙容易摔倒，奔跑、上樓、從地上站起均有困難。上學後，可以發現病孩用腳尖或腳掌前部走路，步態搖擺、不穩定而且容易摔倒。為了保持平穩，病孩必須挺出腹部，肩部後仰，有些病孩還開始表現出抬手臂困難。
17樓：
走路慢 腳尖著地 腿肚子肥大，發硬 易跌跤 不能奔跑及上樓，可以用培土滋元湯調理
18樓：安吉達大道將
因為受累骨胳肌肉萎縮、無力，所以有奔跑無力、行步蹣跚、易於摔跤，翼狀肩腫或呈鴨行步態，重者不得下地行走，肢體攣縮和骨骼畸形等特徵；可有肌肉假性肥大，並仰臥起身的特徵：靠翻身俯臥，以手撐地使小腿直立，再以兩手支扶膝部及大腿，漸將身體上部抬起使軀幹伸直。
輕度肌營養不良的表現有哪些，輕度肌營養不良的症狀有哪些？
有輕度肌肉鬆弛，肌力減弱，由於肌營養不良，還會伴有輕度疼痛。如果繼續發展，會出現重症肌無力，嚴重影響運動能力。1 正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半 2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。其實這可能是肌營養不良的早期症狀，家長一定要引起重視。2 肌營養不良...
肌營養不良的初期表現有哪些，肌營養不良的前期表現有哪些異常呢？
肌營養不良是一種原發於肌肉組織的遺傳性疾病。肌肉無力首先出現在臉部 頸部 胸鎖乳突肌 手臂肌肉和前脛肌 接著影響到舌咽肌肉而造成講話不清 吞嚥障礙,提眼瞼肌造成眼瞼下垂,咀嚼肌肉無力,和肩胛部肌肉 股四頭肌 前臂肌 尤其手部肌肉和足部肌肉無力。肌營養不良症是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病，主要表現為肌...
肌營養不良的早期表現有哪些，肌營養不良的初期表現有哪些？
營養不良常有兩種典型症狀。消瘦型，由於熱能嚴重不足引起，小兒矮小 消瘦，皮下脂肪消失，推動彈性，頭髮乾燥易脫落 體弱乏力 萎靡不振。另一種為浮腫型由嚴重蛋白質缺乏引起，周身水腫，眼瞼和身體低垂部水腫，乾燥萎縮，角化脫屑，或有色素沉著，頭髮脆弱易斷和脫落，指甲脆弱有橫溝，無食慾，肝大 常有腹瀉和水樣便...
肌營養不良症的臨床表現，肌營養不良的表現有哪些？
肌營養不良早期 一般患兒心臟收縮功能較同齡兒低下，部分患兒可見心率增快 心律失常 心肌肥大 心悸等心血管疾病，同時會存在不同程度的智力低下，也有些患兒會存在腦發育畸形或腦白質營養不良改變。肌營養不良晚期 由於呼吸肌無力 或合併心臟受累等原因，患者會出現四肢攣縮，基本失去活動能力，常因伴發肺部感染 壓...
面肌型肌營養不良的症狀表現有哪些
1 面肩肱型 它常常在10 20歲發病，發覺肌無力病症。臨床現象包括面肌無力，表情淡漠，沒有額紋，不能閉眼，吹氣沒力等 上臂，肩胛萎縮常和麵肌癱瘓 萎縮同時發生，兩上臂及肩胛帶肌肉萎縮常和胸大肌萎縮一起出現，發生兩肩下垂，臂平舉 前舉困難，鎖骨出現水平支撐，胸廓平凹致整個上胸部略向後仰等表現。肩胛部...