1樓：匿名使用者
這個主要是因人而異的，每個人的體質不同，每個人的病情進度不一樣，最後呈現出的結果差異是非常大的，還有乙個最重要的是人的心態，乙個人的心態崩潰了的話，那很快就進入乙個瀕臨死亡的狀態，所以綜合因素太多，無法給出正確答案，無法給出影響答案。
2樓：璀璨離一人
如果體質比較弱，在一到三個月就會出現症狀。早期的肌無力表現為精細動作的能力比較差，也有可能手持物不穩。隨著病情發展，會出現肌肉萎縮的症狀，看個人體質，最長時間為五年。
3樓：古沐匠
漸凍症能活幾年要看病情，漸凍症在初期會出現肌肉萎縮、肌無力等症狀，從出現症狀開始，到死亡，平均壽命大概在2至5年左右，所以在確診漸症症之後，應及時積極**，並且在**的時候，還可以進行針灸、按摩，同時在平時加強身體鍛練。
4樓：匿名使用者
漸凍症其實指的是肌萎縮的側索硬化症，這其實是屬於運動的神經元的疾病，其實預後其實是比較差的。病情通常是持續性的進展的，對於大部分的患者而言，一般其實是五年內會由於呼吸肌的麻痺或肺部的感染死亡的。
5樓：網友
漸凍症早期的肌無力一般會持續多長時間？小的時候還是可以的，到了一定年齡慢慢的他就是肌無力了，持續不了多長時間。
6樓：匿名使用者
比較大的品牌，產品做的很不錯，值得信賴的品牌。
漸凍症早期到晚期需要多久？
7樓：教育在前越行越遠
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
2018年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，肌萎縮側索硬化被收錄其中。
8樓：空空如也
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。這個時間因人而異。
9樓：匿名使用者
每個人都不一樣，具體情況要看病人發展到什麼程度。
10樓：溫涼
漸凍症，醫學上又稱之為「肌萎縮側索硬化症」，是運動神經元疾病的一種，表現為累及上下運動神經的周圍性癱瘓。
漸凍症的發病機制目前尚未明確，發病人群多集中在40到60歲的中老年人群，隨著病程的深入，會出現不同程度的肌肉萎縮，病程大概持續一年到數年不等。
現在醫學上，目前還沒有**的方法，只能採取一些像是協一力利魯唑片之類的藥物進行維持，盡可能延緩患者出現呼吸障礙的時間，進而推遲氣管切開時間，提高患者生存質量。
什麼樣的人患肌無力，漸凍人與重症肌無力有什麼區別？？？
重症肌無力，它是一種神經 肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。重症肌無力少數可有家族史 家族性遺傳重症肌無力 本病具有緩解與 的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌...
重症肌無力的症狀有哪些，重症肌無力早期的症狀有哪些？？
主要症狀體現在如下這些方面 上瞼下垂 這是由一側或雙側眼外肌麻痺引起，可能同時伴有斜視 複視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累，即瞳孔調節功能正常 吞嚥困難 咀嚼困難 這是由於面部及咽喉肌受累引起，同時還會出現表情淡漠 苦笑面容，連續咀嚼無力 飲水嗆咳 吃東西的時候，比較費力的...
無力 肉跳 容易疲勞就是漸凍症嗎
漸凍症，也稱運動神經元病，是一種慢性疾病。這種病的臨床特點是，1 隱匿起病，進行性加重，主要表現為四肢遠端肌萎縮 無力 肌張力高 肌束顫動 行動困難 延髓麻痺 構音障礙，進食嗆咳 呼吸和吞嚥障礙 反射亢進及病理特徵陽性等不同組合。一般無感覺障礙。2 本病以中年人受累最多，大多在40 50歲之間，但也...
漸凍症嚴重了會有什麼併發症，漸凍症常見的併發症主要是會出現哪些？
漸凍症稱為運動神經元病，那麼在臨床上有4種分型，每一種分型它的始發症狀不一樣，最常見的叫肌萎縮側索硬化症，可以出現雙手無力，走路疲倦，出現肌肉萎縮，肌肉跳動，那麼還有其他的分型可以出現說話笨拙，進食嗆咳。漸凍人症病程發展出現上 下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。一般上肢的下運動神經元損害...
肌肉無力會不會得了漸凍症，肌肉無力會不會得了漸凍症？
首先，建議你去醫院檢查下！其次什麼事情不要往壞處想，肌肉無力有多久了，你自己的身體狀況你自己比較清楚，精神狀態怎麼樣，還有是不是長期蝸居不出門，也很少活動，這些都會導致肌肉痠軟無力 別擔心，不會的，肌肉無力有很多種原因造成的，我是風濕病，骨關節疾病，我就感覺我的肌肉無力。肌肉無力有很多原因造成，比如...