無力 肉跳 容易疲勞就是漸凍症嗎

時間 2022-01-03 18:58:07

1樓:丹西邦揮脕式

漸凍症,也稱運動神經元病,是一種慢性疾病。這種病的臨床特點是, 1、隱匿起病,進行性加重,主要表現為四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻痺、構音障礙,進食嗆咳、呼吸和吞嚥障礙、反射亢進及病理特徵陽性等不同組合。一般無感覺障礙。

2、本病以中年人受累最多,大多在40-50歲之間,但也可以兒童期和70歲以後發病。男性多於女性2-3倍,有部分患者有陽性家族史,通常為常染色體顯性遺傳。漸凍症初期表現症狀多為:

1、肢體的非對稱性無力,或構音不清,上肢發病者多從肩部無力開始,有時在輕微的區域性損傷後發現遠端無力常較明顯,表現為持物無力,大約 35%的患者首先在上肢,大約40%的患者從脊髓腰段開始,這些病人由於單側足下垂跛行或由於無力難以站立。 2、早期肌肉痛性痙攣是常見的,而且多在受累及的下肢近遠端肌肉。肌肉跳動可能引起患者重視,而且有時肌肉跳動早於無力和肌萎縮幾個月之久。

3、隨著病程的發展,幾乎所有四肢起病的患者都出現球部症狀,無力會進一步加重,而肌肉跳動會變得不明顯。相反的,以球部症狀發病者最後也出現四肢症狀。

2樓:狂沛朋爾蓉

要通過西醫公立大醫院各種各樣的檢查才能確診,光憑這三條不能確診。

3樓:潛涵卻苒苒

肌萎縮側索硬化

也叫運動神經元病

,後一名稱英國常用,法國又叫

夏科病,而美國也稱

盧伽雷病

。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。

漸凍症常見的併發症主要是會出現哪些?

4樓:陽光趙大地

漸凍症在醫學上稱為肌萎縮側索硬化,肌萎縮側索硬化的患者早期症狀並不突出,僅可能表現為無力、容易疲勞或肉跳等症狀,但是,這些症狀會逐漸加重。漸凍症病人會有兩種起病形式:第一種是肢體起病的型別,首先出現四肢肌肉進行性萎縮和無力。

第二種是以延髓起病型,早期是出現吞嚥困難、飲水嗆咳,很快就可能發展為呼吸衰竭。肌萎縮側索硬化是一種運動神經元疾病,目前**尚不明確,可能與遺傳以及基因有關,也可能和環境因素,如重金屬中毒。懷疑有漸凍症時,應該動態觀察肌電圖變化,盡早診斷,以及給予神經保護的藥物,如依達拉奉、丁苯酞支援**和特效的藥物,如力如肽。

當出現呼吸衰竭時則應該進行氣管切開,使用呼吸機輔助呼吸。

漸凍症會引發什麼疾病?

5樓:巢恩霈

肺炎是最容易患的併發症,且大部分的患者最終都死於此。肺炎是是累及肺臟的感染性疾病,可以使患者感到呼吸困難引發疼痛譫妄和呼吸衰竭。由吞嚥困難而引起的吸入性肺炎屬於細菌性的肺炎,抗生素可以**,有些漸凍人患者在這種情況下病情可以緩解,另一些漸凍人患者則可能在一到兩個星期時間內死亡。

患有肺部感染的患者可能的**方法包括使用有創呼吸機,通常在醫院內使用有創呼吸機需要經患者的咽喉插入一根導管或者需要進行氣管切開術。正如使用人工營養一樣使用呼吸機也是乙個有關生存質量的問題,對某些人來講,在這種情況下維持生命是不可接受的。有一種辦法可以使漸凍人患者和家屬在做出這一決策時不那麼困難,那就是在一開始就選擇不使用呼吸機**患者可以通過簽署檔案說明,並與醫生和家人商議使他們了解自己這一願望,即使已經做好充分計畫,患者及其家人也常常必須緊急情況下做出決策,做出延長生命的決策是一種自然的或本能的反應,但是生存質量也是應該考慮的重要問題。

上述就是關於漸凍人還會引發哪些疾病呢的介紹。目前在我們現在的生活中大家對漸凍人並不了解,很多人沒有早期發現和**,導致漸凍人併發症的出現。

6樓:求大大帶團

早期症狀輕微,易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀,漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。

7樓:冼飛蘭

漸動症早期症狀輕微,患者只會感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀,漸漸的會全身肌肉萎縮和吞嚥困難,最後產生呼吸困難,所以一定要到好的醫院**

8樓:love流言飛魚

可出現錐體束病徵與肌萎縮、肌束震顫等下運動神經元病徵共存,四肢腱反射亢進並出現病理反射。有時上肢腱反射減弱或消失,而下肢反射亢進,出現痙攣。括約肌與性功能障礙不常見,多無客觀的感覺障礙。

9樓:桐閒華

肢體無力,肌肉萎縮,吞嚥困難,最後死亡。

10樓:屍寶寶

肌肉萎縮 益元健肌fang劑麼

11樓:

純中藥一人一方對症**是關鍵

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