1樓：柒簡言
重症肌無力患者可以鍛鍊，但是要根據病情，選擇合理強度的鍛鍊方式。重症肌無力是乙個累及神經肌肉接頭處的突觸後膜上的乙醯膽鹼受體的乙個疾病，是神經肌肉接頭處的傳導障礙，表現為勞累後加重，休息後減輕，對正常人來說是乙個晨輕暮重的骨骼肌無力。如果重症肌無力患者沒有得到很好的**，這種情況下過度的鍛鍊顯然是不合適的，因為它會引發患者的疲勞現象，嚴重的會誘發肌無力危象，導致患者出現呼吸困難。
只有經過免疫**，患者的病情好轉之後，才建議患者開始適度的鍛鍊。
2樓：匿名使用者
咱們說的運動和鍛鍊這是乙個非常大的問題，我在臨床工作中，我把運動總結為三個方面，首先是競技體育運動，也就是運動員參加的各種運動，這是正常人沒辦法完成的一種運動，它是一種挑戰能力的一種極限，比如說像長跑、馬拉松、跳高和跳遠這是要一定的鍛鍊才能實現的，那麼這是第一種運動員的運動。第二種就是正常人，沒有疾病的人的運動，比如健身的運動，這種健身的運動能根據個人的愛好，根據場地，這也是一種鍛鍊。那麼第三種也就是病人的運動，病人的運動在這個級別裡是第三位，為什麼說呢?
因為神經系統疾病的病人，每天病人的病情不一樣，他的選擇的運動的方式，選擇運動的時間 ，強度都不一樣，那麼重症肌無力因為本身他的神經接頭的傳遞就比較差，假如你要過度的運動那麼可能會加重病人的病情，適得其反。所以說我們不建議重症肌無力的患者，過度的運動或者通過鍛鍊身體達到肌無力的改善，這是錯誤的認識，只有把他在神經接受接頭處，也就是我們得病的那些部位的免疫層給糾正了，神經肌肉的傳遞正常了，然後我們再考慮循序漸進進行一些有效的一些運動，這樣對病人是有益的。
3樓：行政區載叢
重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息和膽鹼酯酶抑制劑**後症狀減輕。發病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國南方發病率較高。
指導意見：
出現咀嚼、吞嚥困難時應注意進軟食、半流食，避免嗆咳及肺部感染，出現呼吸困難或肌無力危象以及臥床時，應加強生活護理，及時翻身叩背，避免肺部感染及褥瘡。生活中應注意避免加重mg的誘發因素，如感冒、發熱、過度勞累、精神創傷、手術等。
4樓：匿名使用者
最好是減少運動比較好的
5樓：成都醫才智聘
應該注意適量運動，鍛鍊身體增強體質，但不能運動過量，特別是重症肌無力病人運動過量會加重症狀，所以病人要根據自己的情況選擇一些有助於恢復健康的運動。病情較重的病人或長期期臥床不起的病人，應給予適當的按摩防止褥瘡的產生。
重症肌無力患者該不該運動？
6樓：熊孩子嘍嘍
這種情況是不一定的。
重症肌無力患者該不該運動？
重症肌無力患者該不該運動？
7樓：卷男
重症肌無力它的特點主要是影響到橫紋肌，我們確實也有一種型別叫肌萎縮型的，當然肌萎縮型是由於，他肌肉的神經問題，才導致肌肉的乙個萎縮。那麼是否是通過鍛鍊，來解決肌肉無力的情況，至少我們目前來看，沒有明顯的證據，因為我們在臨床發現，我們連續讓病人下蹲20次，那麼我們病人可能就會出現下肢的無力。所以通過鍛鍊的方法，並不能改善病人肌無力的症狀，我們建議還是通過**的方法，來進行病人症狀的乙個緩解。
重症肌無力患者能不能鍛鍊，應該怎麼鍛鍊?
重症肌無力患者該不該運動？
8樓：匿名使用者
①患肢主動運動：先做癱瘓肢體假象運動然後，作助力運動進而做主動運動。應當注意運動幅度逐漸增加，不應引起疼痛和損傷，避免過度疲勞而使肢體痙攣加重。
並應鼓勵肌無力病人，盡量用健肢給患肢作被動運動。 ②健肢主動運動：要慢盡可能帶動患肢一起運動。
重症肌無力患者該不該運動？
9樓：匿名使用者
咱們說的運動和鍛鍊這是乙個非常大的問題，我在臨床工作中，我把運動總結為三個方面，首先是競技體育運動，也就是運動員參加的各種運動，這是正常人沒辦法完成的一種運動，它是一種挑戰能力的一種極限，比如說像長跑、馬拉松、跳高和跳遠這是要一定的鍛鍊才能實現的，那麼這是第一種運動員的運動。
第二種就是正常人，沒有疾病的人的運動，比如健身的運動，這種健身的運動能根據個人的愛好，根據場地，這也是一種鍛鍊。
那麼第三種也就是病人的運動，病人的運動在這個級別裡是第三位，為什麼說呢?因為神經系統疾病的病人，每天病人的病情不一樣，他的選擇的運動的方式，選擇運動的時間 ，強度都不一樣，那麼重症肌無力因為本身他的神經接頭的傳遞就比較差，假如你要過度的運動那麼可能會加重病人的病情，適得其反。所以說我們不建議重症肌無力的患者，過度的運動或者通過鍛鍊身體達到肌無力的改善，這是錯誤的認識，只有把他在神經接受接頭處，也就是我們得病的那些部位的免疫層給糾正了，神經肌肉的傳遞正常了，然後我們再考慮循序漸進進行一些有效的一些運動，這樣對病人是有益的。
10樓：黃少民醫生
這個是可以適當的運動，但是不能劇烈，不能過多。
重症肌無力患者該不該運動？
重症肌無力患者飲食要注意哪些，重症肌無力飲食注意事項
重症肌無力飲食要注意什麼 1 盡量選擇可口的飯菜 這樣能夠加強患者朋友的食慾，同時吃過飯以後可以適當的嘗些水果。像蘋果 柚子 桃子 牛肉 雞肉等食物都是適合重症肌無力病人食用的，對病情也是有一定的幫助作用的。2 少喝冷飲 為了避免讓脾胃受到傷害，患者朋友盡可能的不要喝冷飲，最好多喝一些溫開水。當然，...
什麼是重症肌無力，什麼叫重症肌無力
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經 肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體 achr 受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物 後症狀減輕。重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患...
重症肌無力怎麼確診？重症肌無力怎麼診斷
重症肌無力的確診方法，第一，重症肌無力表現為骨骼肌波動性無力，這種波動性無力表現為病態的疲勞現象，經過休息可得到好轉。第二，注射新斯的明，如果注射後，患者症狀明顯改善，持續一段時間後，症狀又復現，則可以確診。第三，肌電圖檢查也有助於確診。重症肌無力怎麼診斷 你好，關於肌無力的診斷方法如下 1 重症肌...
重症肌無力和肌無力有什麼區別嗎，重症肌無力和肌無力有什麼區別
重症肌無力的症狀是很多的，尤其是到了後期。前期症狀主要如下 眼瞼下垂 即眼皮茸拉，可以是一側或兩側，也可以是兩側交替出現 複視 即視物重影，乙個東西看成兩個，或視物模糊。眼球轉動不靈活 患者感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，向各個方向活動受限，嚴重者可出現眼球固定不動 全身無力但 麻等不適感...
什麼是重症肌無力，什麼是重症肌無力？？？
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經 肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體 achr 受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物 後症狀減輕。重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患...