1樓：瀟灑陸陸
1.藥物**，患者可通過應用抗氧化藥物以及肌肉鬆解藥物，緩解關節僵硬、攣縮等症狀，同時可配合應用抗興奮性氨基酸毒性藥物，利於延緩病情的進展，改善臨床症狀。
2.氧氣**，多數運動神經元病的患者發展到後期，都會出現呼吸無力，可使用家庭用的簡易呼吸機做氧療，幫助緩解呼吸困難的症狀。
3.手術**，如果患者出現了明顯的吞嚥功能障礙，在短期內可使用胃管，必要時可進行胃造瘻手術。
多數患者會因為自己的疾病感到畏懼、焦慮，家屬和朋友應多關愛患者，鼓勵患者勇於抗戰病魔。
2樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-運動神經元病吞嚥困難怎麼辦？
3樓：匿名使用者
早發現h早**，盡早改善問題。
4樓：德勝康聯中醫研究院
這個病 既然已經發現了就應盡早du**。
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。該病首發症狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。
也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病。隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮、「肉跳」感（即肌束震顫）、抽筋，並擴充套件至全身其他肌肉，進入病程後期，除眼球活動外，全身各運動系統均受累，累及呼吸肌，出現呼吸困難、呼吸衰竭等。
該病目前無法**，只能通過**延緩病情進展，提公升生活自理能力，**上以藥物及相應的功能鍛鍊為主。
5樓：神水
運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。
運動神經元病屬於罕見疾病，通常是在中年發病，男性多於女性。
目前仍不清楚具體的發病原因，可能的原因包括感染、免疫因素、金屬元素、遺傳、營養障礙等。
確切致病機制迄今未明，目前較為集中的認識是，在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。
運動神經元病分為四種型別：肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮、進行性延髓麻痺和原發性側索硬化，其中以肌萎縮側索硬化最常見。
運動神經元病的常見表現包括肌無力、肌肉萎縮、肌束顫動、肌肉痙攣、吞嚥困難、嗆咳、發音不清等。
運動神經元病缺少有效的**方法，僅通過對症**來緩解症狀，減輕患者痛苦。
運動神經元病預後因不同的疾病型別和發病年齡而不同。原發性側索硬化進展緩慢、預後良好，其他型別預後差。
6樓：蛋花和黴黴
如果真得了運動神經元性疾病的話，這個就看你外周性的還是中樞性的外周性的話還好一點，中樞性的基本上就沒辦法**，只能煎熬患疾病的程序。
運動神經元病怎麼**？
7樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-運動神經元病的怎樣**才有效。
8樓：網友
運動神經元病**很多種，在沒有明確**，可能存在實質性神經損傷，侵犯脊髓、腦幹及皮層運動出現進行性改變。實質損傷或因脊髓，腦的病變或外傷，要及早手術**，避免病情嚴重出現更多神經受累。也可能無實質性損傷，一般症狀輕微，表現較少，可以通過物理**方法減緩疾病。
9樓：僧今
對於**，目前包括以下幾種，維生素b族以及e族的口服**。輔酶以及胞二磷膽鹼的肌注等**，由於近年來隨著幹細胞技術的發展，幹細胞**也成為了**該病的手段之一，能夠緩解並改善病情。對於患者要進行患肢的按摩丶活動。
吞嚥困難的要以鼻飼維持營養和水分的攝入。如果發生了呼吸肌麻痺，要以呼吸機輔助呼吸，要預防和預防肺部感染。
10樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
11樓：洪興
**方針。
盡早地做出診斷和鑑別診斷，盡早地給予神經保護和支援**，堅持定期隨訪。
藥物**。1.維生素e和維生素b族口服。 2.輔酶肌注，胞二磷膽鹼肌注等**。 3.針對肌肉痙攣可用地西泮。
12樓：火舞耀陽
運動神經元病的**是不易的，要保證合理規範的**，避免著涼，感冒是會加重此病症狀的，臨床症狀常於上肢遠端，表現為手部肌肉萎縮、無力，逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發展，萎縮肌肉有明顯的肌束顫動。
13樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元損傷是一種危害性很大的疾病，它的發生嚴重的危害著人們的健康，相信很多人對於運動神經元損傷的症狀還不是很了解，這也是**運動神經元損傷時，患者需要了解的問題，方能更好的**。那麼，引發運動神經元病哪些症狀很明顯？
運動神經元損傷的明顯症狀：
