烷烴同分異構體的書寫技巧

時間 2022-03-15 17:55:30

1樓:匿名使用者

同分異構體的書寫或數目的確定是有機化學的熱點習題之一,也是有關競賽、高考命題的熱點之一,書寫時如何做到快速、不重複、不漏寫則是乙個難點。下面以烷烴及其取代產物同分異構體的書寫為例討論同分異構體書寫的一般程式與技巧。

1. 講究順序性

對於需要通過具體書寫才能確定數目的習題,實踐表明:按一定的順序進行書寫,可有效避免遺漏、重複現象的發生,這種順序是:無支鏈→有乙個支鏈(先甲基後乙基)→有兩個支鏈…;支鏈的位置:

由中到邊但不到端。當支鏈不止乙個時,彼此的相對位置應是:先同位再到鄰位後到間位…

例1 寫出分子式為的所有烷烴的同分異構體結構簡式

解析:按照上述步驟先寫出只有碳原子的結構(稱為碳骨架)。

(1)無支鏈:。

(2)有乙個支鏈:

(3)有兩個支鏈:

這樣就得到5種碳骨架(後略)。需要說明的是,在確定取代基的位置時,應利用了碳鏈中的等位關係(即位置相當)來簡化分析的過程(見下文)。

作為常識,應知道當主鏈碳原子數目少於5個時,烷烴分子中不可能有乙基作支鏈,主鏈碳原子數目少於3個時,烷烴分子中不可能有支鏈,首尾碳原子上不可能有烴基作取代基,②號(或倒數第②號)碳原子上無乙基。

2. 利用對稱性

在幾何中,圖形中存在一定的對稱性,在同分異構體的書寫中若將原子在空間的排列看作是幾何圖形的話,則可利用幾何中的對稱性知識,以解決重複書寫同分異構體的問題,使書寫過程得到簡化。如前面的書寫中,在確定支鏈的位置時,利用了碳鏈中的對稱關係來簡化書寫數目:(2)中主鏈碳原子以③號碳為對稱點,②、④號碳原子對稱,故甲基連在②號碳原子上與連在④號碳原子上一樣。

(3)中以②、③號碳原子之間的鍵的中點為對稱點。②、③號碳原子對稱,兩個甲基連在②號碳原子上與連在③號碳原子上一樣。

3. 簡約性

所謂簡約性是指在書寫同分異構體的最初階段,只寫出有關碳原子間的排列情況(即碳骨架),氫原子及其它原子開始時均不寫出,待碳原子間的排列情況確定下來後,再依據有機分子中原子的成鍵數目確定每個碳原子上結合的氫原子(或其它原子與原子團)的數目,每個碳原子必須形成四個化學鍵(在飽和烴中每個碳原子必須與其它四個原子形成四個單鍵),氫原子、鹵素原子只能形成乙個鍵。這樣做既有利於觀察書寫中是否有重複的結構,也可有效避免某個碳原子上結合的氫原子數目出現錯誤。因此前面所寫的碳骨架上新增上相應的氫原子後即是符合題目要求的結構簡式(水平方向上表示碳碳鍵的**可省略):

2樓:燦爛千陽

就是把主鏈的c個數依次減少的辦法,比如8個c的碳架,可以先考慮主鏈8c,然後7c,然後6c……這樣分類可以避免重複和露數。

3樓:

書寫同分異構體的方法

1.書寫烷烴的各種同分異構體的方法

①「成直鏈、一線串」②「從頭摘、掛中間」③「往邊排、不到端」

以c5h12為例,寫出c5h12的各種同分異構(1)「成直鏈、一線串」:ch3—ch2—ch2—ch2—ch3(2)「從頭摘、掛中間」:

(3)「往邊排、不到端」:重複上述兩式重複(2)、(3)兩步,可寫出c5h12的另一種同分異構體 ,所以c5h12共有三種同分異構體。

2.書寫各類有機物同分異構體的正確方法

按照官能團異構、碳鏈異構、位置異構的順序來書寫。

怎樣書寫同分異構體,怎麼書寫同分異構體?

一 書寫同分異構體必須遵循的原理 價鍵數守恆 原理 在有機物分子中碳原子的價鍵數為4,氧原子的價鍵數為2,氫原子的價鍵數為1,不足或超過這些價鍵數的結構都是不存在的,都是錯誤的。如 ch3ch2ch3 第2個碳原子形成5個價鍵是不可能的 ch3二 同分異構體的種類 有機物產生同分異構體的本質在於原子...

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是。所謂同分異構體指的分子式相同,但是結構不同的分子之間互稱為同分異構體。在苯環的六個碳原子,可以以某乙個碳原子作為定位點,其他的五個碳原子分別是兩個鄰位,兩個間位,乙個對位。如果苯環上的乙個碳原子上連線了ch2cooh,那麼甲基的位置有三種,分別是對甲基苯乙酸 鄰甲基苯乙酸和間甲基苯乙酸。同樣,如...

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1.銀鏡反應對於高中而言應該是指醛類,有cho,第一種h為醛基 是酚類,證明苯環和oh直接連線,第二種h為羥基 第三種h為苯環上的h 第四種h為烴基上的h,例如甲基乙基的h oh和cho在苯環上為 對 的關係 鄰 間 對 ho c6h4 ch2 o cho ho c6h4 o ch2 cho 2.例...

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