1樓：卞映菡
猴子總在樹上睡覺，入睡時把頭藏在兩腿之間，兩臂緊抱樹幹，蜷伏成球狀，外表縮成圓團呈木錐形，與樹幹混為一體，起到隱身保護作用。
2樓：ja大白兔奶糖
c猴子在樹上睡覺，與樹幹混為一體，起到保護作用
猴子的基本生活習性
3樓：匿名使用者
靈長類即類人猿亞目（anthropoidea）包括新大陸的闊鼻 下目platyrhini（新大陸猴）， 舊大陸的狹鼻下目（catarrhini，舊 大陸猴、猿和人）和亞非一些未定下目的早期種類。高等靈長類 的起源和演化有不少爭議，並經過了很大的變動。
中華曙猿復原圖 中國發現的始新世（eocene）中期的曙猿（eosimias） 是已 知年代最早，最原始的高等靈長類，也是爭議很大的一類。曙猿 的一些特徵和非洲的早期高等靈長類有很大區別，而和屬於低等 靈長類的非洲眼鏡猴（afrotarsius）有些相似。 眼鏡猴類是低等 靈長類中比較高等的，擁有一些高等和低等靈長類的混合特徵。
同時中國境內同一時期的眼鏡猴類也有不少發現，所以有人對曙 猿是否屬於高等靈長類有疑問。亞洲的早期高等靈長類還有緬甸 始新世中、晚期的雙猴amphipithecus、pondaungia 和泰國始新世 晚期的siamopithecus等，都是些地位有爭議的種類。 其他早期高等靈長類大多數發現於埃及的法雍（fayum）。
法雍是世界上靈長類化石最豐富的地區，擁有大量低等靈長類和 早期高等靈長類。說句題外話，這裡也發現了很多靈長類以外的 重要化石。其中包括象、蹄兔、海牛、重角獸、象鼩這些非洲特 色動物的早期型別（前四者有親緣關係，又合稱非洲有蹄類，這 一類可能還包括不產於非洲的索齒獸）。
還有最早的豪豬亞目齧 齒類和負鼠這些和南美有一定關聯的種類。 法雍的早期高等靈長類又同時包括了最早的狹鼻下目和不同 於狹鼻下目的原始種類。很多原始種類可歸入副猿科parapithecus （又譯成傍猴科），還有一些歸屬不定。
副猿科生活於始新世晚 期到漸新世（oligocene）早期，曾經被當做是最早的舊大陸猴， 現在認為是最原始的沒有爭議的高等靈長類，並可能是闊鼻下目 和狹鼻下目的共同祖先。副猿科中以漸新世早期的亞闢猴apidium 為代表，是適應樹棲生活的小型靈長類。副猿科和闊鼻下目一樣 有三個前臼齒而不同於狹鼻下目的兩個前臼齒。
狹鼻下目現代的 種類很多，但化石記錄並不豐富，基本侷限於漸新世和中新世（ miocene）時期，以後的化石基本是空白。已知最早的狹鼻下目是 波利維亞漸新世早期的braniselld， 早期的狹鼻下目和現生種類區 別已經不是很大。因為南美洲是比較隔離的大陸，狹鼻下目到底 從何而來還是個迷。
法雍的化石表明在晚期到漸新世早期，南美 洲和非洲可能有一定的聯絡。 法雍的早期狹鼻下目中最著名的有漸新世早期的「原上猿」 （propliopithecus）和埃及猿（aegyptopithecus）。 他們擁有一些 猴和猿的共同特徵，曾經被當成是處於從猴向猿過渡的原始的猿 類，並認為原上猿是最早的猿類。
後來發現所謂共同特徵實際上 是原始特徵而不是過渡特徵，他們實際上處於後來的猴型總科（ ceropithecoidea，真正的舊大陸猴類）和人型總科（hominoidea， 人類和真正的猿類）的共同祖先的地位。法雍的另一支早期狹鼻 下目是始新世晚期的漸新猿（oligopithecus）。 漸新猿所屬的漸 新猿科（ oligopithecidae ）比原上猿和埃及猿所屬的原上猿科 （propliopithecidae）體型要小很多，是最古老的狹鼻下目。
這些 早期的狹鼻下目被歸為原上猿總科（propliopithecidea），與猴型 總科和人型總科並立。
黑猩猩：學吃飯 真正的猿類即人型總科到漸新世晚期才出現，出現不久就迅 速演化，種類眾多，分布廣泛，在歐亞非都生活著不少種類，成 為中新世繁盛的一群。森林古猿（dryopithecus）於1856年在法國 發現，是最早發現也是最著名的古猿之一。
過去曾經將亞非歐很 多古猿都歸入森林古猿，使森林古猿成為了龐大的家族。現在的 森林古猿只包括歐洲一帶的最典型的森林古猿，歸入猩猩科（po -ngidae）。猩猩科是除了人科以外最高等的靈長類，包括現在的 四種大猿（黑猩猩、倭黑猩猩、大猩猩和猩猩）和很多比較高等 的古猿。
