1樓：懂點工程也要懂點生活
最簡方法：
①水樣預處理：取250ml水樣（如氨氮含量較高，可取適量並加水至250ml，使氨氮含量不超過2.5mg），移入凱氏燒瓶中，加數滴溴百里酚藍指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調至ph7左右。
加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，立即連線氮球和冷凝管，導管下端插入吸收液液面下。加熱蒸餾，至餾出液達200ml時，停止蒸餾，定容至250ml。
採用酸滴定法或納氏比色法時，以50ml硼酸溶液為吸收液；採用水揚酸—
次氯酸鹽比色法時，改用50ml 0.01mol·l-1
硫酸溶液為吸收液。
②標準曲線的繪製：吸取0、0.50、1.
00、3.00、5.00、7.
00和10.0ml銨標準使用液分別於50ml比色管中，加水至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，混勻。
加1.5ml納氏試劑，混勻。放置10min後，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。
由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度後，得到校正吸光度後，得到校正吸光度，繪製以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標準曲線。
③水樣的測定：
a.分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣（使氨氮不超過0.1mg），加入50ml比色管中，稀釋至標線，加0.1ml酒石酸鉀鈉溶液。以下同標準曲線的繪製。
b.分取適量經蒸餾預處理後的餾出液，加入50ml比色管中，加一定量1mol·l-1氫氧化鈉溶液，以中和硼酸，稀釋至標線。加1.
5ml納氏試劑，混勻。放置10min後，同標準曲線步驟測量吸光度。
④空白試驗：以無氨水代替水樣，做全程式空白測定。
2樓：匿名使用者
有的，等我找一下
呵呵，找到了。
滴定法：氨和甲醛反應，生成等物質的量的酸，然後用氫氧化鈉標準溶液進行滴定。
需要的試劑：1、硫酸：0.
05mol/l 2、naoh標準滴定溶液：0.05mol/l 3.
酚酞指示劑 4.甲醛溶液：30%，加幾滴酚酞，用naoh溶液調至微紅
方法：取一定量的水樣，加酚酞，用硫酸和naoh調至微紅。加入5ml甲醛溶液，用naoh標準滴定溶液進行滴定。
都是些常用的試劑，也不需要儀器，應該是最簡單的方法了。取100ml樣檢測下限大概是3mg/l左右。再小就測不准了，要用其它方法。沒時間的話可以請人幫做或是送到環保部門去做。
3樓：曉曉
請使用氨氮測定儀測定會很快的，yhnh—100型氨氮測定儀工作原理：
利用碘化鉀和碘化汞的鹼性溶液與氨反應，生成淡紅棕色膠態化合物，此顏色在
較寬的波長範圍內（一般測量波長為410--425nm)具強烈吸收，用儀器內的單色光比計，測定吸光度，進而計算出氨氮濃度。
4樓：匿名使用者
有氨氮速測試劑盒，但是監測範圍不高，你的水樣如果氨氮屬於低濃度則可以一試。速測盒廠址我下次貼上。
實驗室配製的標準氨氮溶液，怎麼標定? 20
5樓：匿名使用者
氨氮標準溶液用優級純氯化銨直接配製，無需標定。
氨氮標準溶液配製方法：
稱取3.8190g氯化銨（優級純，在100~105℃乾燥2h），溶於水中，移入1000ml容量瓶中，加水至刻度，搖勻，可在2~5℃儲存1個月。此標準溶液濃度為1000μg/ml。
吸取上述溶液5.00ml，於500容量瓶中，加水至刻度，搖勻，臨用前配製。此標準溶液濃度為10μg/ml。
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1 明確實施lims的專案目標和範圍。一般來說lims是實驗室最大的一套系統，不要期望lims是萬能的。專案目標模糊，實施範圍不斷擴大，最終導致專案失敗。在國內失敗的專案筆筆皆是。2 選擇lims系統，需要考慮多方面因素，建議你從幾個方面考察。1 產品架構和功能是否全面，現在基本都是b s的了，如果...