1樓：老子話不多丶
苯酚俗名石炭酸，分子式c6h5oh，比重1.071，熔點42～43℃，沸點182℃，燃點79℃。無色結晶或結晶熔塊，具有特殊氣味。
置露空氣中或日光下逐漸變成粉紅色至紅色，在潮濕空氣中，吸濕後，由結晶變成液體。有特臭，有毒，有強腐蝕性。室溫微溶於水，能溶於苯及鹼性溶液，易溶於乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有機溶劑中，難溶於石油醚。
常用於測定硝酸鹽、亞硝酸鹽及作有機合成原料等。
苯酚工業生產以異丙苯法為主，該法具有產品純度高、原料和能源消耗低等優點，但其發展受聯產物丙酮的制約。近年來，人們開始研究苯直接羥基化（也稱氧化）制苯酚的方法，其中有些成果已顯示出工業化前景。目前研究的氧化劑型別主要有n2o、h2o2、o2/h2等。
苯酚主要用於生產酚醛樹脂、己內醯胺、雙酚a、己二酸、苯胺、烷基酚、水楊酸等，此外還可用作溶劑、試劑和消毒劑等，在合成纖維、合成橡膠、塑料、醫藥、農藥、香料、染料以及塗料等方面具有廣泛的應用。
2樓：科學普及交流
物理性質
編輯外觀與性狀：白色針狀結晶，有特殊氣味。
熔點(℃)：41
相對密度（水=1）：1.07
沸點(℃)：181.9
相對蒸氣密度（空氣=1）：3.24
折射率1.5418
分子式：c6h6o
化學式：c6h5oh，phoh
分子量：94.11
飽和蒸氣壓(kpa)：0.13(40.1℃)
燃燒熱(kj/mol)：3050.6
臨界溫度(℃)：419.2
臨界壓力(mpa)：6.13
辛醇/水分配係數的對數值：1.46
閃點(℃)：79
**上限%(v/v)：8.6
引燃溫度(℃)：715
**下限%(v/v)：1.7
溶解性：可混溶於醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、揮發油、強鹼水溶液。常溫時易溶於乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有機溶劑，室溫時稍溶於水，與大約8%水混合可液化，65℃以上能與水混溶，幾乎不溶於石油醚。
3化學性質
編輯可吸收空氣中水分並液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強。
化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚a，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。
苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發生反應，如果採用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗，苯酚易被還原，在加熱時苯酚顏色發生變化而影響實驗效果。有人在教學中採取下面的方法實驗，操作簡單，取得了滿意的實驗效果。在一支試管中加入2-3毫公升無水乙醚，取黃豆粒大小的一塊金屬鈉，用濾紙吸乾表面的煤油，放入乙醚中，可以看到鈉不與乙醚發生反應。
然後再向試管中加入少量苯酚，振盪，這時可觀察到鈉在試管中迅速反應，產生大量氣體。這一實驗的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚與鈉的反應得以順利進行。
可以用氯化鐵溶液檢驗苯酚，加入氯化鐵後可觀察到溶液變成紫色。苯酚與濃溴水反應生成三溴苯酚白色沉澱，但與稀溴水不發生反應。
共軛效應：苯酚酚羥基氧上的帶孤對電子的p軌道可以與苯環大π鍵共軛，共8個π電子
苯酚與飽和溴水反應，生成2,4,6—三溴苯酚白色沉澱。該反應常用於苯酚的定性與定量檢測。
苯酚有弱酸性(25℃,ka-10),與鹼作用生成鹽。其大多數鹽類是水溶性的,能被碳酸(ka-7)所游離,利用此特性可以區分酚類和羧酸,工業上用來從複雜的煤焦油中分離苯酚。苯酚與氯化鐵的水溶液或醇溶液作用
3樓：匿名使用者
最簡單的芳香烴。分子式c6h6。為有機化學工業的基本原料之一。
無色、易燃、有特殊氣味的液體。熔點5.5℃，沸點80.
1℃，相對密度0.8765（20／4℃）。在水中的溶解度很小，能與乙醇、乙醚、二硫化碳等有機溶劑混溶。
能與水生成恆沸混合物，沸點為69.25℃，含苯 91.2％。
因此，在有水生成的反應中常加苯蒸餾，以將水帶出。苯在燃燒時產生濃煙
4樓：蓉
親，你最好自己翻書理解記住！！
苯系物的物理性質與化學性質是什麼？
5樓：樸民化工
苯系物，即芳香族有機化合物（monoaromatic hydrocarbons，簡寫為machs），為苯及衍生物的總稱，是人類活動排放的常見汙染物，完全意義上的苯係物絕對數量可高達千萬種以上，但一般意義上的苯係物主要包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三甲苯、苯乙烯、苯酚、苯胺、氯苯、硝基苯等，其中，由於苯（benzene），甲苯（toluene）、乙苯（ethylbenzene）、二甲苯（xylene）四類為其中的代表性物質，也有人簡稱苯系物為btex。
組成及物化性質
6樓：
單環芳烴可以發生：鹵化，硝化，磺化，醯基化，烷基化等親電取代反應，其中磺化反應可逆，它的你反應叫水解，質子化反應，去磺酸基反應。
加成反應：加氫，加氯 芳烴側鏈反應：氧化，氯化單環芳烴的物理性質：
不溶於水，溶於有機溶劑，一般單環芳烴都比水輕，沸點相對分子質量增加而公升高，對位異構體的熔點一般比鄰位和間位異構體的高
紅外光譜：芳環骨架的伸縮振動表現在1625~1575cm-1和1525~1475cm-1處有兩個吸收峰，芳環的c-h伸縮振動在3100~3010cm-1(中)。苯的取代物及其異構體在900~650cm-1處具有特殊的c-h麵外彎曲振動
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