1樓：匿名使用者
是對稱的。2號碳和三元環上另外乙個碳都含有兩個氫。
這道題講的是碳碳鍵斷裂加成的兩條原則，斷鍵是發生在含氫最多的碳和含氫最少的碳之間，氫加在氫含量高的碳原子上。兩個碳上的氫一樣多，這兩個碳是對稱的，無論斷那邊都是一樣的，並沒有區別，與題目並不矛盾。
2樓：我就剛好
2號氫原子和其中另乙個對稱的氫原子其實所處的環境是完全一致的。所以在這道化學題裡，加成無論發生在對稱的哪個原子裡產物都是一致的。
3樓：硫酸不氫鈉
二號位的碳原子和另外乙個碳原子確實是相同的。這兩個碳上面的氫原子所處的環境完全相同，所以斷裂哪乙個都是一致的，至於斷裂後生成的產品結構式，也是一致的，所以沒有什麼影響，不必再去區分二號的碳原子和另外乙個碳原子，他們都是二號。
4樓：匿名使用者
這是正確的，另外乙個對稱的氫，它的可以加成的氫原子數目和2號氫是一樣的。因此對於考慮斷裂來說，2號氫，1號氫之間的斷裂，就是氫原子最少和氫原子最多之間的關係。雖然最多的有兩個。
5樓：小百
開環之前2號碳是ch2，1號碳是ch，連線乙個甲基ch3-，比較而言2號碳氫原子多乙個，加成hbr之後，2號碳又加了乙個氫原子變成ch3了，1號碳加了br，不對稱的。
有機化學的一道題
6樓：匿名使用者
寫出分子式。
a、c和d都是c6h14，b是c5h12
所以（1）a和b互為同分異構體是錯的，兩者分子式不同，不是同分異構體。
2）d的一氯代物有三種，對，右邊的(ch3)3是相同的，一氯代物只能算一種，左邊還有ch3和ch2上的氫可以取代，所以是3種。
3）b可以由烯烴與氫氣加成而獲得，錯，中間的那個碳原子是季碳，不能加成。
4）能通過加氫反應得到c的炔烴有2種，對，分別是ch三c-ch2ch(ch3)2和ch3-c三c-ch(ch3)2。
選 （2）（4）
7樓：超級臭氧
（2）d的一氯代物有三種。
4）能通過加氫反應得到c的炔烴有2種。
8樓：匿名使用者
a6個c ，b5個c所以是同系物。
1）錯了。d的氯代物有三種（2）是對的。
b不能消去，鄰碳沒有氫不可能有雙鍵有機物加成到b（3）錯了（4）烯烴有4中，炔烴2種。
所以選（2） ，4）
9樓：網友
241中a和b碳原子數目都不同 a和d是同分異構體2中寫成結構式。
3中沒有相鄰的兩個碳原子上都有h
4有3個碳原子都有h 而且都相鄰，h都超過2個。
10樓：邢天宇
答案：正確的有（2）（4）。
解釋：首先明確： ①同分異構體是指分子式相同，結構不同，②同系物是指結構相同，分子式相差n個(ch2)!!
1）選項錯誤，（a）和（b）分子式不同，（a）和（d）也不是相差n個ch2
2）正確，c的種類有三種，所以有三種！
3）不正確。要明確，（b）中有乙個c的四個鍵全被c占用了，所以不可能去氫形成烯類物質！
4）正確，要形成炔，則c上最多有兩個鍵被c占用，而且必須相連的兩個c都符合，而c中只有這樣的乙個c，所以有兩種。
一道化學有機題
11樓：匿名使用者
我給你分析一下。
你看 a具有蘭花香味 可能是酯類 化學裡的東西沒幾個是好聞的。
那麼be就是醇和酸發生酯化反應形成a
根據條件2 d就是酸 那麼b一定發生連續氧化成d b就是醇 e是酸。
b發生消去反應生成f
e分子烴基上的氫若被cl取代，其一氯代物只有一種 e可能是乙個c連3個甲基 再連乙個羧基。
3個甲基可以旋轉 其一氯代物就有一種。
那麼b就是正丁醇 羥基連在邊上。
d就是丁酸。
剩下的你就會了。
不會再追問。
一道有機化學題.
12樓：匿名使用者
哦，這是一道典型的資訊題。苯的硝化、溴代、磺化、氫化、鹵代烴水解這些都是中學學過的反應，剩下的雖然沒學過但是資訊裡已經直接或間接地告訴你了。
轉化關係圖①中苯先硝化，生成硝基苯，由一開始給的資訊可知，最後fe/hcl的那一步肯定是把硝基變成氨基了，那麼多出的那個甲基一定是ch3cl/催化劑那一步給弄上去的，所以這說明當苯環上連有硝基時，新上去的取代基會處於硝基的間位。
轉化關係圖②中苯先溴代，生成溴苯，然後再磺化生成苯環上連乙個溴原子和乙個磺酸基的化合物，然後與氫氣加成，顯然是把苯環中的雙鍵給加掉了，苯環變成了環己烷。由於最後溴與磺酸基處於對位，所以可知當時磺化時磺酸基是進入溴的對位的。也就是說，當苯環上連有溴原子時，新上去的取代基會處於溴的對位。
轉化關係圖③中苯先溴代，生成溴苯，由於最後出硝基了，所以肯定有一步是硝化，由於溴原子變成羥基了，所以肯定還有一步是水解（溴水解成羥基，就像鹵代烴水解生成醇一樣）。
但是說了這麼半天，如果題目真的是你說的這樣的話，這道題是沒法做的。本來如果你學過更深的有機化學知識的話，是可以做的，方法應該是苯先硝化，再甲基化（就是ch3cl/催化劑那一步），再溴代。但問題是這道題顯然是給那些沒學過那些知識的中學生做的，他們根據題幹中的資訊是不能知道為什麼應該那樣合成的，因為他們不知道為什麼苯環上既有硝基又有甲基時新的取代基不會進入硝基的間位，而且他們也不知道為什麼苯環上有甲基時新的取代基會進入甲基的鄰、對位。
所以，你再仔細看看你是不是有的地方抄錯了，尤其是讓合成的那個化合物，真的是1-溴-3-甲基-4-硝基苯嗎？為了得到更準確的答案，你還是應該把問題抄得再細些，千萬不要大意呀，實在不行就截圖、拍照什麼的都行，我感覺你從頭到尾都抄得蠻模糊的。如果確定完全沒抄錯的話，那麼這道題給中學生做的話，就是沒法做的，除非老師給他們講過什麼拓展知識。
還有什麼不明白的地方再問我吧。：）
有機化學題？
13樓：嘲諷丶貂
硫酸脫水縮合生成雙鍵。硫酸具有上氧化性脫水行，在這裡可以生產雙鍵。
14樓：網友
生成的途徑見圖。 其中發生碳正離子重排，甲基遷移和脫去h+：
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