1樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症是一種遺傳性疾病，肌營養不良症是比較寬泛的概念。老百姓將肌肉萎縮理解為肌營養不良症，但肌營養不良症特指肌肉或肌纖維膜，主要是肌纖維膜蛋白的改變，有時是肌纖維裡面的骨架蛋白出現改變，導致肌細胞不能維持正常的生理功能，逐漸死亡、丟失引起肌肉萎縮無力的一組遺傳性疾病。通常肌營養不良分為很多態別，具體如下：
1、最常見的叫做進行性肌營養不良症，特指dystrophin基因突變導致的一組最常見的致死、致殘性疾病，通常是男孩發病，在3-4歲、4-5歲時發病，在10多歲時就會喪失運動能力，癱瘓在床；
2、肢帶型肌營養不良症、強直型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良、眼咽型肌營養不良、先天性肌營養不良等都可以涵蓋在肌營養不良症裡。
2樓：一霎間妒詞
主要是關於發育畸形導致的不適，吸收不良引起的
指導意見：
你好，建議注意休息以及飲食，最好是去正規的醫院，予以系統的處理，不要過於擔心了
3樓：匿名使用者
是一種遺傳性骨骼肌變性疾病，表現為肌肉萎縮肌無力，遺傳是主要**。
4樓：杞琴韻
肌營養不良應該是脾臟.功能衰弱的表現，黃帝內經中講脾主運化主肌肉統血且疏布四方是人體後天之本，因此查來龍去脈肌營養不良應在脾臟功能方面出現了問題，應該診治調理脾臟這個問題的根本。
5樓：wm蝶一
營養不良不是疾病但是它會導致抵抗力下降從而得病。
6樓：
肌無力，目前出現這個情況多久了？
肌營養不良是一種什麼疾病呢？
7樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症並非人體營養「短缺」所造成的營養不良，它是一類疾病的名稱，是一組肌肉組織變性疾病，與神經系統無關，造成肌肉萎縮、肌肉力弱，出現不同程度的運動障礙。
當影響下肢肌肉時，出現上樓、爬坡、蹲下起立困難；波及上肢肌肉時，上肢不能抬舉，還可以出現脊柱和關節畸形。
肌營養不良是一種什麼病呢？
8樓：寶格格
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。目前雖然很多學者對肌營養不良症的**及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚。
假肥大型(dmd)的可能發病機制為位於xpzi的抗dystrophin基因第 50、5號外顯子編碼的缺陷。面肩肱型肌營養不良症的基因定位於4935，肢帶型肌營養不良症的基因定位於第15或16號染色體上。 該病有明顯的家族史，其中男性多於女性，男:
女為2.56:1。
9樓：匿名使用者
肌營養不良症是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。
10樓：匿名使用者
是目前網路上相容性最強的電腦安卓模擬系統。安卓模擬器中文版能支援使用者直接在電腦上執行各種安卓軟體與安卓遊戲，功能十分的強大與實用，基本上在手機安卓系統中能夠使用的應用都能執行。這款模擬器深受眾多安卓使用者的喜歡，如今已經遍及了全球100多個國家的使用者都在使用它。
肌營養不良的是一種什麼疾病呢
11樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症是一種遺傳性疾病，肌營養不良症是比較寬泛的概念。老百姓將肌肉萎縮理解為肌營養不良症，但肌營養不良症特指肌肉或肌纖維膜，主要是肌纖維膜蛋白的改變，有時是肌纖維裡面的骨架蛋白出現改變，導致肌細胞不能維持正常的生理功能，逐漸死亡、丟失引起肌肉萎縮無力的一組遺傳性疾病。通常肌營養不良分為很多態別，具體如下：
1、最常見的叫做進行性肌營養不良症，特指dystrophin基因突變導致的一組最常見的致死、致殘性疾病，通常是男孩發病，在3-4歲、4-5歲時發病，在10多歲時就會喪失運動能力，癱瘓在床；
2、肢帶型肌營養不良症、強直型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良、眼咽型肌營養不良、先天性肌營養不良等都可以涵蓋在肌營養不良症裡。
12樓：成都西南**諮詢
