1樓：匿名使用者
這個要看你的病情嚴重了
重症肌無力為什麼容易** ？
2樓：嘎小鬼
重症肌無力的發生嚴重的影響著患者的身體健康，重症肌無力的反**作，就會使病情加重，還會產生諸多併發症，嚴重威脅了患者朋友的生命健康，重症肌無力為什麼會**?
重症肌無力屬於自身免疫性疾病，重症肌無力的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替。
有的患者有乙個長時間的緩解期，但本病患者往往由於精神創傷、全身各種感染、過度勞累、內分泌失調、免疫功能紊亂、婦女月經期等等多種因素而**或加重病情，因此，重症肌無力症狀的反覆性成為本病的特點。
重症肌無力病症通常晨輕晚重，亦可多變。病程拖延，可自發減輕緩解。感冒、心情衝動、過勞、月經來潮、運用麻醉、鎮靜藥物、分娩、手術等常使病情**或加重;過度悲傷、生氣、感冒、急性支氣管炎、妊娠或分娩等都可加重肌無力病症。
重症肌無力患者一定要穩定住病情，控制好病症，以免造成反覆**。
3樓：匿名使用者
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞障礙的、獲得性自身免疫性疾病，它的病變主要累及神經-肌肉接頭突觸後膜上的乙醯膽鹼受體。正常人神經細胞突觸後膜上，有大量的乙醯膽鹼受體，它可以產生大量的終板電位，引起肌肉收縮。而重症肌無力的患者，體內可以產生乙醯膽鹼受體抗體，這個抗體與乙醯膽鹼受體發生免疫應答，破壞了乙醯膽鹼受體。
乙醯膽鹼受體不能產生足夠的終板電位，會導致突觸後膜傳遞障礙，最終引起肌無力的發生。
重症肌無力為什麼容易復發，重症肌無力為什麼會加重？
重症肌無力的發生嚴重的影響著患者的身體健康，重症肌無力的反 作，就會使病情加重，還會產生諸多併發症，嚴重威脅了患者朋友的生命健康，重症肌無力為什麼會 重症肌無力屬於自身免疫性疾病，重症肌無力的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替。有的患者有乙個長時間的緩解期，但本病患者往往由於精神創傷 全身...
什麼是重症肌無力，什麼叫重症肌無力
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經 肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體 achr 受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物 後症狀減輕。重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患...
重症肌無力怎麼確診？重症肌無力怎麼診斷
重症肌無力的確診方法，第一，重症肌無力表現為骨骼肌波動性無力，這種波動性無力表現為病態的疲勞現象，經過休息可得到好轉。第二，注射新斯的明，如果注射後，患者症狀明顯改善，持續一段時間後，症狀又復現，則可以確診。第三，肌電圖檢查也有助於確診。重症肌無力怎麼診斷 你好，關於肌無力的診斷方法如下 1 重症肌...
重症肌無力和肌無力有什麼區別嗎，重症肌無力和肌無力有什麼區別
重症肌無力的症狀是很多的，尤其是到了後期。前期症狀主要如下 眼瞼下垂 即眼皮茸拉，可以是一側或兩側，也可以是兩側交替出現 複視 即視物重影，乙個東西看成兩個，或視物模糊。眼球轉動不靈活 患者感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，向各個方向活動受限，嚴重者可出現眼球固定不動 全身無力但 麻等不適感...
什麼是重症肌無力，什麼是重症肌無力？？？
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經 肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體 achr 受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物 後症狀減輕。重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患...