1樓：匿名使用者
營養不良常有兩種典型症狀。消瘦型，由於熱能嚴重不足引起，小兒矮小、消瘦，皮下脂肪消失，**推動彈性，頭髮乾燥易脫落、體弱乏力、萎靡不振。另一種為浮腫型由嚴重蛋白質缺乏引起，周身水腫，眼瞼和身體低垂部水腫，**乾燥萎縮，角化脫屑，或有色素沉著，頭髮脆弱易斷和脫落，指甲脆弱有橫溝，無食慾，肝大、常有腹瀉和水樣便。
也有混合型，介於兩者之間。並都可伴有其他營養素缺乏的表現。
2樓：睢鳩亦凝
肌營養不良是一種慢性疾病，該病多發於兒童，男性多於女性。早期有走路延遲，動作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困難，雙下肢無力，逐漸加重，蹲下不能站起，大腿比正常孩子細等症狀。
3樓：
絕大多數患兒有小腿假性肥大，少部分可見舌肌或肩部（三角肌）等假性肥大。此時多數患兒癱瘓在床。二、患者發病初時走路笨拙，容易摔倒，奔跑困難，之後逐漸出現走路和上樓困難，下蹲站起困難。
三、嚴重者出現典型的鴨步，站立時背部前凸，肚子向前挺，兩腳向外撇開，走路緩慢搖擺。躺著至起床站立非常困難，必須先翻身俯臥，再雙手扶著兩膝，逐漸向上支撐起立,舉手不過肩。意見建議：
如果有肌營養不良家族史應找專科醫生作詳細分析。肌營養不良中對兒童健康危害最大的是假性肥大的杜興氏型。因此檢測攜帶者對杜興型的預防和婚姻狀況有很大的指導意義。
肌營養不良的初期表現有哪些？
4樓：決心書諏壬
1、正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半—2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。其實這可能是肌營養不良的早期症狀，家長一定要引起重視。
2、肌營養不良患兒多於3—5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後。隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。肌營養不良患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。
需用雙手撐膝來幫助股肌用力，使上身起身，站力時胸腹過度前凸，來維持腰部肌無力的身體平衡，兩腿分開方可站穩。
3、眼瞼型肌營養不良，上瞼下垂為早期表現，隨之發生進展性眼外肌麻痺;也常見面肌無力，以及四肢肌受累，病程緩慢進展。遠端性肌營養不良主要影響手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌，病程緩慢進展。也有報道常染色體隱性遺傳或散發的遠端肌病，表現年輕人進行性下肢無力。
肌營養不良的早期症狀表現什麼？
5樓：德勝康聯中醫研究院
1.假肥大型：在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染、壓瘡等疾患在20歲之前死亡。
2.肩-肱型：面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。
3.肢帶型：首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。
4.眼肌型：表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。
5.遠端型：表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展。
6樓：成都西南**諮詢
肌營養不良症的臨床表現為慢性進行性對稱性肌肉無力和萎縮，行走如鴨步，可出現肌肉假性肥大。除了臨床表現以外，還有血ck增高，有遺傳性，肌電圖提示肌源性受損。肌活檢病理提示廣泛肌纖維萎縮，呈小圓形伴肌纖維變性、壞死和再生。
以上的證據可以幫助診斷肌營養不良症。基因分析有助於區別不同的型別，但並非全都為陽性。
7樓：歐巴剛螚死他
病情分析：進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性性疾病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。肌營養不良患兒多於3-5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒時期多無症狀，細心的家長可以發現，患兒從小運動發育就較同齡兒落後，比如正常兒童一歲後獨立行走，而患兒可能在一歲半到兩歲才開始獨立行走，逐漸出現步態異常，行動搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來更困難。望採納
8樓：咩咩西普
常是在幼年起病,骨盆帶最先受累.表現為能走路的時間推遲,行走緩慢,易跌倒,跌倒後不易爬起.多數患者有小腿肌的肥大,病初肥大肌的肌力相對稍強,臀中肌的受累而致骨盆左右上下搖擺,跟腱攣縮而致足跟不能著地,腰大肌受累而致腹部前凸,腦後仰.
