1樓：法妞問答律師**諮詢
一、關於假藥的定義為：
1、藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的。
2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
1.***藥品監督管理部門規定禁止使用的
2.依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的。
3.變質的
4.被汙染的
5.使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號而未取得批准文的原料藥生產的。
6.所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的.
二、關於劣藥的定義為_：藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
1.未標明有效期或者更改有效期的；
2.不註明或者更改生產批號的；
3.超過有效期的；
4.直接接觸藥品的包裝材料和視窗未經批准的；
5.擅自新增著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
6.其他不符合藥品標準規定的。
2樓：去留無意之
什麼是假藥劣藥，見《藥品管理法》第五章藥品管理 第48條，第49條：
第四十八條 禁止生產（包括配製，下同）、銷售假藥。
有下列情形之一的，為假藥：
（一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；
（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
（一）***藥品監督管理部門規定禁止使用的；
（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；（三）變質的；
（四）被汙染的；
（五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的；
（六）所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。
第四十九條 禁止生產、銷售劣藥。
藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
（二）不註明或者更改生產批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批准的；
（五）擅自新增著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合藥品標準規定的。
生產銷售假藥劣藥論處 見《藥品管理法》第九章法律責任 第74條、75條。
藥品管理法74條：
生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批准證明檔案的予以撤銷，並責令停產、停業整頓；情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構製劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
藥品管理法75條：
生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷藥品批准證明檔案、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構製劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
另外；我國《刑法修正案（八）》第二十三條規定，將刑法第一百四十一條第一款修改為：「生產、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金；致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處罰金或者沒收財產。」
根據《刑法》第150條的規定，單位犯生產、銷售假藥罪的，對單位判處罰金，並對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員，按個人犯生產、銷售假藥罪的法定刑處罰。
3樓：智慧型生活小助手
回答您好
根據2019新修訂的《藥品管理法》的規定，劣藥包括:
(1)藥品成份的含量不符合國家藥品標準。
(2)被汙染的藥品。
(3)未標明或者更改有效期的藥品。
(4)未註明或者更改產品批號的藥品。
(5)超過有效期的藥品。
(6)擅自新增防腐劑、輔料的藥品。
(7)其他不符合藥品標準的藥品。
例如:甲明知藥品超過有效期而銷售，導致數人病情加重死亡，甲成立本罪。
假藥：依照《藥品管理法》的規定屬於假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。
根據該法第98條的規定，有下列情形之一的，為假藥：
（1）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；
（2）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的；
（3）變質的藥品；
（4）所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍。
希望對您有所幫助 祝您生活愉快☺️
提問謝謝
回答不客氣[微笑]
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什麼是假藥？按假藥論處的幾種情況是什麼
4樓：文學嘗試
1、《藥品管理法》第九十八條規定，有下列情形之一的，為假藥：
（1）藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的；
（2）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
2、有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
（1）***藥品監督管理部門規定禁止使用的；
（2）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（3）變質的；
（4）被汙染的；
（5）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的；
（6）所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。
擴充套件資料《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十六條，生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，責令停產停業整頓，吊銷藥品批准證明檔案，並處違法生產、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；
貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算；情節嚴重的，吊銷藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構製劑許可證，十年內不受理其相應申請；藥品上市許可持有人為境外企業的，十年內禁止其藥品進口。
5樓：去留無意之
《藥品管理法》第48條規定
有下列情形之一的，為假藥
（一）藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的；
（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
（一）***藥品監督管理部門規定禁止使用的；
（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（三）變質的；
（四）被汙染的；
（五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的；
（六）所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。
有關假藥、劣藥的定義是什麼？
6樓：中顧法律網
假藥:1、藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的。
2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
1.***藥品監督管理部門規定禁止使用的
2.依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的。
3.變質的
4.被汙染的
5.使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號而未取得批准文的原料藥生產的。
6.所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的.
