1樓：綱鵬池
進行性肌營養不良是一組隱襲起病緩慢進展的肌肉變性疾病，主要侵犯骨骼肌，心肌，目前**不明，一般認為與遺傳有關！由於遺傳性肌細胞膜的代謝缺陷，引起膜功能改變、滲透性異常、與能量代謝有關的酶從病肌細胞膜向外漏出，導致肌肉組織變性萎縮。臨床分：
假肥大型（兒童）、肢帶型（少年）、面肩肱型、遠端型（成年）、眼肌型（青年）、眼咽型，對於症狀及後果各型有所不同，這裡沒能一一細說，若能知哪一型、或說清楚症狀再談！
2樓：成都西南**諮詢
常染色體隱性遺傳型較常見，發病較早，症狀較重，在兒童、青春期或成年時起病，表現為骨盆帶肌和肩胛帶肌的肌肉萎縮無力，以致患者上樓費力，蹲起困難，雙上肢上舉困難，出現翼狀肩胛，面肌一般不受累。可有腓腸肌肥大。部分患者心臟受累。
面肌力弱是首發症狀，但因發病隱襲，症狀較輕，常被忽略。表現為閉眼無力或閉眼露白，示齒時鼻唇溝變淺，不能吹口哨、鼓腮，嘴唇增厚而外翹，呈現典型的肌病面容。肩胛帶肌力弱，出現翼狀肩胛。
胸大肌力弱，胸部萎陷。上肢近端、下肢近端和遠端肌肉均可受累。可見三角肌等肌肉肥大。
部分病例合併滲出性視網膜炎和神經性聽力下降。
引起肌肉營養不良的主要原因是什麼？
3樓：培土滋元湯
導致肌營養不良的病發原因是什麼
假肥大型(dmd)的可能發病機制為位於xpzi的抗dystrophin基因第 50、5號外顯子編碼的缺陷。面肩肱型肌營養不良的基因定位於4935，肢帶型肌營養不良的基因定位於第15或16號染色體上。該病有明顯的家族史，其中男性多於女性，男：
女為2.56：1。
肌營養不良主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。目前雖然很多學者對肌營養不良的**及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚。
肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證;目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段及藥物。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬中醫痿症，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。肌營養不良症主要症狀是平地走路摔倒，走路左右搖晃如鴨子步，上下樓梯困難，蹲下起立困難，伴有肌肉的假性肥大，同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則為肌營養不良。**該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋壯骨為主要治則。
4樓：永不放棄的毛驢
主要是因為基因變異，所導致的基因變異導致肌肉纖維的穩定性變差基因細胞膜不穩定，最終導致了機細胞壞死以及功能的缺失，從而出現了臨床的表現。
5樓：
肌肉營養不良是一組肌肉疾病，是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病，又屬中醫痿症，主要表現為肌肉進行性加重的萎縮和無力。通常情況下，肌營養不良多見於骨骼肌疾病，主要包括週期性癱瘓、多發性肌炎、進行性肌營養不良症、強直性肌營養不良症和線粒體肌病等。
6樓：
主要是脾胃功能較差導敢肌肉營養不良的。
7樓：匿名使用者
肌營養不良症是一組遺傳性骨骼肌變性疾病，病理上以骨骼肌纖維變性、壞死為主要特點，臨床上以緩慢進行性發展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現，部分型別還可累及心臟、骨骼系統，。屬性連隱性遺傳，均影響男孩。西醫目前無特殊**,只能對症**及一般處理,如增加營養,適當鍛鍊。
肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證，與腎的關係最為密切，
肌營養不良的原因是什麼？
8樓：中醫國粹
肌營養不良是一種危害兒童的疾病，它是一種嚴重危害大家健康的疾病，一旦患上肌營養不良就會對患者的健康造成很大的傷害。在**肌營養不良的時候要針對因此肌營養不良的**入手，這樣可以有效的從根源入手進行有效的**。因此，大家要對引起肌營養不良的**有所了解。
那麼，肌營養不良是由哪些因素導致?
