1樓：堅甜
空氣中臭氧檢驗方法 1 原理(gb/t 18204.27-2000) 空氣中的臭氧使吸收液中藍色的靛藍二磺酸鈉褪色，生成靛紅二磺酸鈉。根據顏色減弱的程度比色定量。
2 試劑 本法中所用試劑除特別說明外均為分析純，實驗用水為重蒸水。重蒸水的製備方法：在第一次蒸餾水中加高錳酸鉀至淡紅色，再用氫氧化鋇鹼化後，進行重蒸餾。
2.1吸收液 靛藍二磺酸鈉溶液,量取25ml靛藍二磺酸鈉貯備液,用磷酸鹽緩衝液稀釋至1l棕色容量瓶中,冰箱內貯放可使用一月。 2.
2澱粉指示劑（2.0g/l）臨用現配。 2.
3硫代硫酸鈉標準溶液c（na2s2o3）=0.1000mol/l。 2.
4溴酸鉀標準溶液c（1/6kbro3）=0.1000mol/l，準確稱取1.3918g（優級純，經180烘2h）溶於水，稀釋至500ml。
2.5溴酸鉀-溴化鉀標準溶液c（1//6kbro3）=0.0100mol/l，吸取10.
00ml 0.1000mol/l溴酸鉀標準溶液於100ml容量瓶中,加1.0g溴化鉀,用水稀釋至刻度。
2.6硫酸溶液（1+6）。 2.
7磷酸鹽緩衝溶液（ph6.8）稱6.80g磷酸二氫鉀(kh2po4)、7.
10g無水磷酸氫二鈉(na2hpo4)溶於水，稀釋至1l。 2.8靛藍二磺酸鈉（簡稱ids）。
2.9靛藍二磺酸鈉貯備液 稱取0.25gids溶於水，稀釋在500ml棕色容量瓶內，在室溫暗處存放24h後標定。
標定後的溶液冰箱內可穩定一月。 標定方法：準確吸取20.
00mlids貯備液於250ml碘量瓶中，加入20.00ml溴化鉀-溴酸鉀溶液，再加入50ml水。在（19.
0±0.5）℃水浴中放置至溶液溫度與水浴溫度平衡時，加入5.0ml硫酸溶液，立即蓋塞混勻並開始計時，水浴中暗處放置30min。
加入1.0g碘化鉀，立即蓋塞輕輕搖勻至溶解，暗處放置5min，用硫代硫酸鈉溶液滴定至棕色剛好褪去呈淡黃色，加入5ml澱粉指示劑，繼續滴定至藍色消褪，終點為亮黃色。平行滴定所消耗硫代硫酸鈉標準溶液體積不應大於0.
05ml。靛藍二磺酸鈉溶液相當於臭氧的質量濃度c（μgo3/ml）由下式表示： c（o3）=（m1·v1-m2·v2）×48.
00/(vs×4)×1000 式中：c臭氧的質量濃度，μg/ml； m1溴酸鉀-溴化鉀標準溶液的濃度，mol/l； v1加入溴酸鉀-溴化鉀標準溶液的體積，ml； m2滴定時所用硫代硫酸鈉標準溶液的濃度，mol/l； v2滴定時所用硫代硫酸鈉標準溶液的體積，ml； 48.00臭氧的摩爾質量，g/mol； 4化學計量因數，br2/ids； vsids貯備液吸取量，ml。
2.10靛藍二磺酸鈉標準使用液 將標定後的標準備液用磷酸鹽緩衝液逐級稀釋成1.000ml含1.
00μg臭氧的ids溶液,置冰箱可儲存二周。 3 儀器 3.1多孔玻板吸收管 普通型，內裝9ml吸收液，在流量0.
3l/min時，玻板阻力應為4～5kpa，氣泡分散均勻。 3.2空氣取樣器 流量範圍0.
2～1.0l/min，流量穩定。使用時，用皂膜流量計校準取樣系統在取樣前和取樣後的流量，誤差應小於5%。
3.3具塞比色管 10ml。 3.
4恆溫水浴。 3.5水銀溫度計 精度為±0.
5℃。 3.6分光光度計 用20mm比色皿，在波長610nm處測吸光度。
4 取樣 用矽橡膠管連掃兩個內裝9.00ml吸收液的多孔玻板吸收管，配有黑色避光套，以0.3l/min流量採氣5～20l。
當第一支管中的吸收液顏色明顯減退時立即停止取樣。如不褪色，採氣最少應不小於20l。取樣後的樣品20℃以下暗處存放至少可穩定一周。
記錄取樣時的溫度和大氣壓力。 5 分析步驟 5.1繪製標準曲線 5.