因此,走路時出現典型的鴨步形狀,登高和走路困難是本病的又一特徵.蹲下時病人兩手伏膝或伏欄杆支撐,而蹲下後又不能起立或起立困難.肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。
臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。1、保持環境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預防和**呼吸道感染等併發症。2、堅持體育鍛煉，自我按摩以增加活動，促進血液迴圈，防止肌肉萎縮，但應適度，不可過勞。
3、飲食宜清淡、營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。
9樓：匿名使用者
根據不同的型別，肌營養不良有以下的症狀：1、嚴重性假肥大型營養不良症，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的「鴨步」步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立（gower徵）。亦可見於肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。
2、良性假肥大型肌營養不良症，常在10歲以後起病，首發症狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後25年或25年以上才不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預後較好。 3、面肩－肱型肌營養不良症，男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突唇．閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
10樓：中醫國粹
肌營養不良一般幼年發病，四肢近端骨骼肌萎縮無力，呈緩慢進行性加重，同時累及心肌和呼吸肌，最終完全喪失運動功能，20歲左右因心力衰竭或重症感染而死亡。
肌營養不良的早期症狀特點：
1、一般肌營養不良患兒多於3~5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後，比如，正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半~2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。
2、隨患兒年齡長大，這些症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。從平臥位起來時，患兒往往先翻身呈俯臥位，先抬頭，以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀幹，站立。
3、隨著病情進一步發展，患者肌無力症狀會越來越重，大約12歲左右患兒失去獨立行走能力。之後，由於長期臥床，容易併發褥瘡、墜積性肺炎等。由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因，晚期會因呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
11樓：匿名使用者
中醫認為營養不良腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮,所以中醫採用復元奇方飲
肌營養不良的初期表現有哪些？
12樓：匿名使用者
病情分析：
一，絕大多數患兒有小腿假性肥大，少部分可見舌肌或肩部（三角肌）等假性肥大。此時多數患兒癱瘓在床。
二、患者發病初時走路笨拙，容易摔倒，奔跑困難，之後逐漸出現走路和上樓困難，下蹲站起困難。
三、嚴重者出現典型的鴨步，站立時背部前凸，肚子向前挺，兩腳向外撇開，走路緩慢搖擺。躺著至起床站立非常困難，必須先翻身俯臥，再雙手扶著兩膝，逐漸向上支撐起立,舉手不過肩。
指導意見：如果有肌營養不良家族史應找專科醫生作詳細分析。肌營養不良中對兒童健康危害最大的是假性肥大的杜興氏型。因此檢測攜帶者對杜興型的預防和婚姻狀況有很大的指導意義。
13樓：匿名使用者
1、正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半-2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。
2、隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。肌營養不良患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。
3、肌營養不良患兒多於3-5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後。
4、隨病情進展，肌營養不良症狀越來越重，大約12歲左右患兒失去獨立行走能力。
14樓：匿名使用者
隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。肌營養不良患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難
肌營養不良的早期症狀有哪些
15樓：成都西南**諮詢
進行性肌營養不良症是特指dystrophin基因突變導致的一組遺傳性肌營養不良症，主要是x連鎖隱性遺傳。通常來說都是男孩發病，女性不發病，但母親會把該基因傳給男孩，該病是一種嚴重的致殘、致死性疾病，分為兩種型別：1、較惡性的稱為杜氏肌營養不良；2、becker型肌營養不良。
杜氏肌營養不良通常在2-3歲時出現症狀，如孩子出現肌肉疼痛或肌肉無力，不願意走或跟不上同齡人，但這時運動能力不會顯著下降。有乙個比較突出的特點是肌酸激酶改變，如果這時孩子入托，給孩子查肌酸激酶、查肝功能，可能發現孩子的肌酸激酶會很高有幾千甚至上萬，這時已經出現症狀。如果再發展到3歲、4歲、5歲時，可以明顯發現孩子走路比較困難，上樓比較困難，蹲下去站起比較困難，腿肚開始逐漸肥大，這是肌營養不良症的早期表現。
becker型肌營養不良相對起病要隱匿，一般表現為在青少年期或兒童期逐漸出現的行走無力、上樓無力，慢慢出現四肢無力萎縮的症狀，同樣該病也伴隨肌酸激酶公升高。
16樓：厙弘
肌營養不良是一組由於基因突變導致的進行性肌肉無力和肌肉萎縮的疾病，會沿著血緣遺傳給後代。佳學基因肌營養不良致病基因鑑定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計**方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病。
輕度肌營養不良的表現有哪些，輕度肌營養不良的症狀有哪些？
有輕度肌肉鬆弛，肌力減弱，由於肌營養不良，還會伴有輕度疼痛。如果繼續發展，會出現重症肌無力，嚴重影響運動能力。1 正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半 2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。其實這可能是肌營養不良的早期症狀，家長一定要引起重視。2 肌營養不良...
肌營養不良的初期表現有哪些，肌營養不良的前期表現有哪些異常呢？
肌營養不良是一種原發於肌肉組織的遺傳性疾病。肌肉無力首先出現在臉部 頸部 胸鎖乳突肌 手臂肌肉和前脛肌 接著影響到舌咽肌肉而造成講話不清 吞嚥障礙,提眼瞼肌造成眼瞼下垂,咀嚼肌肉無力,和肩胛部肌肉 股四頭肌 前臂肌 尤其手部肌肉和足部肌肉無力。肌營養不良症是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病，主要表現為肌...
輕度肌營養不良的表現有哪些，肌營養不良的早期症狀表現什麼？
肌營養不良症的發病原因有血管源性 神經源性 肌纖維再生錯亂 肌細胞膜功能紊亂等學說。本病 是遺傳異常，在不同的型別中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明 營養不良是指因報食不足，需要量增加，損失過多或體內利用過程障礙所造成的一種營養缺乏狀況。一 一 攝食不足 因饑荒...
肌營養不良的早期症狀表現什麼，肌營養不良的症狀有哪些
1.假肥大型 在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢 易跌，跌倒後不易爬起。多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染 壓瘡等疾患在20歲之前死亡。2.肩 肱型 面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊 吹氣無力 苦笑臉容。3.肢帶型 首發症狀為骨盆帶肌的無力 萎縮。4.眼肌型 表現為眼瞼下垂和...
肌營養不良症的臨床表現，肌營養不良的表現有哪些？
肌營養不良早期 一般患兒心臟收縮功能較同齡兒低下，部分患兒可見心率增快 心律失常 心肌肥大 心悸等心血管疾病，同時會存在不同程度的智力低下，也有些患兒會存在腦發育畸形或腦白質營養不良改變。肌營養不良晚期 由於呼吸肌無力 或合併心臟受累等原因，患者會出現四肢攣縮，基本失去活動能力，常因伴發肺部感染 壓...