1樓：曉熊
單環化合物的旋光性，可以直接用其平面式來判斷。
就是把環認為是平面的，然後看有無對稱麵等對稱要素。
順-1,2-環己二醇中，存在乙個對稱面，所以沒有旋光異構體。
至於為什麼可以視為平面來判斷，
簡單說，就是順式1,2-取代的環己烷是一對外消旋體。
具體請參考 邢其毅，基礎有機化學，第三版 112頁。
書中給的例子是順-1,2-二甲基環己烷。與你的物質是類似的。
2樓：go碩士
旋光性是要兩個分子映象對稱，但不能重合，就像你的左右手，這個分子不存在這樣的兩個結構~
3樓：快樂小子
旋光異構體一般是互為映象的分子。不對稱碳(asymmetric carbon)和四種不同的原子或原子基團鏈結，不對稱碳為對掌中心(chiral centers)。當有n個對掌中心時，則最多有2的n次方立體異構物。
能夠使偏振光的偏振平面旋轉一定的角度，因此稱作旋光性物質，這兩種結構互稱為旋光異構體。同時，這兩個結構恰好是實物與映象的關係，如同人的左手跟右手，因此又把它們稱作對映異構體或手性異構體。這種現象稱為對映異構，這個中心碳原子稱為手性碳，用*c表示。
但是，圖示不符合旋光異構體要求的結構，所以它沒有旋光異構體。
4樓：鋣怊
化合物在哪? 沒看到 不好講
大一有機化學 這五種物質的旋光異構體和構型異構體是怎麼數的呀 求詳解 20
5樓：匿名使用者
先明確一點，構型異構包含旋光異構，除此之外還有順反異構，所以構型異構數要≥旋光異構數。
化合物不對稱且存在乙個手性碳，因此有2個旋光異構；無順反異構，因此構型異構數仍然為2。
當2個羥基同時朝向紙面外或同時朝向紙面內時，化合物存在對稱面，此時沒有旋光性，當乙個羥基向外另乙個向內時，存在1個旋光異構；而2個羥基同時向內或同時向外是順式異構，乙個向外乙個向內是反式異構，因此構型異構數是2.
化合物存在對稱面，旋光異構數為0；由羥基順反異構導致存在2個構型異構。
同3.同1
怎樣計算化合物的旋光異構體數目？
6樓：
1、含有兩個相同屬性碳原子的分子，有3個旋光異構體。
2、分子中當含有幾個不同的手性原子時，其旋光異構體的數目為2n，n為不同手性原子的個數。
大多旋光異構體都是具有手性碳的分子,乙個碳接了4個不同的基團就肯定是手性碳,也就有旋光異構體，反之，肯定不是手性碳。要注意的是有些配合物也有類似情況，如caedta。
擴充套件資料
有*c原子就可能具有旋光性：
(1)乙個*c就有兩種不同的構型:
(2)二者的關係:互為鏡象(實物與鏡象關係,或者說左,右手關係).二者無論如何也不能完全重疊，與鏡象不能重疊的分子稱為手性分子。
分子的構造相同，但構型不同,形成實物與鏡象的兩種分子，稱為對映異構體。
對映體:成對存在,旋光能力相同,但旋光方向相反。二者能量相同(分子中任何兩原子的距離相同)，判斷乙個化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有對稱面或對稱中心等對稱因素。
而判斷乙個化合物是否有旋光性,則要看該化合物是否是手性分子.如果是手性分子,則該化合物一定有旋光性.如果是非手性分子,則沒有旋光性.
所以化合物分子的手性是產生旋光性的充分和必要的條件。
7樓：歐陽鐵蛋
旋光異構體又稱對映異構體，對掌異構物、光學異構物、映象異構物或對映異構體，不能與彼此立體異構體映象完全重疊。
如果從數學上排列組合來說,有乙個手性碳原子就有兩個立體異構體,n個手性碳原子的化合物立體異構體數目應該是2的n次方.
但要注意內消旋體的情況.內消旋體是指如果分子中有兩個相同的手性中心,而它們的旋光性正好相反,分子就沒有立體異構體了.
如圖,（2r,3r）－酒石酸和（2s,3s）－酒石酸是一對立體異構體,但（2r,3s）－酒石酸和（2s,3r）－酒石酸是同一化合物,即所謂的內消旋體.(不好意思,在家裡網慢**插不上去.去找一本有機化學書吧,都是這個例子.
）因此,對於有不同手性中心的化合物,立體異構體數目應該是2的n次方.對於有相同手性中心的化合物,由於可能有內消旋體的存在,立體異構體數目可能減少.至於是否真有內消旋體存在,以及內消旋體存在多少個,就要具體情況具體分析了.
8樓：匿名使用者
乙個c的四根鍵分別連不同基團
分子中有對稱面或對稱中心的化合物一定沒有旋光性，也一定沒有旋光異構體？
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