1樓：網友
測定木質素含量的方法有法klason、紫外分光光度法、紅外光譜定量分析法、同位素法。由於紅外光譜法和同位素法對實驗室要求較高，所以應用並不普遍，klason法是測定木質素含量的經典方法，其原理是用72%硫酸除去纖維素，難溶的木質素經過濾、洗滌、乾燥稱重、計算等步驟可得到其含量，但測定所需原料較多，限制了在名貴中藥材如人參尤其是野山人參、移山參上應用。而紫外分光光度法測定木質素僅需微量原料，在珍稀藥材的研究中更具可行性和實用性。
2樓：獨獨之滄海酸甜
木質素含量的測定。
取 g秸稈於燒杯中，加體積分數1%醋酸10 ml浸泡30 min後過濾，再用體積分數1% 醋酸洗滌，濾渣烘乾後於刻度試管中加乙醇和乙醚的混合液（體積比1:1）4 ml浸泡5 min，去上清液，沉澱洗滌三次後水浴蒸乾，加質量分數72%硫酸3 ml搖勻室溫靜置16h，加蒸餾水10 ml，搖勻後沸水浴5 min，再加蒸餾水5 ml和質量分數10%氯化鋇溶液0.
5 ml，搖勻後離心去上清；再用蒸餾水洗滌2次，水浴蒸乾。
沉澱加入混合液（溶液中硫酸的質量分數為10%，重鉻酸鉀的濃度為 mol/l）10 ml，搖勻沸水浴15 min，全部倒入三角瓶。加入質量分數為20% ki溶液5 ml，用0.
2 mol/l的硫代硫酸鈉滴定至溶液剛顯藍色且半分鐘內不變色，另作一未加秸稈的空白。
木質素含量按下式計算：
x=k(a-b)/(n×48)
汙水處理中 木質素如何檢測
3樓：帳號已登出
klason 法。
klason 法的原理是利用濃硫酸水解樣品中的非木質素部分，剩下的殘渣即為木質素。將粉碎的花生殼用乙醇－苯(1ʒ2,v /v )混合液抽提脫脂後，加72%的硫酸於25ħ反應2h ,加水稀釋至硫酸濃度為3．0%,煮沸回流4h 後抽濾，洗滌至中性，105ħ烘至恒量，測得花生殼中木質素含量為28．93%(rsd 為0．15%)[4]。klason 法檢測植物中木質素含量具有較好的精確度，但該法只適合於硬木木質素含量的檢測，不適合軟木木質素和草本木質素含量的檢測。
2．2紫外分光光度法。
紫外分光光度法的原理是根據物質分子對波。
32皮革科學與工程第21
卷圖1木質素的化學結構及其鍵合方式fig．1chemical structure and bonding modes of lignin
長為200 760nm這一範圍電磁波的吸收特性所建立起來的一種定性和定量分析方法。木質素是由苯丙烷類基本結構單元組成的芳香族大分子化合物，其在200 300nm間有很強的紫外特徵吸收峰，故該法可用於木質素含量的檢測[5]。採用該法檢測人參中木質素含量的操作過程是將定量的溴乙醯－乙酸溶液和高氯酸加入人參粉末中，密封後70ħ水浴30min。
然後將反應液移入2mol/l naoh 和冰乙酸混合液中，並充分振盪，於260nm測定其吸光值，依據其標準曲線方程計算得到人參中木質素的含量為2．47%(rsd為2．4%),而採用klason 法檢測的結果為1．69%(rsd為3．4%)[6]。紫外分光光度法檢測植物中木質素含量具有重複性好、樣品用量少、簡便快速等特點。
2．3高效液相色譜法。
反相高效液相色譜法適用於多種非極性和弱極性有機物或無機物的檢測。採用該法檢測木質素含量的基本原理是高溫條件下，硫酸亞鐵銨六水合物和鹼性氧化銅的作用可使待測樣品中的木質素形成酚類化合物，然後經過濾、鹼洗、酸化、醚提、醇溶等一系列處理過程後進樣檢測。利用反相高效液相色譜法檢測來自湖泊不同深度的14種沉積物樣品中木質素含量的色譜條件為：
ods(c18)反相色譜柱，流動相為乙腈－甲醇－醋酸(1ʒ1ʒ8,v/v),流速為1．0ml/min,柱溫為27ħ,檢測波長為280 nm。結果顯示，該法的精密度為2．0%,最低檢出限達到1．0 10μg/l[7]。
4樓：匿名使用者
自然界中只有真菌可以降解，廢水中的木質素要看狀態，顆粒大就過濾，太小了物化處理了，生物降解效果不佳。
紫外分光光度法測木質素具體步驟
5樓：匿名使用者
是想定性還是測含量？
定性的話比較簡單，進行光譜掃瞄，進行圖譜分析，定量的話就需要用標準物質在特徵波長下做標準曲線了。
6樓：曠依然
你好，我現在也需要用紫外分光光度法測木質素的含量，但是不知道標準曲線怎麼做？更不知道標準品是什麼？如果您知道的話，麻煩告訴我一下嘛，嘿嘿。
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