1樓：手機使用者
英諾生物試劑盒採用經典的sds鹼裂解法結合二氧化矽磁球特異性吸附核酸的優點快速純化質粒dna，該試劑盒適合從1-4ml的大腸桿菌菌液中提取多至25μg的高純度質粒dna，可用於測序、酶切、轉化等下游實驗。
1. 產品特點：
1). 安全--整個操作過程無需使用液氮研磨和無酚、氯仿等抽提，提取環境更加安全。
2). 快速、效率高—與傳統提取方法相比周期短，整個過程需20-50分鐘。
3). 高純--純化的dna基本不含蛋白質或其他汙染物。
4). 提取效果好，無需反覆離心，od260/280均在之間，產量較其他方法高。提取液可直接用於酶切、pcr、分子雜交等各種分子生物學實驗。
5). 自動化操作--可配合核酸自動純化儀使用，高通量操作。
6). 樣本用量可調--可進行1－4ml或更大量菌液提取，試劑只需進行等比例收放。
2樓：生物行業那些事
核酸純化類的試劑盒tiangen的價效比最高，是全球最牛的核酸純化老大qiagen的在中國建立的中端品牌，品質可以與qiagen的媲美，**只有一半不到。比其他的國產品牌甚至國外的invitrogen，promega等品牌還好。至於takara根本專注點就不在核酸純化。
我們周圍實驗室只要做核酸的一般都首選買tiangen的。但是如果你的經費太多花不完可以選擇qiagen的，真的很好用也真的好貴。
3樓：中國醫學達人
健侖生物公司的非常好用。
dna提取試劑盒的使用方法
4樓：網友
以下是biodai離心法提取，需自行準備的材料：無水乙醇、生理鹽水、1m naoh、無rna酶離心管。
1. 取出析出液和洗滌液，按以下操作：
a) 析出液：加入無水乙醇；9ml加入51ml無水乙醇。
b) 洗滌液：9ml加入21ml無水乙醇；18ml加入42ml無水乙醇。
c) 配製好的析出液如出現沉澱，可在37溶解，搖勻後使用。
2.樣本處理：a) 拭子：
向無rna酶的離心管中加入800μl生理鹽水，將拭子收集的樣本置於生理鹽水中，涮洗20秒，使細胞完全脫落，貼離心管壁擠乾拭子上的液體，12,000 rpm 離心5 min，棄700μl上清，剩餘100μl上清，充分振盪混勻。
b) 痰液：向收集的痰液中加入4倍體積1m naoh，室溫放置30分鐘，每10分鐘振盪混勻一次，12,000 rpm離心5 min，棄上清，加入生理鹽水，混勻，12,000 rpm離心5 min，棄400 μl上清，剩餘100μl上清，充分振盪混勻。
3.加入200μl 裂解液和20μl 消化液，振盪混勻，56水浴10 分鐘。
4.加入500μl析出液，輕輕顛倒混勻，如有半透明懸浮物，不影響rna的提取與後續實驗。
5. 將吸附柱放入收集管內，將上述溶液吸入吸附柱內，靜置2 min，12,000 rpm 4離心1 min，棄收集管內廢液。
6.將吸附柱放**集管內，加500μl 洗滌液至吸附柱內，12,000 rpm 4離心1 min，棄收集管內廢液。
7. 將吸附柱放**集管內，12,000 rpm 4離心2 min，離去殘留的洗滌液。
8.取出吸附柱，放入新的 ml 離心管內，加入30-50 μl 洗脫液，靜置3 min，12,000 rpm 4 離心2 min，收集rna溶液。
9.-70儲存，或直接用於下一步實驗。
5樓：匿名使用者
每組kit都有使用說明書，叄照說明書呀。
6樓：彤潤奈米科技
夥計 不知道你是用來提取什麼？
提取不同物品都不一樣的。
關於土壤dna提取的試劑盒，哪個好點，**也合適
7樓：匿名使用者
產品介紹：
普通的手提或者試劑盒提取的土壤基因組dna由於常常殘留有pcr的強烈抑制物如腐殖酸、棕黃酸等雜質造成實驗失敗，此外，由於採用了劇烈的玻璃珠擊打來破裂菌體，常常造成dna剪下和降解。本公司經過長期研發開發出了具有自主智財權的土壤基因組dna，通過專利配方的腐殖酸和棕黃酸去除試劑配合特殊處理的純化柱，可以最大程度的去除這些雜質，同時加上多次柱漂洗，確保得到的dna具有極高純度，此外獨特的抽提和裂解體系可以迅速裂解細胞（壁）和滅活細胞核心酸酶，不需要借助玻璃珠破壁，有效保證了基因組dna的完整性。
產品特點：1.本公司獨有的專利配方和純化柱能有效去除腐殖酸等雜質。
2.不需要借助玻璃珠破壁，有效保證了基因組dna的完整性，長度可達30kb -50kb，可直接用於pcr，southern-blot和各種酶切反應。
3.相容性強，適用於各種不同的土壤包括淤泥等提取困難的土壤。
4.多步驟去除各種雜質和抑制物，保證了極高純度，od260/od280典型的比值達。
5.不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉澱等步驟。
6.快速，簡捷，單個樣品操作一般可在60分鐘內完成。
你找下，杭州昊鑫生物。
8樓：乙玉蘭德春
不是太了解！我建議你用河南惠爾生物的磁珠法土壤dna提取試劑盒！效果不錯！
水樣dna提取試劑盒哪個更好
9樓：南京金益柏生物科技****
水樣的dna提取。
mo bio為水樣中的dna提取提供了三種試劑盒：ultra、rapid和和power的區別同樣是入門級和強力級之差，而rapid則顧名思義，快，它能夠在15分鐘之內快速提取不渾濁水樣中的dna.