劣藥:藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
1.未標明有效期或者更改有效期的；
2.不註明或者更改生產批號的；
3.超過有效期的；
4.直接接觸藥品的包裝材料和視窗未經批准的；
5.擅自新增著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
6.其他不符合藥品標準規定的。
7樓：暴怒小貓咪
《中華人民共和國藥品管理法》中規定：
一、第四十八條 有下列情形之一的，為假藥：
1、藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；
2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
3、有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
(1)***藥品監督管理部門規定禁止使用的；
(2)依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的； [3]
(3)變質的；
(4)被汙染的；
(5)使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的；
(6)所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。
二、第四十九條 藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
1、未標明有效期或者更改有效期的；
2、不註明或者更改生產批號的；
3、超過有效期的；
4、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批准的；
5、擅自新增著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
6、其他不符合藥品標準規定的。
8樓：知道法也團隊
依據《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條和第四十九條，有下列情形之一的，為假藥：
(一)藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
(一)***藥品監督管理部門規定禁止使用的;
(二)依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;
(三)變質的;
(四)被汙染的;
(五)使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的;
(六)所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。
藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
(一)未標明有效期或者更改有效期的;
(二)不註明或者更改生產批號的;
(三)超過有效期的;
(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批准的;
(五)擅自新增著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(六)其他不符合藥品標準規定的。
9樓：年輕的梅花十
按照《中華人民共和國藥品管理法》規定，有下列情形之一的，為假藥：
（一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；
（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
（1）未標明有效期或者更改有效期的；
（2）不註明或者更改生產批號的；
（3）超過有效期的；
（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批准的；
（5）擅自新增著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（6）其它不符合藥品標準規定的。
10樓：愛情戰鬥機
《藥品管理法》對劣藥的定義：藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
（1）未標明有效期或者更改有效期的；
（2）不註明或者更改生產批號的；
（3）超過有效期的；
（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批准的；
（5）擅自新增著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（6）其它不符合藥品標準規定的。
擴充套件資料：
相關規定
（一）執法依據：
⒈《中華人民共和國藥品管理法》第七十五條生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷藥品批准證明檔案、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構製劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
⒉《中華人民共和國藥品管理法》第七十六條從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動。
對生產者專門用於生產劣藥的原輔材料、包裝材料、生產裝置，予以沒收。
⒊《中華人民共和國藥品管理法》第八十八條本法第七十三條至第八十七條規定的行政處罰，由縣級以上藥品監督管理部門按照***藥品監督管理部門規定的職責分工決定；吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構製劑許可證》、醫療機構執業許可證書或者撤銷藥品批准證明檔案的，由原發證、批准的部門決定。
（二）處罰種類和幅度：沒收違法生產的藥品；沒收違法所得；並處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；責令停產、停業整頓；限制單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員藥品生產、經營活動的從業資格；沒收專門用於生產劣藥的原輔材料、包裝材料、生產裝置。
（三）自由裁量細化、量化：
⒈予以從輕處罰的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處銷售劣藥貨值金額1倍以上1.8倍以下的罰款：
⑴貨值金額較小，未造成危害後果或不良影響的；
⑵沒有主觀故意的；
⒉予以一般處罰的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處銷售劣藥貨值金額1.8倍以上2.2倍以下的罰款。
⒊予以從重處罰的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處銷售劣藥貨值金額2.2倍以上3倍以下的罰款，情節嚴重的，由原發證機關吊銷《藥品經營許可證》：
⑴貨值金額巨大的；
⑵銷售的劣藥，屬於特殊藥品、急救藥品、注射劑藥品、生物製品、血液製品、孕產婦用藥品、嬰幼兒及兒童用藥品的；
⑶銷售的一般劣藥，已造成嚴重社會危害後果或不良影響的；
⑷出於主觀故意的。
假藥和劣藥之間有什麼區別，假藥和劣藥的區別？
假藥有下列情形之一的藥品為假藥 1.藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的 2.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品按假藥論處 1.藥品監督管理部門規定禁止使用的 2.依照本法必須批准而未經批准生產 進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的 3.變質的 4.被汙...
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