1.1取10ml具塞比色管6支，按下錶製備標準色列管 1 2 3 4 5 6 ids標準溶液ml磷酸鹽緩衝溶液ml臭氧含量μg/ml 10.00 00 8.
00 2.000.2 6.
00 4.000.4 4.
00 6.000.6 2.
00 8.000.8 0 10.
001.0 5.1.
2各管搖勻，用20mm比色皿，以水作參比，在波長610mm下測定吸光度。以標準系列中零濃度與各標準管吸光度之差為縱座標，臭氧含量（μg）為橫座標，繪製標準曲線，並計算加歸線的斜率。以斜率的倒數作為樣品測定的計算因子bs（μg/ml）。
5.2樣品測定 取樣後，將前後兩支吸收管中的樣品分別移入比色管中，用少量水洗吸收管，使總體積分別為10.oml。
按5.1.2方法操作，測定樣品吸光度。
同時另取未取樣的吸收液，作試劑空白測定。 6 結果計算 c=[（a0-a1）+（a0-a2）]×bs/v0 式中：c__空氣中臭氧濃度，mg/m3； a0度劑空白溶液的吸光度； a1第一支樣品管溶液的吸光度； a2第二支樣品管溶液的吸光度； bs用標準溶液繪製標準曲線得到的計算因子，μg/ml； v0換算成標準狀況下的取樣體積，l。
7 精密度、準確度和測定範圍 7.1當臭氧含量2～10μg/10ml範圍內 五個實驗室的平均相對標準偏差為4.7%；平均**率為95～108%。
7.2本法檢出限為0.18μg/10ml 測定範圍0.
18～10μg/ml臭氧，取樣體積為20l時，可測定濃度範圍為0.009～0.500mg/m3。
方法靈敏度10ml溶液含1.0μg臭氧產生0.832吸光度。
空氣中臭氧怎麼檢測？
2樓：保時安氣體檢測儀
型號 k-ep60
檢測內容 co、co2、so2、no2、o3、pm2.5、pm10等，也可定製監測氣體
系統構成 氣體汙染物（so2,no2,co,o3,voc）監測、顆粒物（pm2.5、pm10）、氣象（風速、風向、溫度、濕度、大氣壓）監測單元、無線資料通訊單元和led大屏顯示
供電方式 市政220v供電或者太陽能供電
通訊方式 4g、rs485、藍芽等
電池續航 無外接電源可連續工作24h以上
絕緣強度 ≥20mω
外殼防護等級 ip54
尺寸 1020x540x120mm
電源供電 ac220v/50hz
工作環境 溫度-25~55℃
相對濕度<85%
顯示材質 全屏數值選用led戶外p10單元板，模組尺寸320*160mm、點距10mm，點直徑10mm、模組顏色為紅色顯示
箱體材質 選用鐵質白色靜電噴塗，厚度12厘公尺，正面邊3厘公尺
顯示屏解析度 96×48（可顯示4行8列漢字）
翻頁頻率 每5秒翻頁1次螢幕顯示
安裝方式 1.採用掛牆方式安裝
2.出現方式在顯示屏下方防雨接頭直接從顯示屏內部引出
3樓：手機使用者
根據國家標準，空氣中臭氧測定方法主要有靛藍二磺酸鈉分光光度法、紫外光度法和化學發光法。
g.1靛藍二磺酸分光光度法
g.1.1 相關標準和依據
本方法主要依據gb/t15437 《環境質量 臭氧測定 靛藍二磺酸分光光度法》。
g.1.2 原理
空氣中臭氧，在磷酸鹽緩衝溶液存在下，與吸收液中藍色靛藍二磺酸鈉等摩爾反應，褪色生成靛紅二磺酸鈉。在610nm處測定吸光度，根據藍色減褪程度定量空氣中臭氧濃度。
g.1.3 測定範圍
當取樣體積為30l時，最低檢出濃度為0.01mg/m3。當取樣體積為（5～30）l，時，本法測定空氣中臭氧的濃度範圍為 0.030～1.200 mg/m3。
g.1.4 儀器
g.1.4.1 取樣導管：用玻璃管或聚四氟乙烯管，內徑約為3mm，盡量短些，最長不超過2m，配有朝下的空氣入口。
g.1.4.2 多孔玻板吸收管： 10ml。
g.1.4.3 空氣取樣器。
g.1.4.4 分光光度計。
g.1.4.5 恆溫水浴或保溫瓶。
g.1.4.6 水銀溫度計：精度為±5℃。
g.1.4.7 雙球玻璃管：長10cm，兩端內徑為6mm，雙球直徑為15mm。
g.1.5 試劑
除非另有說明，分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和重蒸餾水或同等純度的水。
g.1.5.
