1樓：徭傲易
脊髓小腦性共濟失調（spinocerebellar ataxia，sca）是一組由基因突變導致小腦、腦幹、脊髓退行性變的神經系統遺傳性疾病。主要臨床表現為進行性運動協調功能減退和平衡失調。大多數呈常染色體顯性遺傳，也可為常染色體隱性遺傳、x連鎖遺傳和線粒體遺傳。
**原則。目前本病尚無特異性**方法，對症**可以緩解症狀。**方式包括藥物**、手術**和**鍛鍊等措施。
藥物**。1、聯合應用丁螺環酮、金剛烷胺、加巴噴丁可以改善共濟失調症狀。
2、左旋多巴或多巴胺受體激動劑可以緩解強直等錐體外系症狀。
3、可試用神經營養藥如atp、輔酶a、肌苷和b族維生素等。
相關藥品。螺環酮、金剛烷胺、加巴噴丁、左旋多巴、atp、輔酶a、肌苷、b族維生素。
手術**。如病情需要，可行視丘毀損術。
其他**。**訓練、物理**及輔助行走可能有助於患者改善生活質量。
**週期。脊髓小腦性共濟失調的**週期一般為1~3年，但受病情嚴重程度、**方案、**時機、個人體質等因素影響，可存在個體差異。
2樓：莫莫不是摸摸
小腦萎縮**方法主要是針對不同**進行**，如對於遺傳性的像脊髓小腦變性、friedreich共濟失調，這樣的病人主要是對症處理；對於多系統萎縮小腦性的病人，也是對症處理。對於缺血、缺氧性的，如一氧化碳中毒引起的小腦萎縮，主要是在營養神經的同時給予高氧**。對於藥物中毒引起的小腦萎縮，如苯妥英鈉中毒引起的，首先停用苯妥英鈉，其次要加速苯妥英鈉的排洩，另外給予營養神經等對症處理。
對於炎症性的，如果急性小腦萎縮後遺症需要抗炎**，必要時可以給予營養神經加用免疫抑制劑等等。對於酒精中毒的引起的酒精性小腦變性，首要是要戒酒**，其次要大劑量的維生素**；對於其它原因，如副腫瘤綜合症所引起的小腦萎縮的**，主要是對症**。
3樓：網友
小腦共濟失調，主要表現為軀幹的共濟失調和肢體的共濟失調，具體如下：1、軀幹的共濟失調：主要表現為小腦蚓部的病變，患者會出現走路走不穩的症狀，表現為向一側偏斜或者走路搖晃，呈乙個醉酒樣的姿勢。
2、肢體的共濟失調：主要表現為患者會出現持物不准或者拿東西拿不穩，還會出現肢體的震顫，患者會出現頭暈等。一般小的共濟失調主要見於小腦的血管病，比如急性的腦梗塞或者是腦出血，也見於小腦的腫瘤，比如原發性的腫瘤或者是繼發性的轉移瘤，還有小腦、腦幹的炎症，都可能會引起共濟失調。
脊髓小腦共濟失調一般都用什麼**方法來**呢？
4樓：day七醬
你好；一般脊髓小腦性共濟失調主要是是脊髓和小腦的變性疾病，主要表現為共濟失調、弓形足、視神經萎縮、脊柱側彎、心肌病等。
（1）左旋多巴可緩解強直等錐體外系症狀，毒扁豆鹼或胞二磷膽鹼促進乙醯膽鹼合成；氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調，共濟失調伴肌陣攣首選噓硝安定；atp、輔酶a、肌苷和維生素b族等神經營養藥可以試用； （2）手術**：可行視丘毀損術； （3）**訓練、物理**及輔助行走器械可能有所裨益。
望採納 謝謝。
5樓：抄粉賢
小腦共濟失調疾病就是目前比較常見的一種。該病的發生為患者帶去了不小的影響。甚至會讓患者喪失生活自理能力。
肌張力的改變隨病變可由降低而轉變為痙攣狀態，共濟失調步態也可隨之轉變為痙攣性共濟失調步態。站立不穩，身體前傾或左右搖晃，當以足尖站立或以足跟站立時，搖晃不穩更為突出，易摔倒常是患者早期最易出現的症狀。
姓名：關先生。
年齡：43歲。
