1樓：匿名使用者
早孕nt算是第一次排畸檢查，nt是檢查胎兒頸後透明厚度，頸部透明帶是指胎兒頸部後方皮下積水的空隙，進行超音波掃瞄時，醫師會詳細測量介於**和組織之間的空隙厚度，染色體異常的胎兒，其頸部透明帶會明顯增厚，特別是唐氏症兒。通常唐氏症較易發生在高齡產婦身上，醫學文獻已證實當胎兒後頸部透明帶越厚，染色體異常的機率就越高。nt篩查的檢查時間是懷孕的11-13周+6。
無錫百佳醫院溫馨提示：孕媽媽做nt檢查不需要特別的準備工作，可以吃早餐，因為是腹部彩超檢查，不用憋尿，這點挺幸福的。不過如果寶寶不配合位置不好的話是看不到的，我們一般會叫孕媽媽出去走動走動再回來。
有的時候我們還會很用力的壓你的肚子，不要怕這一般都是孩子睡著了而且位置不好，醫生要把他弄醒，叫他翻身。整個檢查在10-20分鐘左右，如果寶寶配合好的話時間可能會更短。
2樓：美德因婦女兒童醫院
你好，每個人做的次數是不等的，一般停經40天左右b超檢查是否宮內孕，懷孕50天左右有胎心胎芽發育，懷孕3個月可以初步確診胎兒有無畸形，以後7個以內每月檢查一次；8-9個月時，應每半個月檢查一次；最後乙個月應每週檢查一次。如遇特殊情況，應隨時去醫院檢查。【孕早期-14周左右】此時期可在同一切面上顯示胎兒頭、體、四肢的整體影象，可觀察胎兒的整體活動是否協調，但此時胎兒面部顯示效果欠佳，內臟亦顯示不很清晰。
孕中期-22-28周】這段時期檢查，因為胎兒較小，羊水較多，胎兒活動度大，體表也比較豐滿，有利於胎兒四維超聲成像和胎兒畸形篩查，是產前篩查的適合時期。
孕晚期-28周之後】這時寶寶身體已經發育成型，照寶寶全身已經不可能了，但可以觀察寶寶每個部位的形態。
3樓：匿名使用者
你好，這裡無錫百佳提醒你，nt篩查是小排畸哦。
準媽媽初次排畸檢查，對nt不是很了解該怎麼辦？
4樓：貓屋情感樹洞
謹遵醫囑。不懂這個沒有關係，認真聽從醫生吩咐就行了。
5樓：我的摩卡榛仁
nt是那個孕媽必須做的一項檢查，這項檢查可以通過資料來大致判斷胎兒發育是否正常，對孕媽來說非常重要。
6樓：真小熊兄弟
我覺得你可以到醫院進行檢查的同時問一下醫生，或者到網上找一下資料。
雖然nt和唐篩都屬於排畸檢查，但是不一樣的，nt和唐篩區別有哪些？
7樓：成都新華諮詢
"nt檢查是通過b超來測量胎兒頸部透明帶的厚度來，幫助我們判斷染色體有無發育的異常。而唐氏篩查是通過抽取孕婦的血進行一些指標的測量，來判斷有沒有染色體發育的異常。這兩個檢查都是乙個篩查檢查並不能夠進行確診，通過這兩個檢查的結合判斷可以提高我們篩查的準確率。
通過這兩個檢查，我們可以增加我們對於高危人群的乙個判斷，通過高危人群進行乙個確診可以增加我們的檢查率，因此兩個檢查都是必不可少的。"
8樓：匿名使用者
很多人都知道，nt和唐篩都屬於排畸檢查，但是不一樣的，nt和唐篩區別有哪些？
所謂的nt檢查實際上是頸椎後透明帶掃瞄。nt檢查是一種評估嬰兒是否可能患有唐氏綜合症的方法。這是一場放映。
篩查只能評估嬰兒患唐氏症候群的風險，不能給出診斷結果。相關研究發現，如果嬰兒頸部半透明在懷孕11-14周期間增厚，可能是唐氏兒子或心臟發育不良。此外，頸部半透明增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病和其他結構異常有關。
頸部半透明越厚，胎兒畸形的可能性就越大。
nt檢查應在妊娠11-14周進行，早於唐氏症候群檢查。14週後，過多的液體可能被嬰兒發育中的淋巴系統吸收，檢查將會不準確。你為什麼要在新界考試後做唐氏篩查？
唐氏篩查是通過從孕婦身上抽取2mm靜脈血進行的，這是一種對胎兒的非侵入性檢測方法，通常在妊娠的第14至18周進行。如果發現血清篩查陽性的孕婦，需要再次進行羊水檢查，以明確診斷和**方法。唐氏篩查也可用於檢查有高缺席風險、18體症候群和13體症候群的孕婦。
