1樓：匿名使用者
手性分子，是化學中結構上映象對稱而又不能完全重合的分子。碳原子在形成有機分子的時候，4個原子或基團可以通過4根共價鍵形成三維的空間結構。由於相連的原子或基團不同，它會形成兩種分子結構。
這兩種分子物理性質相同，化學性質卻可能有很大差異，兩者之間在藥力、毒性等方面往往存在差別，有的甚至作用相反。從分子的組成形狀來看，它們依然是兩種分子。這種情形像是鏡子裡和鏡子外的物體那樣，看上去互為對應。
由於是三維結構，它們不管怎樣旋轉都不會重合，就像左手和右手那樣，稱這兩種分子具有手性，又叫手性分子。 因此這兩種分子互為同分異構體，這種異構的形式稱為手性異構，有r型和s型兩類。
手性分子化學性質是否基本相同，存不存在特例，如果相同，幹嘛要研究它
2樓：蔣海松
手性化合物的異構體間化學性質基本相同，但在晶型、空間的排列方式、熔點、旋光度等物理性質有差異，特別是生理活性有差異，如果是藥品，兩者在藥效、毒性的差異更大，可能一種有效、另一種不僅無效，而且還有較大的毒性，因此研究手性化合物非常有意義。
3樓：匿名使用者
從分子的結構上講化學性質應該是相同的 但是手性分子的左旋和右旋對人的身體有極大的影響 地球上大部分生命都是左旋分子 你可以查一下反應停 本來是乙個**孕婦孕期嘔吐的藥 但是這種藥的右旋結構有極強的導致嬰兒畸形的作用 我覺得研究它是為了弄清為什麼同樣的結構但是鏡面對稱的兩個分子會存在那麼大的差異 這樣可以避免很多類似反應停的悲劇 而且還可能跟地球生命的起源有關係。
4樓：孟飛
手性分子化學性質基本相同，但是有時由於空間效應，某個構型的物質能發生反應，它的對映體難以反應。通常用於藥物合成和生理反應。
手性分子的物理性質和化學性質都相似嗎
5樓：黃l片
1旋光性和比旋光度1.1旋光性與旋光性物質偏光：只在乙個平面內振動的光。
旋光性：能使偏光振動平面發生旋轉的性質。旋光性物質：
具有旋光性的物質1.2比旋光度旋光度：使偏光旋轉的角度和方向。
（+）表示右旋，（-）表示左旋。alpha;旋光度的影響因素：溫度、光源、溶劑、濃度、管子的長度。
比旋光度：一定溫度、一定光源、一定溶劑，濃度為1g/ml，管子的長度為1dm時旋光度。alpha;意義：
反映旋光性物質的本質，是旋光性物質的乙個物理常數。2手性與旋光性2.1手性2.
1.1定義：物體與自身鏡象不重疊的性質。
手性分子：具有手性的分子。對映體：
呈對映關係的異構體。對映異構屬於構型異構2.1.
2手性的判斷（1）擺模型（2）分析對稱因素對稱面、對稱中心沒有對稱因素的，有手性。有對稱因素的，沒有手性。（3）手性c：
連有四個基團都不同。含有乙個手性c物質一定具有手性。含有二個或二個以上手性c的化合物，不能判斷，要結合對稱因素。
2.1.3手性與旋光性手性旋光性對映異構旋光異構一對對映體左旋體右旋體3含有乙個手性c的化合物的對映異構3.
1異構體數目一對對映體外消旋體：等量的左右旋體的混合物。3.
2對映體與外消旋體的性質3.2.1對映體的性質物理性質：
除旋光方向外，都相同。化學性質：與手性分子反應：
性質不同與非手性分子反應：性質不同。3.
2.2外消旋體的性質物理性質：不同化學性質：
基本相同。3.3構型的表示法楔形式：
用三種線表示費歇爾投影式：注意：（1）是立體式子，不能隨意變換位置。
（2）在紙平面內旋轉ntimes;90（n為奇數）異構體在紙平面內旋轉ntimes;90（n為偶數）本身（3）任何二個基團互換奇數次對映體任何二個基團互換偶數次本身（4）固定乙個基團，將其他基團順時針或逆時針調換位置本身二種式子的互換3.4構型的標記3.4.
