1樓：匿名使用者
結節性硬化症是一種遺傳性疾病，大部分患者是從父母遺傳而來的，結節性硬化的患者，很多從嬰兒期就開始出現癲癇，有1/3的會出現嬰兒痙攣，嚴重影響患兒的智力。癲癇發作僅僅是結節性硬化眾多表現裡的乙個，結節性硬化由於**複雜，**時間長，頗為棘手，目前西醫尚無理想的**方式。如果**過於拖沓，很可能導致智力損失無法挽回的局面。
所以及早《消結通三湯》非常重要。越早終止發作，越早獲益。
2樓：匿名使用者
結節性硬化症（tsc）又稱bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經**症候群，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧型減退。
3樓：愛笑的心
該病為遺傳病，根據基因定位可分為四型：tsc1、tsc2、tsc3、tsc4。tsc1和tsc2突變分別引起錯構瘤蛋白和結節蛋白功能異常，影響其細胞分化調節功能，從而導致外胚層、中胚層和內胚層細胞生長和分化的異常。
遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約佔三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因；散發病例約佔三分之二，即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因，並無家族成員患病。家族性患者tsc1突變較為多見，而散發性患者tsc2突變較常見
結節性硬化症**，結節性硬化症是怎麼回事，怎樣引發結節性硬化症的？
4樓：匿名使用者
結節性硬化的患者，很多從嬰兒期就開始出現癲癇，有1/3的會出現嬰兒痙攣，嚴重影響患兒的智力。癲癇發作僅僅是結節性硬化眾多表現裡的乙個，結節性硬化由於**複雜，**時間長，頗為棘手，目前西醫尚無理想的**方式。如果**過於拖沓，很可能導致智力損失無法挽回的局面。
所以乙個好的**流程非常重要。越早終止發作，越早獲益。，目前比較好的就是《消結通三湯》
5樓：請叫我王老大
**常染色體遺傳病，由父母一方遺傳而來。
流行病學
發病率約為1/6000活嬰，男女之比為2:1。
6樓：我是帥鍋
結節性硬化症又稱為皮脂腺瘤。屬於常染色體的顯性遺傳有家族病史，嚴重者可以在胎兒期發病，導致流產。早產或生後的不久死亡，一般多於學齡前發病，呈進行性加重。
皮脂腺瘤為公尺粒至扁豆大小，鮮紅或黃紅色半球狀小丘疹，多觸及分布顏面，以鼻唇溝，兩頰及額部為主
7樓：
這個問題很專業怕是要到醫院去諮詢一下醫生了。。。
結節性硬化症是怎麼回事_結節性硬化症是什麼病_結節性硬化症嚴重不？
8樓：巨樂康
結節性硬化症由基因突變引起，致病基因主要為tsc1和tsc2基因突變，80%患者都在此基因位點找到突變位點。結節硬化症屬神經**症候群，可累及全身多個系統，最常見症狀為**改變。90%結節硬化患者出現癲癇發作，除失神發作外，幾乎所有發作型別都可出現，且結節硬化患者癲癇發作約1/3在一歲內，若不盡早控制，可對孩子智力和運動造成影響。
結節硬化確診後須盡早**控制癲癇發作。
結節性硬化症是什麼原因引起的？
9樓：匿名使用者
結節性硬化症是一種染色體顯性遺傳的神經**症候群，患上這種疾病對患者而言也會造成很大的傷害，因為它會累及到身體的其他器官，所以想要盡可能的降低影響，那麼一定要注意積極的**，因為這種疾病是不可能自己自癒的，以下就是關於結節性硬化症的**應對措施。
採用「消結通三湯」****結節性硬化。主要是運用中藥活血化瘀，可以改善全血微迴圈，使腦部供氧、供血得到改善，心血不遂而瘀、瘀則經絡不通、痰阻血瘀上擾清竅
10樓：关小鹏
結節性硬化病的**是呈常染色體顯性遺傳，有遺傳異質性，是由於座位的基因突變所致。顯性遺傳，多數為散發病例。最常見的是**損害，呈粉紅色或淡棕紅色丘疹，按之可退色，質地較硬，呈蝶形分布於鼻翼兩側。
偶爾面部可見散在小結。
11樓：綱冰昳
建議盡早** **方面可以找消結通三湯
結節性硬化症_是否是結節性硬化?
