1樓：匿名使用者
答案是：磁珠法提取基因組試劑盒具有獨特的裂解液/蛋白酶k迅速裂解細胞並滅活細胞核心酸酶，然後基因組dna選擇性吸附於磁珠，再通過一系列快速的漂洗-分離的步驟，抑制物去除液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除，最後用雙蒸水即可將純淨基因組dna從磁珠上洗脫。
產品特點有：
· 不使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉澱等步驟，而且省去了離心步驟。
· 快速簡捷，一般可在36分鐘內完成。
· 不用多次漂洗磁珠也可確保高純度，提取出的基因組dna od260/od280典型的比值達1.7-1.9，
長度可達2 0 k b - 5 0 k b，可直接用於p c r、southern-blot和各種酶切反應。
· 洗脫液可以用雙蒸水代替，不影響下游酶切、連線等反應。
2樓：手機使用者
(a) 生物磁珠具有小尺寸效應和表面效應，能夠用於dna的高效提取，滿足微量生物樣本dna提取的需要。
(b) 磁珠表面能夠進行化學修飾，從而與dna進行特異性吸附，去除樣品dna溶液中的抑制物質，如：有機溶劑、去汙劑、金屬離子、燃料等。
(c) 生物磁珠表面功能團數量，與dna溶液的濃度成一定線性關係，能實現定量的要求。
(d) 生物磁珠可以通過特殊的合成工藝使其具有超順磁特性，因此，能夠通過儀器進行自動化操作，滿足資料庫建設對大批量樣本提取的需要，減少人為因素。
(e) 用時少，操作簡單，適用於大多數生物檢材。
(f) 低廉，便於廣泛應用。由於奈米生物磁珠合成採用的都是**相對較低的無機和有機原料。無須特殊的儀器裝置，使得最終的合成和研發成本相對便宜，適合於我國的基本國情和經濟現狀。
(g) 適應了建立dna資料庫所需的大量生物樣本的提取，為我國dna資料庫的建設鋪平了道路，打下了基礎。
(h) 與傳統提取dna法相比速度更快，純度更高，一般情況下不需離心操作，單一樣品多在1h內提取完畢。對全血、骨骼、植物等提取dna在不pcr擴增的情況下能在凝膠電泳中看到較為明亮的條帶。
河南惠爾奈米科技生物dna事業部
與傳統的分離技術相比，磁珠法提取dna的優點有哪些？
3樓：笑看晴天雨
磁珠法操作過程中不需要多次離心，能夠實現提取與純化一步完成，減少了操作流程。並且磁珠法不涉及酚氯仿等有毒試劑。磁珠法特異地將分離技術和富集技術有機的結合為一體，大大地提高了分離過程中分子相互作用的動力學速度，顯示出高效、快速和易於自動化操作的獨特優點。
我們做生物實驗提取dna，老師都是買試劑盒用的。河南惠爾奈米的試劑盒效果很好。
河南惠爾奈米科技生物dna事業部
為什麼會用磁珠法提取基因組dna的試劑盒
4樓：南京金益柏生物科技****
(a) 生物磁珠具有小尺寸效應和表面效應，能夠用於dna的高效提取，滿足微量生物樣本dna提取的需要。
(b) 磁珠表面能夠進行化學修飾，從而與dna進行特異性吸附，去除樣品dna溶液中的抑制物質，如：有機溶劑、去汙劑、金屬離子、燃料等。
(c) 生物磁珠表面功能團數量，與dna溶液的濃度成一定線性關係，能實現定量的要求。
(d) 生物磁珠可以通過特殊的合成工藝使其具有超順磁特性，因此，能夠通過儀器進行自動化操作，滿足資料庫建設對大批量樣本提取的需要，減少人為因素。
(e) 用時少，操作簡單，適用於大多數生物檢材。
(f) 低廉，便於廣泛應用。由於奈米生物磁珠合成採用的都是**相對較低的無機和有機原料。無須特殊的儀器裝置，使得最終的合成和研發成本相對便宜，適合於我國的基本國情和經濟現狀。
(g) 適應了建立dna資料庫所需的大量生物樣本的提取，為我國dna資料庫的建設鋪平了道路，打下了基礎。
(h) 與傳統提取dna法相比速度更快，純度更高，一般情況下不需離心操作，單一樣品多在1h內提取完畢。對全血、骨骼、植物等提取dna在不pcr擴增的情況下能在凝膠電泳中看到較為明亮的條帶。
磁珠法提取dna的原理是什麼？有哪位高人指導下！
5樓：匿名使用者
生物磁珠是分散在基液中而形成的磁性液體材料。兼具有液體的流動性能和固體磁性材料的特點，在外磁場的作用下可以定向移動或集中，撤去外磁場後稍加振盪或抽吸又可均勻分散於液體中，從而使固液相得分離變得十分快捷方便，通過簡單的洗脫可以得到純度很高的靶物質。
磁珠法中的細胞裂解液是一種蛋白變性劑，可使動植物的細胞膜裂解，並使與dna結合的蛋白質變性，dna游離釋放，磁珠可以特異性地吸附dna，通過洗滌，去除dna以外的rna、蛋白質等雜質，再用洗脫液解離吸附在磁珠上的dna，得到純度和濃度均很高的dna，可用於pcr模板、工程等。
6樓：匿名使用者
關鍵原理是有一些磁珠可以吸附dna吧，然後它有配套的磁力架，把試管放在磁力不用多次漂洗磁珠也可確保高純度，提取出的基因組dna od260/od280典型的
