1樓：匿名使用者
dna如果降解或者混有其他雜質比如蛋白質、rna的話，在電泳中可以檢測的到。
線性的單一dna樣品一般是單條帶，質粒的話可能會有2-3條帶。
如果條帶變寬、變暗、或者變成瀰散的dna條帶，表示dna非特異的降解。『
如果條帶變成多條，表示可能被酶切。如果質粒被單酶切，可能變成一條亮帶。
如果有蛋白質汙染，上樣孔可能發亮。如果有rna汙染，可能小分子量部分會有瀰散。
等等。標準是電泳條帶亮度。通過亮度可以粗略計算dna條帶的含量。如果dna有損失，對應的條帶會變暗或者消失
2樓：匿名使用者
1.電泳時選擇在目標dna分子量附近的有條帶的dna ladder一起電泳。
2.電泳結束後，eb染色。用凝膠成像拍照。
3.然後用系統帶的軟體，根據ladder每乙個條帶的位置，直接分析目標條帶dna的鹼基數量。因為通過凝膠電泳，ladder只給出了鹼基數量的參考，例如dl2000，第一條帶就是2000bp。
4.軟體中如果有你用的ladder，直接選就好了，如果沒有的話，就自己在軟體裡自定義設定一下。最後軟體會根據ladder條帶的位置計算出目標dna的分子量的。
用瓊脂糖凝膠電泳怎麼檢測dna質量 什麼是標準
3樓：北京索萊寶科技****
dna如果降解或者混有其他雜質比如蛋白質、rna的話,在電泳中可以檢測的到.
線性的單一dna樣品一般是單條帶,質粒的話可能會有2-3條帶.
如果條帶變寬、變暗、或者變成瀰散的dna條帶,表示dna非特異的降解.『
如果條帶變成多條,表示可能被酶切.如果質粒被單酶切,可能變成一條亮帶.
如果有蛋白質汙染,上樣孔可能發亮.如果有rna汙染,可能小分子量部分會有瀰散.
等等.標準是電泳條帶亮度.通過亮度可以粗略計算dna條帶的含量.如果dna有損失,對應的條帶會變暗或者消失
基因組dna瓊脂糖凝膠電泳檢測結果達到何種程度算***
4樓：
基因組dna條帶很大，並且由於提取基因組dna的過程中，會或多或少的斷裂，所以一般會有拖帶現象的。好一點的基因組dna瓊脂糖凝膠電泳在上樣孔附近有很亮的條帶，並且比較寬，感覺就是有點拖帶。還有就是最下端沒有rna條帶，如果有的話就要用dnase消化。
樓上的圖只是普通的dna電泳圖，並不是基因組的電泳圖。
5樓：匿名使用者
目標條帶清晰，亮，無雜帶，無拖尾現象。例如下圖
rna瓊脂糖凝膠電泳檢測質量，無後續實驗。想問一下電泳相關條件該怎麼弄？急，必採納 50
6樓：做秀場vb你
rna要注意消除rna酶，rna電泳液用mops，dna用tae或tbe
7樓：
瓊脂糖凝膠電泳時膠中dna發出螢光是因為瓊脂糖凝膠中新增了溴化乙錠（eb）。
溴化乙錠是一種高度靈敏的螢光染色劑，用於觀察瓊脂糖和聚丙烯醯胺凝膠中的dna。溴化乙錠用標準302nm 紫外光透射儀激發並放射出橙紅色訊號，可用polaroid 底片或帶ccd 成像頭的凝膠成像處理系統拍攝。