病程：患小腦共濟失調4年，主要症狀：頭暈，視力模糊，說話不清，手抓不准，勁小，腿不穩，走路搖晃，拉肚子，大腿小腿涼，睡眠不好，多夢，易醒，夜間後背出汗，晚上手腳心熱，便秘，小便有燒灼感，心臟不舒服心慌，偶爾有耳鳴的情況。
經常乾咳，氣不夠用，喝水嗆咳，鹽味重喜喝水，月經量多發黑，易發脾氣，舌淡有齒痕，舌苔有裂痕。
先前**：服用氯硝西泮、丁苯酞、甲鈷胺等藥物，病情得到控制，但是***太大，但是病情卻始終不見好轉。
現在**：益腦健步湯**。
一療程後：頭暈嗆咳有些許好轉，睡眠質量恢復些，視物不清，模糊重影有些好轉。
三療程後：走路穩了些，失眠多夢好些，大小便改善些，腿腳涼的感覺好了些。
六療程後：走路穩當，喝水嗆咳，吞嚥困難情況恢復，說話清楚了，頭暈全無，全身肌力基本恢復，視物不清基本恢復，腿腳涼，盜汗，心臟，耳鳴情況有所好轉，後又繼續鞏固了乙個療程，症狀基本全無，如今**回訪無任何反覆。
建議：小腦共濟失調的患者還應該保持日常的營養以及熱量的攝入，同時有很多腦出血後遺症的患者，容易導致失語不能夠表達自己的身體狀況，出現小腦共濟失調，從而導致患者身體缺乏很多營養需要從食物當中攝取，家屬應該給予足夠的重視讓患者的心態平穩，積極的接受**，按照食譜定時定量地保持患者身體所吸收的營養，
6樓：局韋嬴麗華
脊髓小腦共濟失調屬於一種遺傳性疾病，多在中年發病。隨著時間的推移病情會不斷進展，逐漸會影響到身體的健康。對於脊髓小腦共濟失調，可以試一試中藥調理。
最主要的是要做好肢體功能的**，以延緩病情的進展，改善肢體的活動功能。
7樓：匿名使用者
共濟失調屬於乙個神經系統疾病，西藥目前沒有什麼特效藥可以**，建議純中藥口服**，
8樓：網友
這個病一般都採用益腦修元方劑。、
脊髓小腦共濟失調如何**？
9樓：網友
脊髓性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要型別，成年期發病常染色體顯性遺傳及共濟失調等是本病的共同特徵。可見連續數代中發病，年齡提前和病情加重。脊髓性共濟失調**沒有特殊療效的藥物，對症**可以緩解症狀，美多巴可緩解強直等體外系症狀，毒扁豆鹼或胺磷膽鹼，促進乙醯膽鹼的合成，氯丙胺丁酸可以減輕痙攣，金剛烷胺可以改善共添失調，共濟失調伴有肌痙攣首選錄硝安定。
可試用atp輔酶a，肌苷和維生素b族等，還可以手術**，主要逶丘腦毀損術。最主要是**訓練，**訓練包括物理**和輔助型行未器可有幫助。
卷柏對於脊髓小腦共濟失調有什麼作用嗎？
10樓：俺青夏
小腦性共濟失調：表現為隨意運動的速度、節律、幅度和強度不規則，即協調性運動障礙，可能伴有肌張力下降、眼球運動障礙和言語障礙等。
2.腦共濟失調：額腦橋和顳枕腦橋是大腦額葉、顳葉和枕葉與小腦半球之間的聯絡纖維。病變可引起共濟失調，症狀較輕，眼球震顫的機會較小。
3.感覺性共濟失調：脊髓後索損傷。
患者分不清四肢的位置和運動方向，有感覺性共濟失調，如站立不穩，行走不知遠近，停留不知深淺，踏地有棉感，走路時常眼著地，黑暗中行走困難。檢查振動感、關節位置感缺失和陽性romberg徵。
4.前庭共濟失調：前庭病變引起空間定向功能障礙，主要為平衡障礙，表現為站立不穩，行走時向患側跌倒，不能走直線，改變頭位症狀加重，四肢共濟失調正常，常伴有嚴重的頭暈、嘔吐、眼球震顫等症狀。
前庭功能試驗顯示內耳溫度變化(冷熱水)試驗或旋轉試驗反應減弱或消失。病變越靠近內耳迷路，共濟失調越明顯。
脊髓小腦共濟失調 20
11樓：神經損傷專家