7樓：
河南惠爾奈米科技生物dna事業部有生產！這些問題你可以問下 他們研究人員！
磁珠法提取dna試劑盒採用具有獨特分離作用的磁珠和緩衝液系統，從樣品中分離純化高質量核酸，特殊包被的磁珠，在一定條件下對目的核酸具有很強的親和力，而當條件改變時，磁珠釋放吸附的核酸，能夠達到快速分離純化核酸的目的。整個過程不涉及有毒試劑，安全、便利、提取的核酸純度高、質量可靠。使用本試劑盒純化的核酸可適用各種常規模操作，包括酶切、pcr文庫建立、分子標記、southern雜交試驗。
提取基因組dna的方法有哪些？各有何優缺點？
8樓：
1、苯酚氯仿抽提法
優點是採用了實驗室常見的試劑和藥品，做起來成本比較低廉。
缺點是由於使用了苯酚、氯仿等試劑，毒性較大，長時間操作對人員健康有較大影響，而且核酸的**率較低，損失量較大，由於操作體系大，不同實驗人員操作重複性差，不利於保護rna，很難進行微量化的操作。
2、離心柱法
離心柱法dna提取它的優點是比傳統的酚氯法提取的純度高，有利於rna保護，而且能進行微量操作，以其低廉的**和相對便捷的操作，漸逐取代了傳統dna提取方法，被高校科研所等市場普遍接受。
離心柱法dna提取的缺點是需要較多的樣本，耗材多，對於珍稀樣本無能為力，特別是在法醫、考古等領域顯得力不從心。
同時離心柱法dna提取需要反覆離心，不便於高通量、自動化操作，與現代生物學實驗的高通量、自動化要求格格不入，特別是在基因診斷、疾病檢測、轉基因檢測等領域，離心柱法dna提取需要大量的操作人員及儀器裝置。
當面對突發疫情時，更是需要有高通量的dna提取裝置與方法才能更有效準確的監測疫情、控制疫情。
3、磁珠法
磁珠法是奈米科技與生物技術的完美結合，具有其他dna提取方法無法比擬的優勢，主要體現在：
（1）能夠實現自動化、高通量操作，配合96孔的核酸自動提取儀，在以往做乙個樣品的提取時間內可同時實現對96個樣品的處理，效率直接提高96倍，滿足了當前生物學高通量操作的要求，使得在大規模疫情爆發時能夠進行快速篩查原因，這個優點是其他方法難以趕超的。
（2）操作簡單、用時短，整個提取流程只有裂解、結合、洗滌、洗脫四步短時間內即可完成。
（3）安全無毒，不使用傳統方法中的苯、氯仿等有毒試劑，對實驗操作人員的傷害少，保護了實驗人員的身體健康。
（4）磁珠與核酸的特異性結合使得提取的核酸純度高、濃度大。
（5）靈敏度高，適合法醫樣本等痕量dna提取。
9樓：北京索萊寶科技****
dna提取主要是ctab方法，其他的方法還有物理方式如玻璃珠法、超聲波法、研磨法、凍融法。化學方式如異硫氰酸胍法、鹼裂解法。生物方式：
酶法。根據核酸分離純化方式的不同有；矽質材料、陰離子交換樹脂等。
10樓：昊鑫生物
提取基因組dna和細胞核dna是不同的方法提取細胞核要先把細胞破碎分離出細胞核,要在甘油或其他保護劑中進行sds十二烷基磺酸鈉：可破壞細胞膜、核膜,並使組織蛋白與dna分離catb是一種抽提液,破壞細胞膜的~具體忘了~dna不溶於異丙醇,異丙醇可以析出dna,產生白色絮狀沉澱,用槍頭挑出就可以了
當然現在都按不同需求購買試劑盒了。
磁珠dna提取，磁珠法提取基因組dna的原理是什麼？
11樓：曉彤
a) 磁珠法中的細胞裂解液是一種蛋白變性劑，可使動植物的細胞裂解，並使與dna結合的蛋白質變性，dna游離釋放，磁球可以特異地吸附dna，通過洗滌，去除dna以外的rna、蛋白質等雜質，再因洗脫液解離吸附在磁珠上的dna，得到純度和濃度均很高的dna，可用於pcr擴增、酶切、分子雜交等。(b) 生物磁珠是一種新型的功能化固體載體，其表面包被有活性基團，可以與多種生物活性物質發生偶聯，兼具有液體的流動性和固體磁性材料等特點，在外磁場的作用下可以定向移動和集中，當撤去外磁場後，稍加振盪或抽吸又可均勻分散於液體中，從而使固液相的分離變的十分快捷方便，通過簡單的洗脫可以得到純度很高的靶向物質。…………………… ……………………………… 更多具體材料請參考：
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質粒dna的提取與基因組dna的提取在原理和方法方面有何異同
12樓：哊點壞
質粒dna提取一般抄用沸水浴法和襲鹼裂解法，bai現在一般都採用du鹼裂解法，並有試劑盒可用zhi。它主要是dao將細胞內的環狀質粒提取出來，一般需要用sds裂解，rna酶降解，然後過柱，再進行洗脫.過程比較簡單。
而基因組dna提取則較為複雜，也需要用sds裂解和rnd酶降解，但降解時間較長，同時對有些革蘭氏陽性細菌還要進行溶菌酶處理，最後用氯仿-苯酚進行除蛋白，這一步重複進行多次，在用氯仿除去多餘的苯酚，用乙醇清洗烘乾後溶於te緩衝液中。整個過程比提質粒更複雜，耗時也更長。
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