1樓：匿名使用者
烴的衍生物：1、鹵代烴：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後生成的化合物； 官能團：
x 通式：r—x 2、溴乙烷：物理性質：
無色液體，沸點低，密度比水大，難溶於水，溶於多種有機溶劑； 化學性質：①水解反應： c2h5 —br+naoh→（水，加熱）c2h5oh+nabr ②消去反應：
ch3ch2br+naoh→（乙醇，加熱）ch2＝ch2↑+nabr+h2o; 3、醇：通式（飽和的一元醇）：cｎh2ｎ+1oh 官能團：
oh 化學性質：取代（活潑金屬、氫滷酸等） 氧化 （催化氧化生成醛或酮） 酯化（生成酯） 脫水（生成烯） 4、苯酚：官能團：
oh 化學性質：酸性（不能使指示劑變色） 取代（發生在苯環上） 顯色、還原性 5、醛：通式（飽和一元醛（：
cｎ-1h2ｎ-1cho 官能團：—cho 化學性質：還原（加氫），氧化（得氧） 6、羧基：
通式（飽和的一元羧酸）：cｎ-1h2ｎ-1cooh 官能團：—cooh 化學性質：
酸性（無計算的一切通性） 酯化 （一般醇脫氫，羧酸脫羧基） 7、酯：通式（飽和酯）：roor' 官能團：
o ||c—o— 化學性質：水解 以上是我們高中所學的烴的衍生物總結，希望可以幫助到你。
2樓：匿名使用者
1、 鹵化烴：官能團，滷原子 在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇 在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴 2、 醇：官能團，醇羥基 能與鈉反應，產生氫氣 能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去） 能與羧酸發生酯化反應 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化） 3、 醛：
官能團，醛基 能與銀氨溶液發生銀鏡反應 能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱 能被氧化成羧酸 能被加氫還原成醇 4、 酚，官能團，酚羥基 具有酸性 能鈉反應得到氫氣 酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基 能與羧酸發生酯化 5、 羧酸，官能團，羧基 具有酸性（一般酸性強於碳酸） 能與鈉反應得到氫氣 不能被還原成醛（注意是「不能」） 能與醇發生酯化反應 6、 酯，官能團，酯基 能發生水解得到酸和醇。
3樓：匿名使用者
有只由c h o 三種元素組成的羧酸，醇，醛，酚。
烴的衍生物是什麼？
4樓：向前看
一、烴的衍生物是：
烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物，其中取代氫原子的其他原子或原子團使烴的衍生物具有不同於相應烴的特殊性質，被稱為官能團。 在不改變烴本身的分子結構的基礎上，將烴上的一部分氫原子替換成其他的原子或官能團的一類有機物的統稱。
二、主要含氧衍生物。
醇】烴分子中的乙個或幾個氫原子被羥基取代後的產物稱為醇（若苯環上的氫原子被羥基取代後的生成物屬於酚類）。根據醇分子中羥基的數目，可分為一元醇、二元醇、三元醇等，根據醇分子中烴基的不同，可分為飽和醇不飽和醇和芳香醇。由於跟羥基所連線的碳原子的位置，又可分為伯醇如。
ch3)3coh。醇類一般呈中性，低階醇易溶於水，多元醇帶甜味。醇類的化學性質主要有氧化反應、酯化反應、脫水反應、與氫滷酸反應、與活動金屬反應等。
5樓：清寧時光
1、鹵化烴；2、醇；3、醛；4、酚；5、羧酸；6、酯，等。烴分子裡的氫原子被其它原子或原子團所取代，就能生成一系列新的有機化合物。這些有機化合物，從結構上說，都可以看作是由烴衍變而來的，所以叫做烴的衍生物。
1、鹵化烴：官能團，滷原子在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴。
2、醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇。
3、酚，官能團，酚羥基具有酸性能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化。
4、羧酸，官能團，羧基具有酸性（一般酸性強於碳酸）能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛（注意是「不能」）能與醇發生酯化反應。
5、酯，官能團，酯基能發生水解得到酸和醇。
烴的衍生物是指烴中氫原子被其他官能團代替的物質，這些官能團都含有除碳氫以外的元素，像鹵素原子，羥基，羧基等。
高中化學烴的衍生物的經典題型 謝謝
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