主要產於亞洲的西瓦古猿（sivapithecus）過去是森林古 猿的乙個亞屬，現在是猩猩科中獨立的屬。臘瑪古猿（ramapith -ecus）是很著名的一種古猿，曾經被劃入人科，認為是人類的直 接祖先，但後來發現臘瑪古猿不過是西瓦古猿的雌性個體，可能 和現代亞洲的猩猩（pongo）有一定關係， 但不是人類的祖先， 臘瑪古猿這個名字實際上也並不存在。我國發現的巨猿（giganto -pithecus）可能是最大的靈長類， 也曾經被推測為人類的直系祖 先，但支持者不多。
巨猿的分類地位多有爭議，現在巨猿一般也 被分在了猩猩科。 曾經劃為森林古猿的乙個亞屬的另一支是非洲的原康修爾猿 （proconsul）。現在原康修爾猿被劃入單獨的原康修爾猿科（pr -oconsulidae），包括很多種屬，是和猩猩科不相上下的大科，但 比猩猩科原始，是人型總科中最古老的一科。
曾經認為原康修爾 猿非洲種（p.africanus）是黑猩猩的祖先， 原康修爾猿大型種（ p.major）是大猩猩的祖先，現在已否定了此觀點，非洲大猿是較 晚才和人類分歧的。
現劃入原康修爾猿科（proconsulidae）的湖 猿（limnopithecus）、樹猿（dendropithecus）和細猿（micropith -ecus）等可能和長臂猿科（hylobatidae）有一定關係，但真正長 臂猿科的化石發現很少，人們對長臂猿的進化還是所知甚少。主 要產於歐洲的上猿科（pliopithecidae） 與長臂猿科有些類似的特 徵，但上猿科雖然年代比原康修爾猿科稍晚，但是更加原始，現 在多將其劃入原上猿總科而不是人型總科。上猿科是歐洲最原始 高等靈長類。
最早於1871年在義大利發現的山猿（oreopithecus） 後來發現了完整而豐富的化石，但其分類地位卻被爭論了多年。 有人認為山猿是猴科的祖先，有人認為和原始的亞闢猴（apidium） 有關，有人乾脆將其單分一下目，還有人認為其可以直立行走。 現在一般將其立為山猿科（oreopithecidae），歸入人型總科。
非 洲發現的mabokepithecus和nyanzapithecus可能和山猿有一定聯絡， 也被劃入山猿科。
想象圖：南方古猿露西和她的配偶 中新世的是猿類最繁盛的乙個時期，幾乎佔據了現在猿和猴 共同的生態位。但到上新世（pliocene）以後迅速減少， 很少有 化石發現，成為缺失的環節，這不僅使人類的起源撲朔迷離，也 使現代猿的起源在目前同樣成為不解之迷。
好在近年在非洲發現 的一些上新世早期人科的化石在一定程度上彌補了缺失的環節， 雖然還遠不足以解開人類起源之迷。上新世原始的人科原來曾合 並為單一的南方古猿屬（australopithecus）， 現在又將過去的傍 人屬（paranthropus）分了出來， 加上最近發現的最古老而地位 不很確定的地猿屬（ardipithecus），一共是三屬。這三屬早期人 科基本侷限於上新世的非洲境內，其中傍人屬延續時間比較長， 直到更新世（pleistocene）早期才滅絕，和高等的人屬（homo） 共同生活了很長一段時間。
人屬在上新世晚期就已經出現（是1977年國際第四紀會議的 以170萬年為界分法，如按我國慣用的248萬年的分法，應該是更 新世早期），這個屬原來曾合併為只包括三個種，現在又分成了 很多種。最早的人屬是上新世晚期的能人（h.hablis） 和盧多爾 夫人（h.
rudolfensis，原來曾併入能人），分布主要是非洲東部。 第乙個離開非洲的人科是出現於更新世早期的直立人（h.erectus）。
直立人主要分布在非洲和亞洲，非洲的直立人又可被劃分成獨立 的物種——匠人（h.ergaster），匠人應該是人類的後來世界各地 其他人科的共同祖先，這就是所謂第一次走出非洲。亞洲的直立 人主要都發現在中國和印度尼西亞境內，大多數年代比匠人晚些， 但有些有爭議的化石年代可能並不比最早的匠人更晚，比如中國 的元謀人，年代有170萬年左右和60萬年左右的不同說法， （元 謀人的化石只有兩枚牙齒，而匠人化石有相當完整的骨架（1984 年發現的圖爾卡納男孩的骨架幾乎是最完整的古人類化石）。
中 近東一帶也有非常早的直立人發現，比如歐亞交接的喬治亞境 內發現的人類化石可能有180萬年之久。 非洲的匠人消失的比較 早，而亞洲的直立人則很晚才滅絕，是人屬中延續時間最長的物 種。著名的北京猿人就是直立人晚期的代表，大約20萬年前才消 失，和縣猿人的年代大約是19～15萬年前。
賈蘭坡先生永遠的遺憾：北京人頭蓋骨化石復原圖 原先的智人（h.sapiens）現在被分成了三個物種，遠古智人 （h.
