1樓：匿名使用者
這是唐氏篩查的結果判斷，低風險的話提示孩子患病的概率低，臨界風險就是介於安全和危險之間的意思。高風險或者臨界分娩，患病的概率都是比較高的。但不是說孩子發育就一定是異常的。
無創dna產前檢測適用這三類孕媽媽：
1、產前篩查報告中，1/1000≤唐氏症候群風險率檢驗值≤1/270，1/1000≤18-三體症候群≤1/350，1/1000≤13-三體症候群的風險率檢驗值≤1/350，即血清學篩查、影像學檢查顯示出常見染色體非整倍體接近高風險。
2、孕期出現先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未癒等介入性產前診斷禁忌徵。
3、處於較大孕周（孕20周+6天以上），又剛好在無創dna產前檢測可進行的時間內，已經錯過了血清學篩查最佳時間，或錯過產前診斷時機，但對降低三大染色體疾病風險有特殊要求。
建議你聽從醫生建議做出選擇。
2樓：同濟鄧東銳
唐氏篩查結果臨界風險，是指結果介於高危切割值和 1/1000 之間，目前國內外均將唐氏篩查臨界風險列為無創dna檢測的適應證。因此，建議唐篩臨界風險的孕婦，進一步做無創dna檢測。
唐篩結果為臨界風險，到底要不要去做無創dna
3樓：親仁中國
有必要，推薦去做無創dna（可諮詢醫生）。
放鬆心態，您的唐篩結果屬於臨界風險（一般1:300為臨界風險）一般來說唐篩受客觀因素影響較大，比如孕婦年齡、二胎等，此情況下糖篩的值怎麼做都會比較大。
唐氏篩查（血清學篩查）對於 21—三體的檢出率60-80%、準確率50%，有5%假陽性、20-40%漏診率。
無創dna對胎兒遺傳疾病風險檢出率和準確率達到99%以上、方便無風險。做無創dna就是要排除這種可能。
現實中一般會這樣安排唐篩、無創dna以及羊穿的順序：
唐篩常規產檢專案，按時按量正常做。
無創dna推薦做，系統的檢測胎兒遺傳疾病風險。
羊穿則是在無創dna出現陽性時，立即進行二次核查（羊穿聽醫囑）
唐篩多少值全是臨界風險
4樓：yangzhi涯
當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270另外唐氏篩查值是修正值。
唐篩主要是針對唐氏綜合症的篩查，就是檢查寶寶是否會是先天愚型的唐氏兒，主要查甲胎蛋白、人類絨毛促性腺激素、游離雌三醇。
唐氏症胎兒並不是高齡孕婦的專利，雖然35歲以上的高齡孕婦與唐氏症有密切關係，年齡愈高，生出唐氏徵患兒的機率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患兒，而且只有20%的唐氏症出現在高齡孕婦，其它80%的唐氏徵胎兒出生在小於35歲的年輕孕婦。所以如果只有高齡孕婦接受檢查並不能很好的預防唐氏綜合症。
但另一方面，如果所有的孕婦都接受羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，不但費用比較高，還會增加流產的機會，所以沒有必要所有的女性都做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。目前預防唐氏症最好的辦法是：所有的年青孕婦都做唐篩檢查，其中顯示危險性高的孕婦再進行羊膜穿刺或絨毛檢查，通過羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，確定胎兒染色體是否正常、是否患有唐氏症。
5樓：匿名使用者
孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白。
6樓：匿名使用者
唐氏篩查不是確定胎兒是否是先天愚型的標準。
如果唐篩檢出有臨界風險，是不是一定要做無創 dna
7樓：親仁中國
唐篩等常規產檢按時按要求參加，他們是可參考因素。
無創dna在12-26孕周做，並且應該宜早不宜遲。
而在無創dna出現陽性是，應立即聯絡醫生，此時通常會在醫生的安排下做羊水穿刺來做確診。
唐篩的檢出率只有60-80%，準確率50%，另外還有5%的假陽性和20-40%的漏診率。
唐篩受一些硬性判斷因素很大，比如年齡很大，那麼唐篩的一些數值就會很高。
遺傳疾病並不只限於唐氏綜合症。
唐篩臨界高危有必要無創dna嗎
8樓：親仁中國
有必要。
首先不要過於擔心，安心養胎。但同時也要抓緊時間去做無創dna。
