1樓：匿名使用者
清洗一般是用流水沖洗，讓後是蒸餾水，最後用三蒸水。微孔膜過濾器一般是濕熱滅菌的，具體的你要描述清楚你們使用的是什麼東西才行。
過濾培養基用乙個濾頭一次可以過濾多少
2樓：網友
1、氯化鋰性質很穩定。我們都是配製培養基時就新增了。
2、另外說句題外話，微孔濾膜過濾只需要乙個針筒幾個微公尺的濾頭就可以了，就和買三角瓶和紗布一樣簡單啊。
細胞培養基加了血清後還可以過濾麼
培養基一點要過濾嗎
3樓：匿名使用者
不一定，如果使用土豆浸煮或玉公尺粉等製作的培養基，一般均需要過濾因液體中含有大量的殘渣，無論是做固體培養基還是液體培養基均會有大量的可見顆粒；如果僅使用藥品進行配置的培養基則不需要過濾。
培養基滅菌方法
4樓：不隨意
1、高壓蒸汽滅菌：
高壓蒸汽滅菌適合於耐高溫培養基、接種器械和蒸餾水的滅菌。培養基在愛製備過程中混入各種雜菌，分裝後應立即滅菌，至少應在24h內完成滅菌工作。滅菌時一般是在0.
105mpa壓力下，溫度121℃時，滅菌15~30min即可。消毒時間不宜過長，也不能超過規定的壓力範圍，否則有機物質特別是維生素類物質就會在高溫下分解，失去營養作用，也會使培養基變質、變色，甚至難以凝固。將蒸餾水或自來水裝在三角瓶中，裝水量一般不超過瓶的2/3，用牛皮紙或硫酸紙包紮封口，然後放入高壓鍋中滅菌後即為無菌水。
滅菌後的培養基可放到培養室中預培養3d，若無汙染現象，則證明滅菌是徹底的，可以使用。暫時不用的培養基最好置於10℃下儲存。含iaa或ga3的培養基應在1週內用完，其他培養基最多也不要超過1個月。
2、過濾滅菌：
一些植物生長調節劑及有機物，如iaa、ga3、zt、cm等，遇熱容易分解，不能與培養基一起進行高溫滅菌，而要使用細菌過濾器濾去其中的雜菌。細菌過濾器與濾膜（孔徑微公尺）使用之前要先進行高壓滅菌。
過濾後的溶液要立即加入培養基中，若為液體培養基，可在培養基冷卻至30℃時加入；若為固體培養基，必須在培養基凝固之前（50-60℃）加入，振盪使溶液與其他成分混合均勻。
5樓：白羽青林
1.灼燒滅菌 將微生物的接種工具，如接種環、接種針或其他金屬用具，直接在酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒，可以迅速徹底地滅菌。此外，在接種過程中，試管口或瓶口等容易被汙染的部位，也可以通過火焰灼燒來滅菌。
2.乾熱滅菌 將滅菌物品放入乾熱滅菌箱內，在160～170℃加熱1～2h可達到滅菌的目的。能耐高溫的、需要保持乾燥的物品，如玻璃器皿(吸管、培養皿）和金屬用具等，可以採用這種方法滅菌。
3.高壓蒸汽滅菌 將滅菌物品放置在盛有適量水的高壓蒸汽滅菌鍋內。把鍋內的水加熱煮沸，將其中原有的冷空氣徹底排除後，將鍋密閉，繼續加熱使鍋內的氣壓逐步上公升，溫度也隨之公升到100℃以上。
為達到良好的滅菌效果，一般在壓力為100kpa，溫度為121℃的條件下，維持15~30 min。
6樓：匿名使用者
主要是用滅菌鍋高溫高壓滅菌。 也許你說的是波爾多液吧，如果是的話你就搞錯了，波爾多液似乎是一種農藥。
波爾多液是一種保護性的殺菌劑。有效成分為鹼式硫酸銅 ，可有效地阻止孢子發芽，防止病菌侵染，並能促使葉色濃綠、生長健壯，提高樹體抗病能力。該製劑具有殺菌譜廣、持效期長、病菌不會產生抗性、對人和畜低毒等特點，是應用歷史最長的一種殺菌劑。
7樓：
你說的是消毒。消毒和滅菌是不一樣的的。滅菌的話只能用高壓蒸汽滅菌鍋或乾熱滅菌箱，藥品只能消毒不能滅菌。
是多菌靈嗚？
8樓：叚寳珏
用碘酒或70%的乙醇，或抗生素。
沒聽過多什麼的……還有雙氧水（別稱：過氧化氫）
培養基如汙染，可以過濾再用嗎
9樓：環凱微生物科技
培養基如果汙染了，建議不要再試用了，可能會影響實驗效果。
哪種型別的濾膜可以用來過濾細胞培養基
10樓：du小動動
孔徑為微公尺的濾膜 這種濾膜可以過濾掉細菌和病毒。 孔徑0.
45微公尺的濾膜已經可以過濾掉細菌，但是不能過濾病毒。 為了防止噬菌體汙染，一般還是用微公尺的濾膜比較好。
LB培養基配方，LB培養基如何配製
lb培養基是一種培養基的名稱,生化分子實驗中一般用該培養基來預培養菌種,使菌種成倍擴增,達到使用要求.可分為液體培養基和固體培養基。液態培養基 根據 分子轉殖實驗指南 j.薩姆布魯克d.w.拉塞爾著 配製每公升培養基,應該在950 ml去離子水中加入 胰蛋白腖10g 酵母提取物5g nacl 10g...
PDA培養基的配製方法，PDA培養基配製問題
環凱微生物科技 如果是自己配製，則用6層紗布，輕輕捏幾次，不過自己配製的容易受汙染長菌，建議使用現成的培養基 pda培養基,牛肉膏蛋白腖培養基的配方 李李公尺 1.pda培養基是人們對馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基的簡稱，即potato dextrose agar medium 依次對應馬鈴薯 葡萄糖 瓊脂...
dmem培養基怎麼調PH，固體瓊脂培養基為什麼要調PH
看你培養的目的了。如果只要培養出微生物就行，那不會有影響，但如果要純化的話，可能會有影響的。樓上的，人家問的是微生物培養，你寫了一大堆植物組培有意義嗎？真是辛苦你了！酸鹼度常用ph表示，不同種類的食用菌各有其可以生長的ph範圍。一般說來，木腐菌類適於在偏酸性的環境中生長，糞草腐生菌喜歡在偏鹼性的基質...
PDA培養基的配製方法是什麼，PDA培養基的配製方法
1 熬煮 取大約200g左右的土豆，去掉外皮切成小塊放入鍋中，加入1000毫公升水，煮沸。2 過濾 煮沸後半小時用2 3層紗布在量杯上將煮好的土豆趁熱過濾，去掉殘渣。3 加熱溶解 把濾液放入鍋中，加入葡萄糖20g，瓊脂15 20g 提前搞碎 小火加熱，並用玻棒不斷攪拌，以防瓊脂糊底或溢位，待瓊脂完全...
培養基和培養皿的區別培養皿，培養基和培養皿有什麼區別
培養皿高壓蒸汽滅菌培養基般液體滅菌能濕熱倒入培養皿滅菌容易灑 培養基 培養基是供植物組織 動物組織和微生物生長以及維持用的人工配製的養料，一般都包含有碳水化合物 無機鹽 包括微量元素 含氮物質以及維生素和水等。中海生物不同培養基可以根據實際情況的需要，再新增一些自身不能夠合成的化合物，即生長因子。不...