12樓：清風躍林
結節性硬化症是否是結節性硬化？她這個結節性硬化症是跟那個結節還有一段距離的，如果再不**的話，硬結的話，就等於是癌症
13樓：程中曉
：結節性硬化症的危害非常的大，因為它會直接影響到腦部的細胞，甚至會產生腦部病變，嚴重的話有可能會引起腦積水，而且還會有生命危險。結節性硬化症還有可能會導致癲癇發作，而且90%的患者都有可能會出現神經性發作，患者智力也會低下。
14樓：収灋網
結節性硬化就是轉化成腫瘤、腫瘤也分為良性哥惡性的
15樓：青石半街
結節性硬化症（tuberous sclerosis complex，簡稱 tsc）又稱 bourneville-pringle 症候群（bourneville-pringle syndrome）,bourneville 病，是一種多系統受累的常染色體顯性遺傳病。**、腦、眼睛、口腔、心臟、肺臟、腎臟、肝臟和骨骼等多部位器官發生良性錯構瘤，主要表現為癲癇、智力障礙、**白斑和面部血管纖維瘤等症狀；約 1/3 成年女性患者出現肺部淋巴管肌瘤病（lam）。**原則為特異性**和綜合**。
16樓：匿名使用者
結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**症候群，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧型減退。頭顱ct或mri平掃可見室管膜下腦室邊緣及大腦皮層表面多個結節狀稍低或等密度病灶，部分結節可顯示高密度鈣化，為雙側多發性，增強呈普遍增強，結節更清晰，可發現平掃不能顯示的結節。皮層和小腦的結節有確診意義。
17樓：分享生活
結節性硬化症是姐姐，興化主要表現在**後腰，背部上腦部。
18樓：星座易經大師
我認為啊脾，節節性硬化輕點，他，呃他變成了硬化了，硬化症先頭所說的是，節節性硬化症，就帶點那個跡象，就是這意思，並不是說
19樓：匿名使用者
結節性硬化症（tsc）又稱bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經**症候群，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧型減退。發病率約為1/6000活嬰，男女之比為2：1
20樓：西西的姐哦
孩子當時因為什麼情況做的心臟彩超和頭顱ct?我的意思是,孩子出現過或者被懷疑過有心臟或者神經系統的哪方面異常嗎
21樓：君威
結節性硬化症的**
結節性硬化症是一種遺傳性疾病,大部分患者是從父母遺傳而來的,它是一種常染色體顯性遺傳性疾病.通過基因檢測,發現該病是因tsc1基因及tsc2基因發生突變後引發;除了遺傳因素外,還有部分患者因環境等因素也可引起基因突變而得病.其中遺傳因素佔大約60%左右.
22樓：匿名使用者
結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**症候群，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智力減退。）癲癇為本病的主要神經症狀，發病率佔70%～90%，早自嬰幼兒期開始，發作形式多樣，可自嬰兒痙攣症開始，至部分性局灶性或複雜性發作、全面性大發作。（2）智慧型減退多進行性加重，伴有情緒不穩、行為幼稚、易衝動和思維紊亂等精神症狀，智慧型減退者幾乎都有癲癇發作，早發癲癇者易出現智慧型減退，癲癇發作伴高峰節律異常腦電圖者常有嚴重的智慧型障礙，部分患者可表現為孤獨症。
（3）少數可有神經系統陽性體徵。如錐體外系體徵或單癱、偏癱、截癱、腱反射亢進等，如室管膜下結節阻塞腦脊液迴圈通路或區域性巨大結節、併發腫瘤等可引起顱內壓增高表現。
23樓：真誠無怨無悔
結節性硬化是一種遺傳性疾病。在人體內多個器官會出現一種硬化的表現主要累及大腦，**、心、肝、腎，還有肺這些器官，出現一些結節樣改變或者腫瘤樣改變，就叫做結節性硬化。最主要的是會引起對大腦的結節性硬化改變，會引起病人的癲癇發作。
癲癇發作就會出現比如病人意識喪失、四肢抽搐這些症狀。其他器官的一些結節如果比較輕微的話，有時候不會表現出症狀。兩者是一種病症！
24樓：匿名使用者
結節性硬化診斷鑑別
與癲癇相鑑別，單純的癲癇沒有**損害，也沒有精神障礙，根據臨床症狀就可鑑別。
**症狀上要與以下相區別：
1. 尋常痤瘡：有黑頭粉刺，膿疱以及炎症性丘疹，絕大多數患者過青春期後症狀逐年減輕以至消失
2. 囊性腺樣上皮瘤病(epithelioma adenoides cysticum)：為多發，對稱，正常皮色的堅韌丘疹或小結節，好發於面部，其特點為沿鼻唇溝對稱分布，但有些發生在額，眼瞼和上唇，無智力障礙。
25樓：北極雪
(1)色素減退斑：最常見，分布於軀幹和臀部，紫外線下可以識別，多見於2歲內嬰兒，成年後大部分消失。