1 溴酸鉀標準貯備溶液c（1/6kbro3）=0.1000mol/l：稱取1.
3918g溴酸鉀（優級純，180℃烘2h ）溶解於水，移入500ml容量瓶中，用水稀釋至標線。
g.1.5.
2 溴酸鉀—溴化鉀標準溶液c（1/6kbro3）=0.0100mol/l：吸取10.
00ml溴酸鉀標準貯備溶液於100ml 容量瓶中，加入1.0g溴化鉀（kbr），用水稀釋至標線。
g.1.5.3 硫代硫酸鈉標準貯備溶液c（na2s2o3）=0.1000mol/l。
g.1.5.4 硫代硫酸鈉標準工作溶液c（na2s2o3）=0.0050mol/l：臨用前，準確量取硫代硫酸鈉標準貯備溶液用水稀釋20倍。
g.1.5.5 硫酸溶液：（1 6）（v/v）。
g.1.5.6 澱粉指示劑溶液，2.0g/l ：稱取0.20g可溶性澱粉，用少量水調成糊狀，慢慢倒入100ml沸水中，煮沸至溶液澄清。
g.1.5.
7 磷酸鹽緩衝溶液c（kh2po4—na2hpo4）=0.050mol/l：稱取6.
8g磷酸二氫鉀（kh2po4）和7.1g無水磷酸氫二鈉（na2hpo4），溶解於水，稀釋至1000ml。
g.1.5.8 靛藍二磺酸鈉（c6h18o8s2na2 簡稱ids），分析純。
g.1.5.
9 ids標準貯備溶液：稱取0.25g靛藍二磺酸鈉（ids），溶解於水，移入500ml棕色容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻，24h後標定。
此溶液於20℃以下暗處存放可穩定兩周。
標定方法：吸取20.00ml ids標準貯備溶液於250ml碘量瓶中，加入20.
00ml溴酸鉀—溴化鉀標準溶液，再加入50ml水，蓋好瓶塞，放入16℃±1℃水浴或保溫瓶中，至溶液溫度與水溫平衡時，加入5.0ml（1 6）硫酸溶液，立即蓋好瓶塞，混勻並開始計時，在16℃±1℃水浴中，於暗處放置35min±1min。加入1.
0g碘化鉀（ki）立即蓋好瓶塞搖勻至完全溶解，在暗處放置5min後，用硫代硫酸鈉標準工作溶液滴定至紅棕色剛好褪去呈現淡黃色，加入5ml澱粉指示劑，繼續滴定至藍色消褪呈現亮黃色。兩次平行滴定所用硫代硫酸鈉標準工作溶液的體積之差不得大於0.10ml。
ids溶液相當於臭氧的質量濃度c（o3，μg/ml）按下式計算：
式中：c1——溴酸鉀—溴化鉀標準溶液的濃度，mol/l；
v1——溴酸鉀—溴化鉀標準溶液的體積，ml；
c2——滴定用硫代硫酸鈉標準工作溶液的濃度，mol/l；
v2——滴定用硫代硫酸鈉標準工作溶液的體積，ml；
v——ids標準貯備溶液的體積，ml；
12.00——臭氧的摩爾質量（1/4o3），g/mol。
g.1.5.
10 ids標準工作溶液：將標定後的ids標準貯備溶液用磷酸鹽緩衝溶液，稀釋成每毫公升相當於1.0μg臭氧的ids標準工作溶液。
此溶液於20℃以下暗處存放，可穩定一周。
g.1.5.
11 ids吸收液：將ids標準貯備溶液用磷酸鹽緩衝溶液稀釋成每毫公升相當於2.5μg或5.