唐篩是高危，就是說以唐篩的標準計算胎兒換唐氏綜合症的風險是較高的，但是您也不必擔心，一般1:270為臨界風險，但畢竟真正落實還是小機率事件。
唐篩一般來說唐篩受客觀因素影響較大，比如孕婦年齡、二胎等，此情況下糖篩的值怎麼做都會比較大。唐氏篩查（血清學篩查）對於 21—三體的檢出率60-80%、準確率50%，20-40%漏診率。
無創dna對胎兒遺傳疾病風險檢出率和準確率達到99%以上、安全，準確，無流產的風險。是目前系統檢測遺傳疾病風險的最先進方法。
羊水穿刺為診斷專案，是金標準，但同時他具有一定的侵入性，以及的流產率。需要到正規醫院由專業人員手術進行，其是否進行一定要遵循醫生安排。
一般來說：唐篩為常規產檢，按時按量參加。
無創為系統的檢測遺傳疾病，一定推薦去做的。
羊穿，通常在無創dna產前檢測出現陽性時，立即按照醫生安排去做進一步的診斷，要聽醫囑。（此時已進入診斷流程，因為無創dna陽性基本確定確實有問題，需要進入核實干預和決定如何處理階段。）
孕婦13周nt值1.5mm，17周唐篩21三體1：499屬於臨界風險，需要再做無創嗎？ 10
9樓：匿名使用者
親，建議你遵醫囑哦。
唐氏篩查檢查結果，臨界低風險需要進一步做羊水穿刺或者無創dna檢查。
目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(afp)、人類絨毛膜性腺激素(β-hcg)的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。 甲型胎兒蛋白（afp）一般範圍為。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。
另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，不同醫院使用的標準不一樣，如果化驗結果標明的幾率（如1/100)大於正常參考值幾率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
唐氏檢查臨界風險是指胎兒可能患病的幾率比較高，但是並不是說一定患病，所以遇到臨界風險不要過於焦慮。
唐氏篩查結果，唐氏篩查結果怎麼看
你好，唐氏篩查是乙個風險評估篩查，通過檢查hcg和afp兩項值，再結合孕周 孕婦年齡等各種因素綜合評估的關於唐氏兒的風險，結果準確率為70 左右，評估結果為高風險時並不意味著一定是唐氏兒，評估為低風險時也不一定不是唐氏兒。你的結果中三體症候群高風險，說明有神經管缺陷可能，應做進一步檢查確診。根據你的...
唐氏篩查的結果，唐氏篩查的結果
產前篩查是指在懷孕早期和中期採用由超聲 血清學檢查和無創產前檢測技術組成的各種篩查策略，可以發現非整倍體染色體異常的高風險胎兒。產前篩查實驗不是確診試驗，篩查陽性結果意味著患病的風險公升高，並非診斷疾病。同樣陰性結果提示低風險並非正常。篩查結果陽性的患者，需要進一步的確診實驗，不能根據篩查結果決定終...
唐氏篩查後是高危，怎麼辦，唐氏篩查結果屬於高危，怎麼辦
你好，根據你提出的問題，正常懷孕四個月到五個月左右需要做唐篩和四維彩超檢查，觀察胎兒發育是否正常。高風險是相對於低風險說的，例如1 200屬於低風險，而1 199屬於高風險，就是說，發生畸形的風險是200分之一屬於低風險，199分之一屬於高風險，建議暫時不要過於緊張，去醫院做無創dna化驗或者羊水穿...
關於唐篩看性別！！！
你是什麼星座。我可以幫你看。幫我看看唐篩結果，急，等！1 我對唐篩還算知道一些。從你給說的數字來看，我在專業軟體中計算唐篩的幾項風險係數並不高。2 不知道你的醫院是怎麼回事。居然給出的是乙個。這樣的乙個參考值範圍。真正的唐篩報告並不是這樣的，而是給出的乙個疾病的風險係數數值。所以單從這個就說是高危，...
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孕婦容易唐篩高危。糖篩 是妊娠期糖尿病篩查的簡稱，糖篩高危一般醫生會建議繼續做糖耐檢查，以確診有無妊娠合併糖尿病。糖篩嚴重者可威脅母嬰的生命安全。這是由於妊娠期間，由於各種因素可以導致糖的代謝發生異常，但是很多人並沒有相應症狀，甚至空腹血糖也是正常的，所以並沒有引起相應的重視。但妊娠糖尿病會對孕婦及...