首先，通過試劑盒提供的 µm或 µm濾膜過濾水樣。當然，如果你自己有濾膜的話，也可以購買不帶濾膜的試劑盒。這種醋酸纖維素膜是安裝在乙個過濾杯中的，可輕鬆取出，立即使用或留待後用。
過濾捕獲到微生物後，將濾膜放入管中，此管中還含有微珠、微珠溶液和裂解液。通過化學和機械作用力裂解微生物，並通過**器的機械作用裂解細胞。之後，釋放出的dna與矽膠膜結合，洗滌後**。
若是不渾濁的水樣，可選擇rapidwater™ 快速水樣dna提取試劑盒，改進過的裂解和結合技術提高了低生物量樣品的dna產量。若是渾濁且複雜的水樣，可選擇powerwater® dna提取試劑盒。它是新一代的從各種水樣中提取dna的試劑盒，採用了irt專利技術，即使水樣中含有大量的汙染物，也能夠成功提取出高產量和高質量的dna.
若居於兩者之間，那麼ultraclean® 水樣dna提取試劑盒更適合。它可在35分鐘內提取水中微生物的dna,得到的高質量dna（50kb以上）可應用於pcr、限制性酶切消化以及其它應用。
酵母基因組dna提取試劑盒選擇哪家的好
博凌科為酵母基因組dna提取試劑盒特點 進口膜吸附法，純度好，的率高，材料用量少，簡單省時是您科研的好幫手。最大特點得率高，純度好！本試劑盒採用高效緩衝液對樣品進行裂解，dna與矽膠膜特異性結合，經過漂洗，蛋白質和其他雜質被最大限度除去，實驗過程中不需酚 氯仿等毒性有機溶劑，不需要乙醇沉澱等步驟，提...
為什麼會用磁珠法提取基因組DNA的試劑盒？與傳統方法相比有哪
答案是 磁珠法提取基因組試劑盒具有獨特的裂解液 蛋白酶k迅速裂解細胞並滅活細胞核心酸酶，然後基因組dna選擇性吸附於磁珠，再通過一系列快速的漂洗 分離的步驟，抑制物去除液和漂洗液將細胞代謝物 蛋白等雜質去除，最後用雙蒸水即可將純淨基因組dna從磁珠上洗脫。產品特點有 不使用有毒的苯酚等試劑，也不需要...
pcr試劑盒問題，PCR試劑盒問題
不知道你引物設計好了沒？如果引物已經有的話，試劑盒就容易解決。不過還要看你得實驗目的 1.如果只是簡單的把2500bp的片段擴增出來，普通的pcr polymerase就可以了，takara的60多元一支。2.但是普通的酶2500bp的有可能擴增不出來，這時候你就可以選la酶。大概是270元 3.若...
elisa試劑盒用來幹嘛的，ELISA試劑盒用來幹嘛的
elisa試劑盒的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本 測定其中的抗體或抗原 與固相載體表面的抗原或抗體起反應。elisa試劑盒用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體複...
有了解病毒基因組DNA RNA提取試劑盒的嗎
短截就是把枝條剪短，主要作用是促使其抽生新梢，增加分枝數目，以保證樹勢健狀和正常結果。短截常用於骨幹枝組修剪，結果枝組修剪，和樹體區域性更新復狀。短截按其長度可分為 中短截 在一年生枝的中部短截，剪後萌發的頂端枝條，長勢強，下部枝條長勢弱。重短截 剪去一年生枝的2 3。剪後萌發出的枝條較強狀，一般用...