1樓：匿名使用者
一般來說，以下兩個指標偏低，醫生就會建議你去做地貧檢查了：
血紅蛋白(hgb) 83 g/l 110-160紅細胞平均體積（mcv） fl 86-100但是你的貧血也不一定就是地貧，很大可能是缺鐵性貧血，你可以叫醫生查一下鐵蛋白和血清鐵，如果鐵含量低，可以先進行補鐵**！
結合我自身經歷，上個月我的血色素下降到46（月經過多），上面兩個指標也很低，但是經過補鐵**後，上面兩個指標恢復到正常值！
我是輕度地貧，但是我不認為這次貧血是地貧造成的！
所以我建議你先查血清鐵，如果是正常的，再去查地中海貧血，一般輕度的對身體影響不大，除非你準備生育孩子，這個基因檢查就非常必要了！
最後說一下，地貧的確定要進行基因檢測，血常規是看不出來的。
2樓：碧魯其英鬱雲
fl但是你的貧血也不一定就是地貧，如果鐵含量低，可以先進行補鐵**！
結合我自身經歷，上個月我的血色素下降到46（月經過多），上面兩個指標也很低，但是經過補鐵**後，上面兩個指標恢復到正常值，血常規是看不出來的一般來說，以下兩個指標偏低，醫生就會建議你去做地貧檢查了：
血紅蛋白(hgb)
g/l紅細胞平均體積（mcv）
所以我建議你先查血清鐵！
最後說一下，地貧的確定要進行基因檢測，如果是正常的，再去查地中海貧血，一般輕度的對身體影響不大，除非你準備生育孩子，這個基因檢查就非常必要了，很大可能是缺鐵性貧血，你可以叫醫生查一下鐵蛋白和血清鐵！
我是輕度地貧，但是我不認為這次貧血是地貧造成的。
3樓：顏德文牛香
您好！地中海貧血是一種溶血性貧血，確診需要做基因檢測，從您檢查結果來看，不符合，而且血紅蛋白和紅細胞數值並不低，根本就是正常的，沒有貧血，不知道您當地的醫生怎麼依據判斷的？
來個懂地中海貧血的醫生看看檢測報告單.謝謝
4樓：匿名使用者
1. 不能肯定是地貧。 這是血常規的結果， 是很基礎的檢查。
第乙個醫生的懷疑有道理。 可以看出mcv,mch，hgb全低， 這是典型的小細胞低色素貧血， 最大的可能是缺鐵和/或地貧。 而紅細胞分布寬度正常和紅細胞數高常見於地貧， 少見於缺鐵。
但強調一下這不能作為診斷的依據。 確診地貧需要進一步檢查。
2. 第二個醫生應該也只是懷疑地貧， 可能在和你交流上表達得不很清楚。 因為缺鐵是肯定的， 正因為如此， 已經在第一點裡解釋了， 地貧的診斷就更應該慎重了。
3. 是的。 這也是比較合理的辦法。 如果補鐵後鐵指標恢復而血常規指標未恢復， 地貧的可能就更大了。
4. 檢查地貧的方法是：血常規(+紅細胞脆性）->血紅蛋白電泳->地貧基因檢查。
但建議先確定你的孩子是地貧患者再檢查你的妻子。 注意即使你妻子也檢查出地貧也不一定說明是她遺傳給你的孩子， 因為地貧有很多不同的致病基因突變。 即使你妻子和你孩子是同一種致病突變， 也不表明你一定不是地貧患者， 因為可能只是你的致病突變未遺傳給孩子。
如果你妻子不是地貧患者， 而你孩子是， 則你一定是地貧患者。
5. 你肯定不是重度地貧患者，重度患者會表現出嚴重貧血， 需要定期輸血。 如果你是地貧患者， 你最大的可能是輕度地貧， 但不排除中度地貧的可能。
同樣， 你孩子不大可能是重度地貧， 中度地貧可能不能排除。 注意乙個月基本不可能得出結論。 因為你孩子缺鐵比較嚴重， 需要一定時間恢復， 而且紅細胞的生命週期是三個月， 不論紅細胞的指標是否出現變化都不能排除或確診地貧。
如果很著急知道是否是地貧， 且孩子已到一歲， 不妨直接進行血紅蛋白電泳和地貧基因檢查 (如果不受經濟條件限制）。
5樓：手機使用者
如果hgb，mcv，mch都偏低的話很有可能是地貧，所以最好去做個地貧基因檢查，一切就清楚了。
6樓：侍星淵敏駿
輕度α地貧，未檢出β地貧（點突變結果也肯定是未發生缺失）。
人有四個α珠蛋白基因，患者失去兩個。
患者的父母都是α地貧患者。
患者肯定會將和缺失中的乙個遺傳給下一代，所以注意生育前配偶應徹底檢查是否患地貧。
請問地中海貧血報告單怎麼看 10
地中海貧血檢驗結果怎麼看
7樓：5mz5aq燖
病情分析：您好！從你們的檢查結果來看，您的夫人是基因缺失和基因突變雜合子α地貧，您是β基因突變性地貧，那麼，你們的孩子很有可能患地貧。
指導意見：1、讓您的夫人做無創基因檢測可以查到胎兒的基因是否有異常，就可以了解胎兒是否患有地貧了。2、胎兒出生後及時檢測，如果患有地貧，要適當對症**。祝安康！
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