1d/l標記法以甘油醛為標準，-oh在右面d-oh在左面l其他化合物的構型與之關聯舉例注意：此法有侷限性3.4.
2r/s標記法次序規則從楔形式，費歇爾投影式來命名。舉例注意：此法無侷限性，還可命名二個或二個以上手性c化合物。
4含有多個手性c化合物的對映異構4.1含有兩個不相同的手性碳原子異構體數目：4個結構式組成2對對映體非對映體：
兩個不是對映體的立體異構體。4.2含有兩個相同的手性碳原子異構體數目：
3個結構式組成一對對映體，乙個內消旋體內消旋體與外消旋體的比較：相同：都沒有旋光性不同：
外是混合物內是化合物含n個不相同手性碳原子的異構體數目：2n個。組成2n/2對對映體
化學手性不同的分子他的化學性質相同嗎
6樓：桐華小智
有機物化學性質與結構關係密切,對於「手性分子」來講,因為結構是「對映異構體」,結構不同,所以性質不同.這種異構的形式稱為手性異構,有r型和s型兩類.
手性分子的物理性質和化學性質都相似嗎?
7樓：501二次
手性化合物的異構體間化學性質基本相同
但在晶型、空間的排列方式、熔點、旋光度等物理性質有差異，特別是生理活性有差異，如果是藥品，兩者在藥效、毒性的差異更大，可能一種有效、另一種不僅無效，而且還有較大的毒性
因此研究手性化合物非常有意義，2001年的諾貝爾化學獎中就有關於手性催化的問題。
8樓：化學易
1 旋光性和比旋光度
1.1旋光性與旋光性物質
偏光：只在乙個平面內振動的光。
旋光性：能使偏光振動平面發生旋轉的性質。
旋光性物質：具有旋光性的物質
1.2比旋光度
旋光度：使偏光旋轉的角度和方向。（+）表示右旋，（-）表示左旋。α旋光度的影響因素：溫度、光源、溶劑、濃度、管子的長度。
比旋光度：一定溫度、一定光源、一定溶劑，濃度為1g/ml，管子的長度為1dm時旋光度。α
意義：反映旋光性物質的本質，是旋光性物質的乙個物理常數。
2 手性與旋光性
2.1 手性
2.1.1 定義：物體與自身鏡象不重疊的性質。
手性分子：具有手性的分子。
對映體：呈對映關係的異構體。
對映異構 屬於構型異構
2.1.2 手性的判斷
（1）擺模型
（2）分析對稱因素 對稱面、對稱中心
沒有對稱因素的，有手性。
有對稱因素的，沒有手性。
（3）手性c：連有四個基團都不同。
含有乙個手性c 物質一定具有手性。
含有二個或二個以上手性c的化合物，不能判斷，要結合對稱因素。
2.1.3 手性與旋光性
手性 旋光性
對映異構 旋光異構
一對對映體 左旋體
右旋體3 含有乙個手性c的化合物的對映異構3.1 異構體數目
一對對映體
外消旋體：等量的左右旋體的混合物。
3.2 對映體與外消旋體的性質
3.2.1 對映體的性質
物理性質：除旋光方向外，都相同。
化學性質：與手性分子反應：性質不同
與非手性分子反應：性質不同。
3.2.2 外消旋體的性質
物理性質：不同
化學性質：基本相同。
3.3 構型的表示法
楔形式：用三種線表示
費歇爾投影式：
注意：（1）是立體式子，不能隨意變換位置。
（2）在紙平面內旋轉n×90（n為奇數） 異構體在紙平面內旋轉n×90（n為偶數） 本身（3）任何二個基團互換奇數次 對映體任何二個基團互換偶數次 本身
（4）固定乙個基團，將其他基團順時針或逆時針調換位置 本身
二種式子的互換
3.4 構型的標記
3.4.1 d/l標記法
以甘油醛為標準，-oh在右面 d
-oh在左面 l