因此，在進行nt篩查時，醫生也會建議孕婦在孕周和嬰兒情況相匹配的情況下進行唐氏症候群篩查，以防止唐氏症候群的發生。
所以，不管準媽媽孕期多忙，也要盡量抽出時間去醫院進行產檢，這是觀察胎寶寶動態的好機會。
9樓：阿李
所謂的nt檢查，實際上就是頸後透明帶掃瞄。nt檢查是評估寶寶，是否有可能患有唐氏綜合症的乙個方法，是一種篩查。篩查只能評估寶寶患有唐氏綜合症的風險，而並不能給出診斷結果。
10樓：姓排鐵路老司機
頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率便越大。
11樓：匿名使用者
胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率便越大。
12樓：匿名使用者
準媽媽在孕11~14周期間，如果寶寶的頸項透明層增厚，就有可能是唐氏兒或是心臟發育不好。此外，頸項透明層增厚與胎兒染色體核型。
13樓：靜謐齊心
首先他們兩個不能相互代替，然後是相關聯的兩個一起才能評估出寶寶的身體狀況。
14樓：小鹿鹿
首先它最大的區別就是進行檢查的時間一般我們說的nt是檢查寶寶會不會有可能的一些疾病。
15樓：熱心白曉度
在做nt篩查的時候，在孕周時間以及寶寶狀況配合的情況下，醫生還會建議孕媽媽做唐氏綜合症篩查，防患於未然。
16樓：魏大大
來養自己的陽氣，秋冬季節天氣開始收斂，開始藏，人也要藉著這個大好時機來收斂、來儲藏。叫著春生、夏長、秋收、冬藏。要跟上四季變化的節拍。
嬰兒聽力篩查初查未通過，怎麼辦，寶寶聽力篩查未通過時，家長應該怎麼辦？
寶寶出生72小時左右應該接受聽力篩查 初篩 初篩未通過應在42天左右複篩，複篩未通過的寶寶，月齡3個月內應轉診於聽力診斷中心確診。如果寶寶有聽力損失，需要盡早針對寶寶聽力損失 的不同 採用不同的干預方法。如中耳炎者 外耳先天性畸形者，可通過正規醫療機構專業醫師採取的藥物 手術等方法進行干預，當干預無...
兒童視力篩查
從現在的結果來看孩子是遠視和輕微的弱視，對於兒童低度遠視一般不需要配鏡，但有視疲勞症狀或出現內斜視者，則應盡早配鏡矯正。度數較高的學齡前兒童遠視患者，要及早驗光配鏡，隨著年齡增長，要每年複驗一次，及時減低鏡片的度數，以適應視力增長的需要。遠視是平行光線進入眼內後在視網膜之後形成焦點，外界物體在視網膜...
聽力篩查未通過是不是就是耳聾，孩子聽力篩查未通過怎麼辦？
不是聾了，而是聽力比正常人差，最終損失多少還是要聽力檢查的。早發現，早干預 聽力篩查一般是新生兒出生後幾天就需要檢測的專案，一般就是通過或不通過兩種，顯示不通過的也不要著急，醫生一般會建議過一段時間 一周 1個月 再去複查，因為孩子太小，有些還是做的不是很準確，建議再去複查前的時間，家人可以在家通過...
唐氏篩查的結果，唐氏篩查的結果
產前篩查是指在懷孕早期和中期採用由超聲 血清學檢查和無創產前檢測技術組成的各種篩查策略，可以發現非整倍體染色體異常的高風險胎兒。產前篩查實驗不是確診試驗，篩查陽性結果意味著患病的風險公升高，並非診斷疾病。同樣陰性結果提示低風險並非正常。篩查結果陽性的患者，需要進一步的確診實驗，不能根據篩查結果決定終...
胃癌篩查的方式有哪些，癌症早期篩查的方式有哪些？
胃癌的檢查方法如下 1 患者需要進行血液學的檢查及其他相關檢查，包括胸部的x線檢查，它可以檢查到肺是否轉移。2 可進行ct檢查。ct檢查是通過計算機斷層掃瞄的方式，作出患者體內是否有腫瘤轉移的乙個精細的檢查，患者可能會要接受造影劑的注射，增強造影可以區分身體器官的異常部位。3 可進行超聲內鏡檢查。醫...