當懷疑患者可能是肌營養不良症時，首先應該對患者進行比較全面的體格檢查，判斷患者主要是哪塊肌肉受到損害。通過體格檢查之後，基本可以考慮患者是哪種型別的肌營養不良，然後給患者選擇相關檢查，相關檢查主要包括最常見的肌酸激酶檢測。給患者抽血做化驗看肌酸激酶水平，這是最有效也是最簡潔最便宜的一種檢查。
如果發現患者的肌酸激酶很高，如肌酸激酶持續多次檢查都在10倍以上，這時就可以直接跳過肌電圖檢查，但假如患者肌酸激酶在10倍以下，這時需要給患者進行肌電圖檢查，等肌電圖檢查結果證明的確是肌肉病變，這時若找不到方向，需要對患者進行肌肉活檢的檢測，肌肉活檢檢測之後基本上就能夠確定他是否為肌營養不良甚至是哪類肌營養不良。肌營養不良是一種遺傳性疾病，可以給患者進行基因檢測，這樣能達到最終診斷。
13樓：
肌營養不良應該是脾臟.功能衰弱的表現，黃帝內經中講脾主運化主肌肉統血且疏布四方是人體後天之本，因此查來龍去脈肌營養不良應在脾臟功能方面出現了問題，應該診治調理脾臟這個問題的根本
肌營養不良是一種怎樣的疾病？
14樓：
肌肉無力，或者支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳病。
部分肌營養不良會導致運動受損甚至癱瘓，臨床只要是表現在一定程度的骨骼肌萎縮跟無力，有可能還會累及心肌。
發病原因可能有血管源性，神經源性，肌纖維再生初錯亂，肌細胞膜功能紊亂等。一般是遺傳異常導致的。
15樓：億前進
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。目前雖然很多學者對肌營養不良症的**及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚。
假肥大型(dmd)的可能發病機制為位於xpzi的抗dystrophin基因第 50、5號外顯子編碼的缺陷。面肩肱型肌營養不良症的基因定位於4935，肢帶型肌營養不良症的基因定位於第15或16號染色體上。該病有明顯的家族史，其中男性多於女性
肌營養不良是一種什麼疾病呢？需要做什麼檢查可以確診呢？
16樓：鑑定會稅仿
(一)血清酶測定：
1、血清肌酸磷酸激酶(cpk)：cpk增高是診斷本病重要而敏感的指標，可在出生後或出現臨床症狀之前已有增高，當病程遷延時活力逐漸下降。亦可用於檢查基因攜帶者，陽性率為60-80%。
血清中肌酸磷酸激酶cpk含量增高，在活動性肌病中，尤其是假肥大型肌營養不良病人中，可顯著公升高達1000至數千單位。
2、血清肌紅蛋白(mb)：在本病早期及基因攜帶者中也多顯著增高。
3、血清丙酮酸酶(pk)：也很敏感，20歲以下正常男女血清pk值為119．00，20歲以上男性為84．30，女性為77．50，以上三項血清酶中crk，pk的陽性率高於mb，三項綜合檢出率為70%左右。
4、其它酶：如醛縮酶(ald)，乳酸脫氫酶(ldh)，穀草轉氨酶(got)，谷丙轉氨酶(gpt)等，也可增高，但均非肌病的特異改變，亦不敏感。
(二)尿檢查：尿肌酸排出增多，肌酐減少。
(三)肌電圖：具有肌原性損害肌電圖特徵。
肌營養不良是種什麼疾病
17樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。肌營養不良的預防：
1、堅持體育鍛煉，自我按摩以增加活動，促進血液迴圈，防止肌肉萎縮，但應適度，不可過勞。
2、保持環境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預防和**呼吸道感染等併發症。
3、飲食宜清淡、營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。白菜、豆芽、西紅柿、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜水果可以適當多食一些。在保證營養同時，應適當控制體重。
肌營養不良是一種什麼症狀？
18樓：撞鬼來了
營養不良是個描述健康狀況的用語，由不當或不足飲食所造成。通常指的是由於攝入不足、吸收不良或過度損耗營養素所造成的營養不足。常見的營養不良包括蛋白質能量營養不良及微量養分營養不良。
[是否醫保]
是[就診科室]
小兒內科、臨床營養科
[別名]
小兒疳積
[流行病學]
易發生在經濟落後的發展中國家。
[**]
餵養不當、飲食習慣不良、疾**素等。
[臨床症狀]
體重不增或減輕，皮下脂肪逐漸消失。