肌營養不良是由哪些因素導致？
1、肌營養不良的原因很多，常見的有遺傳因素，此類病人佔全部運動神經元疾病患者大約5~10%，但無法解釋散發性病人的原因;病毒的侵犯，有人提出運動神經元的傷害有可能類似小兒麻痺病毒侵犯運動神經元的結果。
2、臨床還有自體免疫，由不明的因子啟用的人體的免疫反應去對抗運動神經元，造成運動神經元的死亡;毒性物質，比如鉛、錳等重金屬中毒;過多啟用性胺基酸及自由基的刺激造成運動神經元的死亡;神經營養的缺乏等。
9樓：培土滋元湯
肌營養不良是怎麼引起的？
1、遺傳因素：肌營養不良的發病與遺傳基因的突變有關。表現為基因缺失、重複和點突變，導致所編碼的蛋白質不能生成或缺乏，從而引起臨床上所見的肌肉萎縮、無力。
2、基因作用：如果某種肌肉的基因發生變化，就會產生變性、壞死，導致肌肉萎縮，引起肌營養不良。基因病變發生在眼部、咽部，就是眼咽型肌營養不良，病變發生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌營養不良，病變發生在肢體與軀體連線處，就是肢帶型肌營養不良，病變發生在軀幹遠端，就是遠端型肌營養不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌營養不良，
3、基因缺失：其中假肥大型肌營養不良的研究最為深入，已經確定是由x染色體短臂上基因缺失所致，該基因編碼為一種細胞骨架蛋白，稱為抗肌萎縮蛋白，分布在骨骼肌和心肌細胞膜上，起支架作用，可保護肌膜抵抗收縮時所產生的力不致受損。患兒因為該基因缺失，所以不能產生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩定，在收縮時損傷，所以出現肌肉的變性、壞死，導致肌肉萎縮、無力。
10樓：來自三疊巖美好的鍾會
1、基因缺失：其中假肥大型肌營養不良的研究最為深入，已經確定是由x染色體短臂上基因缺失所致，該基因編碼為一種細胞骨架蛋白，稱為抗肌萎縮蛋白，分布在骨骼肌和心肌細胞膜上，起支架作用，可保護肌膜抵抗收縮時所產生的力不致受損。患兒因為該基因缺失，所以不能產生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩定，在收縮時損傷，所以出現肌肉的變性、壞死，導致肌肉萎縮、無力。
2、基因作用：如果某種肌肉的基因發生變化，就會產生變性、壞死，導致肌肉萎縮，引起進行性肌營養不良。
肌營養不良症的具體症狀如下：
1、假肥大型肌營養不良：這是最常見的一種肌營養不良症，主要是因遺傳因素造成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。當出現這種型別的肌營養不良症明顯的表現在下肢，如不能走平穩的步伐，走路也會很慢，總是會容易摔倒，而且走路的形狀成"鴨步"。
當蹲下的時候，只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿，然後逐步挺起身子。由於骨盆帶的肌肉受累太大，就會逐漸出現肌肉萎縮，無力等現象。這種型別的肌營養不良症會在10歲的時候出現坐立不起的症狀，同時喪失了行走了能力。
2、肢帶型肌營養不良：表現為骨盆帶肌肉萎縮無力，走路呈鴨步，患者上樓、蹲下起立困難。也可表現為上肢肩帶肌萎縮無力，出現"翼狀肩胛"、斜方肌、胸大肌萎縮，抬舉上肢困難。
3、面肩-肱型肌營養不良：表現為面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱
二、三頭肌萎縮無力，可出現雙眼閉合無力，吹哨、鼓腮、雙肩上抬困難。
4、眼肌型肌營養不良：它是最少見的一種肌營養不良，主要表現在眼瞼下垂和眼外肌的麻痺。他會造成視網膜受損，智慧型低下等現象。
11樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症的發病原因有血管源性、神經源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等學說。本病**是遺傳異常，在不同的型別中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明。
12樓：成都西南**諮詢
肌營養不良是一種常見的遺傳性神經肌肉病，主要是由於肌纖維再生錯亂造成的；需要考慮是因為肌細胞膜功能紊亂引起的；或者是基因異常、遺傳導致的；不排除神經源性的可能性。患者需要到醫院的神經內科就診**。
13樓：
肌營養不良的原因有很多，如血源性的，肌細胞膜功能紊亂，注意是遺傳異常，男性患者比較多見，通常會在幼兒期就表現為走路年齡緩慢，行動遲緩，容易跌倒，
14樓：瞿藍悟翰海