0μg臭氧的ids吸收液。此溶液於20℃以下暗處存放，可使用一月。
g.1.5.12 活性炭吸附管， 60～80 目：臨用前在氮氣保護下400℃烘2h，冷卻至室溫，裝入雙球玻璃管中，兩端用玻璃棉塞好，密封儲存。
g.1.6 取樣
g.1.6.1 樣品的採集：用內裝10.00ml ids吸收液的多孔玻板吸收管，罩上黑布套，以0.5l/min的流量採氣 5～30 l。
g.1.6.2 零空氣樣品的採集：取樣的同時，用與取樣所用吸收液同一批配製的ids吸收液，在吸收管入口端串接一支活性炭吸附管，按樣品採集方法採集零空氣樣品。
g.1.6.3 注意事項：當吸收管中的吸收液褪色約50%時，應立即停止取樣。當確信空氣中臭氧濃度較低，不會穿透時，可用棕色吸收管取樣。
每批樣品至少採集兩個零空氣樣品。
在樣品的採集、運輸及存放過程中應嚴格避光。樣品於室溫暗處存放至少可穩定3d。
g.1.7 步驟
g.1.7.1 標準曲線的繪製
取六支10ml具塞比色管，按表g.1.1製備標準系列。
表g.1.1 臭氧標準系列
管 號 0 1 2 3 4 5
ids標準工作溶液（ml） 10.00 8.00 6.00 4.00 2.00 0
磷酸鹽緩衝溶液（ml） 0 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00
臭氧含量（μg/ml） 0 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00
各管搖勻，用10mm比色皿，在610nm處，以水為參比測量吸光度。以臭氧含量為橫座標，以零管樣品的吸光度（a0）與各標準樣品管的吸光度（a）之差（a0-a）為縱座標，用最小二乘法計算標準曲線的回歸方程：
y=bx a
式中：y——a0-a；
x——臭氧含量，μg/ml；
b——回歸方程的斜率，吸光度：ml/μg/10mm；
a——回歸方程的截距。
g.1.7.2 樣品測定
在吸收管的入口端串接乙個玻璃尖嘴，用吸耳球將吸收管中的溶液擠入到乙個25ml或50ml棕色容量瓶中。第一次盡量擠淨，然後每次用少量磷酸鹽緩衝溶液，反覆多次洗滌吸收管，洗滌液一併擠入容量瓶中，再滴加少量水至標線。按繪製標準曲線步驟測量樣品的吸光度。
g.1.7.3 零空氣樣品的測定
用與樣品溶液同一批配製的ids吸收液，按樣品的測定步驟測定零空氣樣品的吸光度。
g.1.8 計算
c 式中：
c——臭氧濃度；
a0——零空氣樣品的吸光度；
a——樣品的吸光度；
a——標準曲線的截距；
v——樣品溶液的總體積，ml；
b——標準曲線的斜率，吸光度·ml/μg/10mm；
v0——換算為標準狀態的取樣體積，l。
所得結果表示至小數點後3位。
大氣中臭氧是怎樣形成的，臭氧是怎樣產生的？
在數億年以前，地球上的大氣中沒有臭氧層，地球的表面受到來自太陽的紫外線強烈照射，地面上沒有生物存在，僅有少數生物生存在水中，因為水能吸收紫外線，水中綠色植物不斷地吸收大氣中的二氧化碳，釋放出氧氣，擴散到空氣中，而其中一部分的氧氣在大氣層的上層，受到紫外線的作用，依下面所示的反應式，氧氣變成了臭氧而產...
臭氧是怎樣產生的，臭氧是如何形成的？
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微量水分測定儀怎樣操作，微量水分測定儀要怎麼進行操作？
1.液態樣品 測量液態樣品 用進樣器抽取待測樣品，通過進樣口注入電解池陽極室。進樣前必須用試紙擦拭針頭部分，把試樣注入電解池時，液體進樣器的針尖應插入電解液試劑中，不應與電解池的內壁及電極接觸。2.固態樣品 固體試樣可能是粉沫 顆粒或團塊等形狀 大的團塊必須搗碎 當試樣難溶於試劑中時，必須選擇乙個合...
石灰氧化鈣含量測定，如何測量石灰中氧化鈣含量
通入二氧化碳，測量白色沉澱質量 如何測量石灰中氧化鈣含量 石灰中包含氫氧化鈣 碳酸鈣 氧化鈣以及其他雜質。其中，只有氧化鈣可以與水反應。cao h2o ca oh 2 可以利用這個性質來檢驗氧化鈣。步驟 1 先將樣品在105攝氏度烘乾，恒重後稱量得到質量m12 加入水至過量。3 反應完全後放入105...