脊髓小腦共濟失調是遲發性腦病，發病原因是原受累神經因缺血時間過久導致的神經支配區血供障礙而遲發性病理改變。早期症狀很輕不顯，偶有頭暈頭痛，記憶力下降等。故能否控制病情繼續發展，必須對病情資料進行分析才能議定出有效的**措施，否則本病易遲發更嚴重的神經萎縮等導致痴呆症和癱瘓。
**方案，中西復合**增強改善神經受累區域性微迴圈血運以養神經，軟化瘢痕調節神經利於病灶再生修復。同時興奮啟用麻痺神經才能再生修復神經獲得各種功能的最佳恢復、。能否恢復的關鍵在於早期的**。
需幫助髮帶或發來磁共震**為你指導。提示，需助做磁共震檢查排除器質性病變再行**。
脊髓小腦性共濟失調**不及時的嚴重後果有哪些？
12樓：好煩好煩啊掉粉版
脊髓小腦性共濟失調沒有特異性**方法，只能對症**，所以嚴格上說，及時**對預後不會有太大的作用。該病主要表現為走路不穩易跌倒，晚期可出現痴呆、肌張力障礙、帕金森病症狀、周圍神經病和肢體肌肉萎縮，10-20年後不能行走、長期臥床，最後因肺部感染、尿路感染、褥瘡等併發症死亡。
脊髓小腦性共濟失調對症**的藥物包括金剛烷胺，左旋多巴等。建議行**訓練、物理**及輔助行走等，有助於改善生活質量。
脊髓小腦性共濟失調？
13樓：一起考法碩
脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要型別，病變部位主要累及小腦，腦幹和脊髓，多為常染色體顯性遺傳。它會讓患者行走如企鵝般搖搖晃晃，直至身體各個機能完全退化，然後死亡，故又被大家稱為「企鵝病」。
本病的患者會意識清醒的情況下，逐漸出現身體不聽使喚，走路搖晃、語言不清、吞嚥困難、眼部活動失調等典型的共濟失調的症狀。同時可伴有複雜的神經系統損害，如錐體束、錐體外系、大腦皮質、脊髓、腦神經、脊神經、自主神經等症狀，亦可伴有非神經系統表現如心臟病變、內分泌代謝異常、骨骼畸形、**病變等。
脊髓小腦性共濟失調是全球6000種罕見病之一，在普通人**病率為1/ 10 萬～5/ 10 萬，約佔神經系統遺傳性疾病的10%~15%，是累及人類神經系統的主要遺傳疾病之一。 如若患病，患者終身都要揹負著這種疾病，幾乎不能**。
14樓：超級無敵大美女**平
**基因外顯子cag拷貝數異常擴增產生多聚谷氨醯胺所致。
臨床表現。1.初期。
走路時步履不穩，肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差。
2.中期。說話時發音含糊不清，無法控制音調。眼球轉動不平順，影像容易產生「重疊」。肌肉不協調感加重，無法寫字。有時感到吞嚥困難，進食時容易嗆咳。
3.晚期。說話極不清楚，甚至無法語言。肢體乏力，不能站立，需靠輪椅代步。理解能力逐步下降，最後失去意識，昏睡不醒。
檢查1.腦神經系統臨床檢查。
2.磁共振（mri）檢查。
3.基因測試。
診斷依據腦神經系統臨床檢查的程式來判斷病人是否存在小腦及脊髓神經失調的病態，然後會查問他的家族史（包括已故的親人），通過磁共振（mri）及基因測試，判斷病人是否患上小腦萎縮症。
**本病屬於退化性疾病，目前未有可以**的藥物，重點是復健**，使患者盡可能維持最高的生活自理能力。還可以通過幹細胞**。患者在**之後可以恢復生活自理能力、行動能力、語言能力、書寫能力等。
左旋多巴可緩解強直及帕金森症狀，氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調。
預後雖然目前還沒有藥物可以**此症，但如能重視身體的保養，注意飲食、起居，定期做運動，配合小腦萎縮症需要的復健訓練，持之以恆地練習，將有助延緩病情惡化的速度。