能教我如何書寫同分異構體麼，能教我如何書寫同分異構體麼？！

1樓：快樂小子

1.銀鏡反應對於高中而言應該是指醛類，有cho，第一種h為醛基

是酚類，證明苯環和oh直接連線，第二種h為羥基

第三種h為苯環上的h

第四種h為烴基上的h，例如甲基乙基的h

oh和cho在苯環上為「對」的關係（鄰、間、對）

ho-c6h4-ch2-o-cho

ho-c6h4-o-ch2-cho

2.例如：c6h14的同分異構體書寫如下：

先寫直鏈的，是ch3(ch2)4ch3

然後拿下乙個甲基，放到側鏈上，此時主鏈上有5個碳，是c-c-c-c-c，由對稱性可得，拿下的乙個甲基能放的位置有2個，分別是：

c c

| |

c-c-c-c-c c-c-c-c-c

所以主鏈上有5個碳的有2種同分異構體。

然後是拿下兩個甲基，此時主鏈上有4個碳，是c-c-c-c，這是要注意，因為有兩個甲基，它們可能位於同乙個碳上，也可能不在同乙個碳上，所以要分開討論（因為主鏈只有4個碳，所以支鏈不可能是乙基，這裡不用考慮乙基）

兩個甲基位於同乙個碳上，有對稱性可知，只有一種情況：c|

c-c-c-c|c

兩個甲基位於不同的碳上，有對稱性可知，只有一種情況：

c c

| |

c-c-c-c

然後是拿下兩個甲基，此時主鏈上只有3個碳，支鏈只能在中間的碳上，但支鏈含3個碳，這是做不到的，所以後面的就寫不出來了。

一共有5種同分異構體。

c6h14還算簡單的，如果碳數更多，也按照這個順序寫，不容易遺漏。

2樓：凰薇愛菜菜

同分異構體就是香蘭素裡面有幾個c，幾個o,幾個h的數量是不變的，你要把它重新排列下，組成乙個新的分子式。現在**上是苯基上的分子鍵在1.3.

6這三個位置，所以它作為苯基就這一種方式。然後你要把它變成長鍊子那個形式的就是類似ho-ch2-ch(h3co)-ch2-ch2-ch2-ch2-cho,這種的分子式，你可以把h3co的位置放在第三個甲基，第四個，第五個。這就是香蘭素的同分異構體。

你寫同分異構體一定要注意以下幾點：1.分子的數量不變.

2.分子的性質不變，原來是醛就是醛，醇就是醇。你不能亂寫，就是最邊上的不要變，然後可以把二鍵上的分子移動三鍵去，這樣寫的時候注意不要重複

3樓：海之狂冰之純

其實很簡單，你要從空間角度去考慮這個問題，不要被你的眼睛看到的紙上的畫面所束縛