[危害]
不但可影響生長發育，造成身材矮小、智力及各種認知能力降低，還可影響運動、生殖、免疫等系統。
[併發症]
感染、口角炎、佝僂病、侏儒狀態、性發育障礙等。
[檢查]
體格檢查、血糖檢測、血脂檢測、血清蛋白檢測、甲狀腺功能檢測等。
[診斷]
根據腹壁脂肪測定及實驗室檢查確定其型別和程度。
[飲食建議]
調整飲食結構，清淡易消化食物，少量多餐。
[**原則]
去除**，調整飲食，補充營養物質，防治合併症。
[**性]
可**。
[重要提醒]
要注意避免強迫小兒進食，以防產生畏食心理。
19樓：
肌營養不良的常見症狀
1、雙下肢近端無力，跑步困難、易跌、上樓費力；
2、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮；
3、行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似「鴨步」步態；
4、由仰臥位起立時表現出先翻身俯臥，再雙手撐地、扶膝、伸腰等特殊姿態，又稱gowers徵。
20樓：安迪加洛斯
早期表現為上樓梯困難，不能快步或跑 步，不能單足跳躍，某些患者晚期才出現雙足小肌肉萎縮和脛前肌萎縮。
21樓：成都西南**諮詢
肌營養不良主要是遺傳因素引起的肌肉變性疾病，是一種慢性疾病，多發於兒童，男性多於女性。多以走路延遲、動作笨拙、步履搖晃，蹲起和上下樓梯困難，來引起家長的注意。正常兒童一歲以後才能獨立行走，患兒可能1.
5-2歲才開始獨立行走，或者一直行走不穩，而隨著患者的年齡增大，症狀可能逐漸明顯。進入幼兒園以後，運動能力較同齡兒差，走路出現步態異常行走搖擺，俗稱鴨步，上下樓困難，蹲起來的時候也很困難。肌營養不良的患兒多於3-5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，隨著病情的發展，大約12歲左右患者可以失去獨立行走的能力。
22樓：匿名使用者
肌營養不良最嚴重會導致臥床不起，生活不能自理，可以早早吃復元奇方飲，改善
23樓：匿名使用者
吃復元奇方飲現在有兩個月了，感覺吧比之前好一些
肌營養不良的是一種什麼疾病呢，肌營養不良是什麼病？
肌營養不良症是一種遺傳性疾病，肌營養不良症是比較寬泛的概念。老百姓將肌肉萎縮理解為肌營養不良症，但肌營養不良症特指肌肉或肌纖維膜，主要是肌纖維膜蛋白的改變，有時是肌纖維裡面的骨架蛋白出現改變，導致肌細胞不能維持正常的生理功能，逐漸死亡 丟失引起肌肉萎縮無力的一組遺傳性疾病。通常肌營養不良分為很多態別...
什麼是肌營養不良，什麼是肌營養不良呢？
肌營養不良是指以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病 患者是你本人嗎 多久了啊 現在是什麼症狀呢 進行性肌營養不良是一種原發於肌肉組織的遺傳性變性疾病，多發於兒童和青少年，主要見於男性患者。本病起病隱襲，多表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力。臨床特徵是四肢近端肌肉緩慢出現進行性無力...
肌營養不良是什麼疾病呢，肌營養不良是什麼疾病？
概述營養不良是個描述健康狀況的用語，由不當或不足飲食所造成。通常指的是由於攝入不足 吸收不良或過度損耗營養素所造成的營養不足。常見的營養不良包括蛋白質能量營養不良及微量養分營養不良。是否醫保 是就診科室 小兒內科 臨床營養科 別名小兒疳積 臨床症狀 體重不增或減輕，皮下脂肪逐漸消失。危害不但可影響生...
什麼是肌營養不良，肌營養不良是什麼病？
肌營養不良概括性的包括了幾種遺傳性的肌肉系統疾病，可以導致肌肉漸進性無力 殘疾甚至導致死亡。2 肌營養不良的預防 產前確認性別對肌營養不良家屬的高危胎兒有著重要意義，女性攜帶，男性的患病是肌營養不良杜興氏型特徵，為此建議可疑攜帶的患者的產婦在妊娠後期應做羊水檢查，以探測其基因位點有無突變 對杜興氏欣...
什麼是進行性肌營養不良，進行性肌營養不良是什麼病？病因是什麼？
什麼是進行性肌營養不良？肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。意見建議 本病 是遺傳異常，在不同的型別中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明。目...