1、聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清、吞嚥困難、唾液外流、進食或喝水嗆咳、呼吸困難、痰液不易咳出。
2、單側或雙側手肌無力、並帶有明顯顫動，大小魚際肌肉萎縮。
3、上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮，抬手困難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。
運動神經元怎麼辦？
14樓：風小小
運動神經元損害疾病有上位神經元和下位神經元損害之分，具體病症要靠相關檢查確診，根據肌電圖顯示情況為下位神經元疾病，多為一些四肢肌無力病症，如果為上位神經損傷不會表現為肌力的改變，更多的為引不出運動。要積極去醫院檢查，明確**對症**。
15樓：明麗馨予金
病情分析：四肢肌肉萎縮是身體出現肌肉萎縮造成的肌肉組織損傷，其實這類疾病是可以**的，但是需要採取一些特殊的方法進行**，一般可以使用區域性的手術修復**的，也可以通過針灸方法調整和**，不過**要對症**，還可選用神經營養代謝藥物。
運動神經元病該怎麼**？
16樓：匿名使用者
他在醫院被確診為運動神經元病。現在吃飯很嗆，口水多；上、下肢均無力，基本上是飯來張口衣來不伸手；無法平身睡覺只能側身睡覺，出氣有時張開嘴巴出；痰多無力卡出；排便也很困難。不知道怎麼**。
運動神經元病應該用什麼方法**。
17樓：蛋花和黴黴
運動神經元疾病要看是普通的讀書還是外周？如果是外周的話還是比較好**的。但是如果是中樞性的那種累積性的，怎麼來說只能減輕症狀並不能**的，這種像als的這種只能說中西結合減輕症狀了，然後爭取多活兩年。
18樓：0柒秒鐘的記憶
運動神經元病是一組**不明確的、選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞以及錐體束的，慢性進行性的神經變性疾病。目前**不清楚，有遺傳因素以及環境因素。臨床表現主要分為四型，分別是肌萎縮側索硬化症、進行性肌肉萎縮、進行性延髓麻痺以及原發性側索硬化。
對於**，目前包括以下幾點：
第。一、維生素b族以及e族的口服**。
第。二、輔酶以及胞二磷膽鹼的肌注等**，針對肌肉痙攣，可以用地西泮，由於近年來隨著幹細胞技術的發展，幹細胞**也已成為**該病的手段之一，能夠緩解並改善病情。對於患者要進行患肢的按摩、活動。吞嚥困難的要以鼻飼維持營養和水分的攝入。
如果發生了呼吸肌麻痺，要以呼吸機輔助呼吸，要預防和防治肺部感染。
19樓：小馬哥
如果患有這種疾病的情況下，首先要調整好自己的心態，積極的**，一般建議用綜合**的方法，必要的時候也是可以使用一些激素藥物的**的，同時配合一些中醫的**方法，比如針灸，按摩等，在飲食上多補充一點維生素、礦物質和蛋白質，慢慢進行調理。
20樓：戚興媚先
可以採用中藥**，患者有這樣的情況多長時間了。
患有運動神經元病怎麼辦，運動神經元病怎麼辦？
病情分析 在 運動神經元損害和肌源損害，以及重病肌無力 肌肉萎縮 進行性肌營養不良等症的同時，無論病人的病情是脾虛所弱型 脾腎陰虛型 脾腎陽虛型 肝血不足型 氣血兩虧型 心血不足型 肺虛痰濕型等哪種型別，都是少食寒涼，多食溫補。例如 芥菜 綠豆 海帶 紫菜 西泮菜 白菜 黃花菜 西瓜 苦瓜 冬瓜等都...
治運動神經元病，運動神經元病怎麼治療？
目前西醫沒有有效的 方法，建議用中藥 效果還是不錯的。運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3 10萬，患病率為每年4 8 10萬。由於多數患者於出現症狀後3 5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較...
運動神經元病該怎麼治療，運動神經元病怎麼辦？
運動神經元中醫稱痿症 痿症是以肢體筋脈弛緩，軟弱無力，不得隨意運動，日久而致肌肉萎縮或肢體癱瘓為特徵的疾病。導致痿病的原因非常複雜，感受外邪，情志內傷，飲食不節，勞倦久病等均可致病。基本病機是肺胃肝腎等臟腑精氣受損，肢體筋脈失養，如肺熱津傷，津液不佈 濕熱浸淫，氣血不運 脾胃虧虛，精微不輸 肝腎虧損...
運動神經元怎麼預防，運動神經元病怎麼預防？
運動神經元病是一組和基因突變 環境因素共同作用，導致患者出現肌萎縮 肌無力等 症狀。運動神經元疾病的患者一般來說和環境因素也是相關的，有報道稱運動神經元病和植物的毒素，比如木薯中毒以及重金屬中毒有關係，曾經有鉛中毒的患者併發脊髓性和根性的運動症狀的報告。研究顯示，攝入過多的鋁 錳 銅 矽等可能影響中...
運動神經元病都有什麼症狀，運動神經元病最常見的症狀都有哪些？
運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮 肌無力等症狀為最常見。如 說話不清,吞嚥困難,活動困難 呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫漸凍人。本病主要表現,最早症狀多見於手部分,患者感手指運動無力 僵硬 笨拙,...