其他化合物的構型與之關聯 舉例
注意：此法有侷限性
3.4.2 r/s標記法
次序規則
從楔形式，費歇爾投影式來命名。舉例
注意：此法無侷限性，還可命名二個或二個以上手性c化合物。
4 含有多個手性c化合物的對映異構
4.1含有兩個不相同的手性碳原子
異構體數目：4個 結構式組成2對對映體
非對映體：兩個不是對映體的立體異構體。
4.2含有兩個相同的手性碳原子
異構體數目：3個 結構式組成一對對映體 ，乙個內消旋體
內消旋體與外消旋體的比較：
相同：都沒有旋光性
不同：外 是混合物
內 是化合物
含n個不相同手性碳原子的異構體數目：2n 個。組成2n /2對對映體
9樓：匿名使用者
物理性質相似，化學性質不同！
怎樣判斷手性分子？不是定義，而是方法
10樓：
1手性1.1定義：物體與自身鏡象不重疊的性質。手性分子：具有手性的分子。對映體：呈對映關係的異構體。對映異構屬於構型異構
1.2手性的判斷（1）擺模型（2）分析對稱因素對稱面、對稱中心沒有對稱因素的，有手性。有對稱因素的，沒有手性。
（3）手性c：連有四個基團都不同。含有乙個手性c物質一定具有手性。
含有二個或二個以上手性c的化合物，不能判斷，要結合對稱因素。
1.3手性與旋光性手性旋光性對映異構旋光異構一對對映體左旋體右旋體
2旋光性和比旋光度
2.1旋光性與旋光性物質偏光：只在乙個平面內振動的光。旋光性：能使偏光振動平面發生旋轉的性質。旋光性物質：具有旋光性的物質
2.2比旋光度：使偏光旋轉的角度和方向。
（+）表示右旋，（-）表示左旋。α旋光度的影響因素：溫度、光源、溶劑、濃度、管子的長度。
比旋光度：一定溫度、一定光源、一定溶劑，濃度為1g/ml，管子的長度為1dm時旋光度。α意義：
反映旋光性物質的本質，是旋光性物質的乙個物理常數。
3含有乙個手性c的化合物的對映異構
3.1異構體數目一對對映體外消旋體：等量的左右旋體的混合物。
3.2對映體與外消旋體的性質3.2.
1對映體的性質物理性質：除旋光方向外，都相同。化學性質：
與手性分子反應：性質不同；與非手性分子反應：性質不同。
3.2.2外消旋體的性質物理性質：
不同化學性質：基本相同。
3.3構型的表示法楔形式：用三種線表示費歇爾投影式：
注意：（1）是立體式子，不能隨意變換位置。（2）在紙平面內旋轉n×90（n為奇數）異構體在紙平面內旋轉n×90（n為偶數）本身（3）任何二個基團互換奇數次對映體任何二個基團互換偶數次本身（4）固定乙個基團，將其他基團順時針或逆時針調換位置本身二種式子的互換
3.4構型的標記3.4.
1d/l標記法以甘油醛為標準，-oh在右面d-oh在左面l其他化合物的構型與之關聯舉例注意：此法有侷限性3.4.
2r/s標記法次序規則從楔形式，費歇爾投影式來命名。舉例注意：此法無侷限性，還可命名二個或二個以上手性c化合物。
4含有多個手性c化合物的對映異構
4.1含有兩個不相同的手性碳原子異構體數目：4個結構式組成2對對映體非對映體：兩個不是對映體的立體異構體。
4.2含有兩個相同的手性碳原子異構體數目：3個結構式組成一對對映體，乙個內消旋體內消旋體與外消旋體的比較：
相同：都沒有旋光性不同：外是混合物內是化合物含n個不相同手性碳原子的異構體數目：
2n個。組成2n/2對對映體
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