s.archaic）劃分成了海徳堡人（h.heidelbergensis）， 尼安德 特人從亞種（h.
s.neanderthalensis）公升為獨立種h.neanderthalensis， 只有晚期智人保留智人的名字。
海徳堡人因為年代和北京猿人的 時代相當，曾被看做是歐洲直立人的代表，現在認為是更加高等 的種類。海徳堡人在歐亞非都有分布，是比較龐雜的一群，同時 包括了尼安德特人和智人的祖先型別。海徳堡人出現於大約70萬 年前，大約30萬年前左右演化出尼安德特人，大約十多萬年前演 化出智人。
我國的大荔人和金牛山人都是海徳堡人的代表。尼安 德特人可能是進化上的旁支，主要分布在歐洲和中近東，後期和 智人同時生活了一段時間，可能也是由於和智人競爭失敗而滅絕。 智人的發源地是目前爭論最多的話題。
一種觀點是單一起源 於非洲，即第二次走出非洲。第二次走出非洲最有利的支援是分 子生物學的分析結果，即線粒體夏娃假說。於之相對的說法是多 元起源，可能在世界不同地方分別演化出了智人，我國的古人類 化石有一定的延續性支援了此說法。
我們現代人就是智人，是人 科唯一的現存代表，足跡幾乎遍布世界各地，成為最成功的物種。 猴型總科出現於中新世早期，和人型總科大約同時出現或稍 晚，但開始並不繁盛，到了上新世人型總科比較衰落時才開始興 旺。猴型總科分成兩科，victoriapithecidae是非洲中新世早期到中 期的原始型別，種類不多，猴科ceropithecidae中新世晚期到現代 的進步型別，種類繁多，分布廣泛，包括了上新世以後絕大多數 的高等靈長類。
我國猴科化石很多，其中獼猴（macaca）最豐富， 還有金絲猴（rhinopithecus）等。 非洲的上新世到更新世曾經出 現過一些體型巨大的猴子，如therothecus的體重可接近100公斤， 相當於甚至超過雌性的大猩猩（gorilla）。猴科（舊大陸猴）和 狹鼻下目（新大陸猴）是現代除了人以外最繁盛的兩支靈長類， 但是由於人類的活動，幾乎所有的靈長類都受到了生存的威脅， 本來繁盛的猴子也不例外，而本來已經衰敗的猿類就更處於滅絕 的邊緣了
LOL怎麼樣克制猴子，lol怎麼對付猴子
如果你問上單對線怎麼克制猴子的話很簡單，選大蟲子科加斯，方法是直接無視他埋頭補兵，他打你的那點血量你被動補掉2，3個兵就可以回滿，只要你補兵技術過得去那死猴子跟不存在一樣，小心他大招和對面打野的就可以了。團戰時猴子一般就是切入到你後排放大這時候就直接讓老牛風女小炮酒桶這種有擊退技能的給個虛弱再把他弄...
金魚怎麼樣睡覺
金魚一般怎麼睡覺的呢？魚也有各種各樣的睡覺方法。仔細觀察我們飼養的金魚，你就會發現，它們到了夜晚，就會躲 到魚缸內的小假山 水草裡等暗處一動不動。這就是金魚睡覺時的狀態。魚不像人那樣有眼瞼，在，睡覺時能夠閉上眼睛。因此要掌握它們睡覺時的姿態，是一件很不容易的事。下面就給同學們列舉幾種魚的睡眠狀態，請...
英雄聯盟你們覺得猴子後期怎麼樣
那的看是單挑還是團戰，單挑的話我不認為你打的過 大師，猴子畢竟是乙個偏團隊控制和吸收傷害型別的英雄，三項請與之後出肉才是他應該做的，你出全輸出裝 你打團總的放大吧，放大就被對面啟用 2下就死了 沒意義，所以半肉才是王道。而且後期單挑的話 猴子和蠻子 大師 這些英雄比完全沒有優勢。這是英雄特性所決定的...
怎麼樣睡覺快，怎樣才能快速睡覺
聽 如果晚上睡不著的話，則可以開啟 聽一聽幾首樂曲，放鬆一下心情，這樣有助於睡眠。溫熱的牛奶 在晚上睡覺之前可以喝一杯溫熱的牛奶，牛奶中含有催眠的物質，能夠幫助人們快速睡覺。洗澡如果在晚上睡不著的話，則可以泡個熱水澡，能夠放鬆身心，從而能夠快速睡覺。看看書如果晚上睡不著的話，則可以看一看書，尤其是那...
英雄聯盟目前最強上單是誰猴子怎麼樣
猴子是屬於可以秀的上單，關鍵是看你的w會不會放，如果秀的好，猴子上單還是不錯的，但是一旦失誤或者沒秀好，會崩盤，猴子正面對抗的能力還是有點弱的。鱷魚是屬於上單的萬金油型別，有回覆，抗揍，有輸出。猴子也能當最強上單？被諾克吊打的節奏吧？6j 前最強上單ps 6j 之後 妥妥的 目前恕我直言 猴子上單 ...