1樓：匿名使用者
可增強患者的生命力。
脊髓小腦變性症有救嗎？
2樓：匿名使用者
最近日本剛播完乙個**，是真人真事。
乙個15歲的女孩得了脊髓小腦變性症，十年後去世了。
日本在這個疾病的**水平上應該是世界前列，但仍然沒有確切有效地藥物能夠**這一疾病，只能延緩病情的發展而已。
所以，現在人類的醫學水平尚處在對這一疾病的探索階段，要真正征服這一醫學界的世界性難題恐怕還要加以時日。
ps:脊髓小腦變性屬於神經內科學疾病範疇，是一組以進行性共濟失調為特徵的疾病，是由小腦，腦幹，脊髓，周圍神經以及偶爾基底節的變性所造成。這些症候群中有許多是遺傳性的；另一些則屬散發性。
脊髓小腦變性大致可分為三大組：主要由脊髓變性引起的共濟失調，小腦性共濟失調，或多系統萎縮。這些疾病目前無特殊**。
3樓：雄貓
已知目前還不能徹底**！！！
脊髓小腦變性症與漸凍人是一樣的病嗎？
4樓：小春子_黑咩
不是一種病。
但都是不影響智力、影響行動。
從發病時間到死亡時間來算、脊髓小腦變性症存活時間長於漸凍人症。
且都遺傳。
5樓：網友
脊髓小腦性共濟失調是共濟失調的主要型別。因為有遺傳性，大多數是中年時期發病。臨床表現除了共濟失調症狀外，還有眼球活動異常，眼球活動比較慢，部分病人還會出現視神經萎縮，視網膜變性，部分病人行走出現異常，肌肉出現萎縮，周圍神經出現疼痛。
6樓：屍寶寶
不一樣的 屬於痿證的範疇。
《脊髓小腦變性症》能**嗎？？
7樓：宦素花庚霜
病情分析：,您好，根據你的描述，不易**。建議結合當地中醫，進行針灸，按摩幫助恢復看看。
8樓：匿名使用者
哎呀。。。我也剛剛看完這部電視，真的很悲傷，我覺得自己心裡面很難受。。。我是乙個患有B肝大三羊的女生，還沒有結婚，我覺得以前想起來很恐怖，但是看過這部**過後，覺得自己算是很幸運的了，我應該珍惜現在的美好生活，更應該努力工作和能所力及的幫助所有需要幫助的人，總之就是乙個原則，作好自己該做的。
能科普一下脊髓小腦變性症與漸凍症麼?我一直以為兩者是一樣的病症~
9樓：匿名使用者
你一定是看了日劇才來問的。簡單說明一下，脊髓小腦變性症病變部位在小腦，所以其症狀主要為共濟失調、構音障礙、失平衡。為遺傳性疾病。
而漸凍症主要病變部位為運動神經元(包括上運動神經元和下運動神經元),所以表現為全身肌肉逐漸的肌力下降、肌肉萎縮、功能障礙。目前**未明。以上兩者都沒有有效**。
打個比方就是，脊髓小腦變性症是運動協調器出了問題。而漸凍症是運動控制器除了問題。
記得採納啊。
什麼是脊髓小腦變性症，脊髓小腦變性症症
10樓：神經損傷專家
脊髓小腦變性症臨床常見於繼發性腦病或先天性腦病。查明**才能會診定性恢復共濟失調走路發漂或行走不穩。因對病情了解不夠，需助請詳細說明發病年齡，發病時間，發病準確部位，檢查結果（磁共震**），現病情詳細症狀，曾做過的**，越細越好，這對病情分析定性、評估及**並**方案的議定有很大的幫助。
得了脊髓小腦變性症還可以活多久？
11樓：湧雲亭
初期： 走路時步履不穩，肢體搖晃； 動作反應遲緩及準確性變差； 中期： 說話時發音含糊不清，無法控制音調； 眼球轉動不平順，影像容易產生「重疊」； 肌肉不協調感加重，無法寫字； 有時感到吞嚥困難，進食時容易嗆咳。