肌營養不良主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外,除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導致本病發生;
15樓：在琉璃廠捉蟹的矢車菊
肌營養不良多數預後不良，最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前，尚無**方法，主要是對症和支援**。適當的**訓練，適時應用**支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。
飲食要均衡，營養豐富即可。適當體育鍛煉，增強提抗力。對於呼吸肌受累的患兒，應盡量避免呼吸道感染，發生呼吸道感染時，要加強呼吸道管理。
16樓：匿名使用者
主要是因為基因變異，所導致的基因變異導致肌肉纖維的穩定性變差基因細胞膜不穩定，最終導致了機細胞壞死以及功能的缺失，從而出現了臨床的表現。
17樓：匿名使用者
本病發病以徐緩的肌無力為主，但不少在過勞時急性發作；自覺症狀隨肌無力分布的肌群而異；大部分病例的肌肉損害限於軀幹、四肢、呈現肌肉無力、萎縮，但沒有肌束震顫；常伴有肌肉柔軟而肥大。主要臨床表現特徵為骨骼肌無力和萎縮，多是肌體近端開始呈兩側對稱性和肌肉無力和萎縮。建議復元奇方飲
18樓：匿名使用者
主要是看個人情況吧一般現在挺多人在恢復用復元奇方飲的呢
19樓：匿名使用者
肌營養不良之本在腎、脾，但其標則在肝，**需要標本兼顧，中醫《復元奇方飲》**肌營養不良，故應從肝、脾、腎進行有效調理，既「祛邪，扶正，通脈」。祛邪：祛濕邪，祛熱邪，祛毒邪。
扶正：養肝陰，補脾氣，填腎精。通脈：
通經脈，通絡脈，通髓竅等原則，患者整個人體解毒，恢復機體的代謝平衡，從而祛除機體內的種種隱患和病灶，最終達到治病防病之境界，從根本上解決問題所在，從而恢復正常。
20樓：厙弘
《人體基因序列變化與疾病表徵資料庫》記錄，導致杜氏肌營養不良的基因有許多，其中，d**基因突變會導致杜氏肌營養不良症的主要致病基因之一。
d**基因編碼一種叫dystrophin的蛋白質，該蛋白主要位於骨骼和心肌中，有助於穩定和保護肌纖維，在細胞化學訊號中可能也發揮作用。
d**基因突變會導致編碼的蛋白質的結構或功能異常，甚至產生沒有任何功能的dystrophin蛋白，使得肌肉在反覆收縮——舒張中受損，隨著時間的推移，受損的肌纖維會導致肌肉無力及其他心臟相關疾病。
21樓：匿名使用者
吃了兩月復元奇方飲是比之前好點了?
22樓：匿名使用者
我孩子也是這個情況，就吃復元奇方覺得還可以
進行性肌營養不良症吃什麼，進行性肌營養不良症吃什麼藥可以緩解？
進行性肌營養不良症患者可給高蛋白和維生素豐富的飲食，常給予有谷氨酸 甘氨酸 維生素b族等及含量豐富的食物 對病可能有益。中醫認為本病屬肝腎虧損，筋脈失榮所致，宜滋補肝腎的血肉有情之品來強筋榮脈，以助 對五辛發物菸酒等皆宜忌食。進行性肌營養不良症患者宜多食白菜 菠菜 豆芽 西紅柿 蘿蔔 山楂 廣柑 棗...
什麼是進行性肌營養不良，進行性肌營養不良是什麼病？病因是什麼？
什麼是進行性肌營養不良？肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。意見建議 本病 是遺傳異常，在不同的型別中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明。目...
進行性肌營養不良的表現有哪些，進行性肌營養不良症狀有哪些？
進行性肌營養不良，又稱假肥大型肌營養不良 杜氏肌營養不良，是一種肌肉變性病。引發進行性肌營養不良的原因往往是基因缺陷，多發於男性。其主要表現為進行性加重的肌肉無力和萎縮，患進行性肌營養不良的患者發病時間及程序不同，一般35歲出現肌無力症狀，病情呈進行性加重，大約12歲左右失去獨立行走能力，20歲左右...
肌營養不良可以活多久，進行性肌營養不良能活多少年
您好，肌營養不良發病人數在持續增加，一旦患上肌營養不良就會讓患者處於絕望中，會想要知道 患了肌營養不良能活多久 杜淑雲專家指出 肌營養不良不是絕症是可以 的，加上良好的生活調護壽命與正常人查不了多少。但如不 它的進展程度很快就會致命。肌營養不良一般來說是遺傳導致，男性患病的機率比女性高，另外，產前因...
請問進行性肌營養不良是什麼病，進行性肌營養不良是什麼病？病因是什麼？
進行性肌營養不良是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮 肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，其臨床表現各具有不同的特點，因而形成許多態別。肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度...