(2)面部血管纖維瘤：大多數患者都有此症狀，通常在2～5歲出現，對稱蝶形分布，主要位於口鼻三角區。或表現為前額部纖維樣斑塊，黃棕色或肉色，堅硬度一致，生長緩慢。
(3)鯊革樣斑：多在青春期前出現，常位於背部，特別是腰骶部，通常多發，大小從數公釐到十幾厘公尺不等，皮損稍高於**，呈棕黃色或粉紅色，外觀像桔子。
26樓：匿名使用者
結節性硬化可發生在任何年齡段，孩子的發病率高於常人，可採用消結通三湯**
27樓：匿名使用者
主要的是會引起對大腦的結節性硬化改變，會引起病人的癲癇發作。癲癇發作就會出現比如病人意識喪失、四肢抽搐這些症狀。
結節性硬化症是什麼原因引起的？
28樓：匿名使用者
結節性硬化病主要是先天性基因遺傳或是基因的突變。
父母親其中之一罹患有結節性硬化病，其小孩 50%的機率會因遺傳罹病。目前，僅有 1/3 的結節性硬化病個案知道是由遺傳所致，另外 2/3 結節性硬化病患者則被認為是先天基因突變所造成，造成基因突變的原因仍是未知。
輕度結節性硬化病的患者可能會生出較重度結節性硬化病的小孩。事實上，有些人的病徵非常輕微以致於他們比較重度影響的小孩被診斷出結節性硬化病後，才發現他們也有結節性硬化病。
tsc1 與 tsc2 基因皆可抑制身體腫瘤的生長。
當這兩個基因其中之一有缺陷時，腫瘤就不會被抑制，導致結節性硬化病。這些基因在早期胎兒腦部及**的發育上，扮演重要的角色。因此，**的病變是診斷此病的最重要指標，包括有指甲旁纖維瘤、臉部血管纖維瘤、白色斑等。
29樓：匿名使用者
結節性硬化症為遺傳病，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約佔三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因；散發病例約佔三分之二，即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因，並無家族成員患病。家族性患者tsc1突變較為多見，而散發性患者tsc2突變較常見。
30樓：瑾臨珞晴
結節性硬化目前來說**比較明確，它是常染色體顯性遺傳，可以從父母那兒遺傳下來，可以是家族遺傳性的，這佔一部分。但是現在也有很多結節性硬化的病人，他父母都沒事，他可能就是自身突變引起的，它的基因型別有兩種，一種叫tsc1，還有一種tsc2，這兩個基因的突變都可以引起結節性硬化。
結節性硬化症晚期，結節性硬化症是絕症？
多發性硬化的患者，如果患者病變時間非常的長，到了晚期以後患者可能會出現反應遲鈍，認知功能的異常，出現痴呆。結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經 症候群，根據受累部位不同，可有不同表現，典型表現為面部皮脂腺瘤，癲癇發作和智慧型減退，多在兒童期發病，男多於女。損害特徵是口鼻三角區皮脂腺瘤，對稱蝶形分...
結節硬化症，什麼是結節性硬化症？
結節性硬化症屬於遺傳性疾病，一般是常染色體顯性遺傳，主要引起神經和 的改變，所以也叫神經 症候群。結節性硬化症，它可以出現 損害，主要表現為三角區的皮脂腺瘤。可以引起神經系統的損害，主要表現為癲癇或者是進行性智慧型減退，還有一部分病人出現神經系統的錐體外系反應。有一部分病人表現為視網膜膠質瘤，還有一...
結節性硬化症白斑特徵，結節性硬化症是絕症？
症狀 損害最常見，常為主要的診斷依據。約90 的病人有皮脂腺瘤，通常在2 5歲時發現，分布於雙頰及下頜部 前額 眼瞼 鼻部均可見，對稱散發，為淡紅色或紅褐色堅硬蠟狀丘疹，按之可褪色，大小可由針尖至蠶豆大。皮脂腺瘤偶爾在出生時即已存在，至青春期因生長迅速而更為顯著。85 患者可見色素脫失斑，為葉形 卵...
什麼是結節性硬化症，什麼是結節性硬化症
結節性硬化症 tsc 又稱bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經 症候群，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦 周圍神經 腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤 癲癇發作和智慧型減退。發病率約為1 6000活嬰，男女之比為2 1。結節性硬化症是一種染色體顯性遺傳的 綜...
結節性硬化症初期表現，結節性硬化症初期表現是什麼？
結節性硬化症是一種常見的染色體顯性遺傳病，外顯率可變。本病有陽性家族史者佔20 30 腦部的典型表現室管膜下結節常在側腦室前角，顯微鏡下可見增生的星形細胞，結節有鈣化的趨勢，數目多少不等，皮質也有硬化的結節，能引起不同的神經系統症狀.還可有不同的 改變。結節性硬化症由基因突變引起，80 患者都在此基...