晚期： 說話極不清楚，甚至無法語言； 肢體乏力，不能站立，需靠輪椅代步。 確診方法 醫生會先依據腦神經系統臨床檢查的程式來判斷病人是否存在小腦及脊髓神經失調的病態，然後會查問他的家族史（包括已故的親人），最後透過核磁共振（mri）及基因測試，才能判斷病人是否患上小腦萎縮症。
遺傳方式 因為這是自體顯性遺傳疾病，所以若父母一方有小腦萎縮症，則其子女不分性別都將有50%機率罹患此病。若其子女未受遺傳，則其下一代也不會因遺傳而罹患此病。 **方法 這是屬於退化性疾病，目前未有可以**的藥物，**的重點在復健**，使患者盡可能維持最高的生活自理能力。
醫療研究近況 現時全球對基因疾病的研究興趣很大，隨著醫學的進步，近年在這方面的研究已有了一些突破性的發展。靠著分子生物學的方法，可以對患者作更詳細的分類與診斷，而對於其致病機制的研究也有了許多發現。日後的發展是無法**的，醫學上的發現不一定是循序漸進的，有時候乙個突破已能破解難題。
現時美國、台灣、日本、中國內地都正積極研究。近年提出的「幹細胞移植」方法，也可能是一條出路。 復健**建議 雖然目前還沒有藥物可以**此症，但假如能重視身體的保養，注意飲食、起居，定期做運動，配合小腦萎縮症需要的復健訓練，持之以恆地練習，將有助延緩病情惡化的速度。
以下是一些復健**的建議： 盡量保持與社會接觸，爭取生活平衡； 選擇適合自己的工作和生活方式，盡可能與別人多交往，保持愉悅的心理狀態； 培養運動習慣。選擇適合自己體能狀態的運動，以維持心肺耐力、肌力，使身體的柔軟度處於最佳狀態； 注意生活起居。
不要固定在相同的姿勢太久，常常活動手腳； 接受物理**、職業**或言語**，用以舒緩病情。 在患者親人的愛心照顧下，可增強患者的生命力。
記得採納啊。
我被確診為脊髓小腦變性症，最多只能活兩年，我現在還能正常走路，正常動，可是醫生說我很快會變得不能走
12樓：三葉草的經歷
你沒有錯啊！愛美是女生生來的本性。你今年才19醫生說你只能活兩年半，但是你不能放棄，你就要創造奇蹟。因為我相信你，就是那個創造奇蹟的人。我支援你永遠支援你。
13樓：張局
沒錯 錯的是角度不同 年齡不同 所以看問題角度也就不同。你確定這個病以後就這樣發展下去嗎 確定的話……我建議不用買那麼多名牌產品 買部相機 帶上心情 看看外面的大千世界 你會發現你有你的快樂 走遍天下留下自己的
桃枝對於脊髓小腦共濟失調有什麼作用嗎？
脊髓小腦性共濟失調 spinocerebellar ataxia，sca 是一組由基因突變導致小腦 腦幹 脊髓退行性變的神經系統遺傳性疾病。主要臨床表現為進行性運動協調功能減退和平衡失調。大多數呈常染色體顯性遺傳，也可為常染色體隱性遺傳 x連鎖遺傳和線粒體遺傳。原則。目前本病尚無特異性 方法，對症 ...
脊髓小腦共濟失調一般都用什麼治療方法來治療呢
你好 一般脊髓小腦性共濟失調主要是是脊髓和小腦的變性疾病，主要表現為共濟失調 弓形足 視神經萎縮 脊柱側彎 心肌病等。1 左旋多巴可緩解強直等錐體外系症狀，毒扁豆鹼或胞二磷膽鹼促進乙醯膽鹼合成 氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調，共濟失調伴肌陣攣首選噓硝安定 atp 輔酶a 肌苷和維生素b...