1樓：匿名使用者
樓主，你好：
我來為您解答下，如果總氮超標的話，需要檢測總氮中哪種氮存在超標情況（氨氮、有機氮、硝態氮、亞硝態氮）。
超標現象之一：氨氮超標，說明好氧硝化系統存在問題，這時候需要檢測和核算系統中的鹼度、溶解氧、停留時間是否合理，調整後再進行下一步分析，尤其是硝化菌群可能存在問題，是否是用土菌除錯的，這是第一步。
超標現象之二：硝態氮或亞硝態氮超標，這種情況說明反硝化存在問題，需要核算系統的回流量，碳源是否合理（新爾特研究的反硝化菌碳氮比是5:1才能良好進行，5是碳源，1是硝態氮和亞硝態氮，不是其它的總氮，否則不準確）。
超標現象之三：有機氮超標，一般有兩種原因，一是該有機氮非常穩定，難以破解，而是生化系統存在嚴重問題，不能把有機氮分解開來，如果有機氮穩定導致超標的話，需要預處理強化破壞有機結構，或者深度處理去除有機氮。
樓主，涉及到技術點和工況較多，因此需要具體問題具體分析，有需要可以聯絡，希望對您有幫助。
新爾特生物為您提供。
2樓：惹他喏剛剛
1、廢水中總氮的構成總氮元素主要由氨氮、有機氮、硝態氮、亞硝態氮以及氮氧化合物組成，其中氨氮主要來自於氨水以及諸如氯化銨等無機物。有機氮主要來自於一些有機物中的含氮基團，比如有機胺類等。氮氧化合物諸如一氧化氮以及二氧化氮等是有毒氣體，由於狀態不穩定，一般很少存在。
硝態氮在自然界中比較穩定，且含量較高，比如國防工業zhayao製造過程中大量用◇◇作為原料，機械化學等工業使用大量與◇◇相關的原材料作為氧化劑，同時很多汙水通過前期生化以及硝化以後也含有大量的◇◇，因為硝態氮十分穩定，且極易溶解於水，因此汙染十分嚴重，極易擴散。2、氨氮的去除法含氨氮廢水目前市場上技術已經非常成熟，一般通過以下幾種法去除。第一，折點加氯氧化法，通過加入次◇◇或者漂白粉進行氧化，將氨氮轉化為氮氣釋放，目前市場上常見的氨氮去除劑基本以漂白粉為主。
其反應方程式如下所示：2nh2cl+hclo→n2↑+3h++3cl-+h2o第二，利用微生物硝化和反硝化去除廢水中的氨氮，其原理是硝化菌和反硝化菌的聯合作用，將水中氨氮轉化為氮氣以達到脫氮目的。首先通過硝化細菌和亞硝化細菌將氨氮轉化為亞◇◇和◇◇，然後再進行反硝化，將◇◇轉化為氮氣。
其反應原理圖如下所示：2nh3+3o2→hno2+h2o+能量（亞硝化作用）2hno2+o2→2hno3+能量（硝化作用）hno3+ch3oh→n2+co2+h2o+能量（反硝化作用）3、有機氮的去除法在一些廢水中含有有機氮，有機氮大多通過微生物去除。在轉化中，主要包括氨化、硝化和反硝化三個階段。
在氨化過程中，水中有機氮在微生物作用下轉化為氨氮。硝化過程中，首先在亞硝化桿菌的作用下，氨氮轉化為亞◇◇氮，然後在硝化桿菌作用下，亞◇◇氮進一步被氧化成◇◇氮。反硝化過程中，◇◇氮轉化為氮氣，釋放到空氣中，也正是在這個過程中，水中的氮被徹底去除了。
4、硝態氮的去除法硝態氮主要是指◇◇根離子，目前有採用離子交換、膜滲透、吸附以及生物脫氮的方法。其中離子交換法、膜滲透法以及吸附法都只是◇◇根離子的濃縮與轉移，無法真正去除總氮，濃縮以後的◇◇根廢液需要進一步處理。在生物脫氮中，主要是指◇◇根離子通過反硝化細菌降解轉化為氮氣的過程。
在傳統的生化方法中，需要極大地占地面積，而且由於微生物密度低，微生物脫氮效率很低，而且出水不清澈，有懸浮物，不耐毒性物質。蘇州湛清環保科技****新設計一種高效反硝化生物濾池裝置，經過特殊結構設計的高效反硝化生物濾池，專為工業廢水處理研發，適應工業廢水高鹽分、高毒性、高硝氮、波動大的水質特點。該技術具有以下特點：
脫氮效率高——正常執行脫氮負荷2kgn/m³·d，出水總氮穩定達標占地面積小——10t/h的處理量，降低20mg/l總氮，占地面積僅3㎡易操作維護——全自動控制，無需更換填料，反沖洗水量少、頻率低汙泥產量少——反沖洗排出的少量微生物回流至生化池繼續分解執行成本低——去除20mg/l的總氮，噸水成本約0.7元
3樓：昝水杜琬凝
氨氮去除靠好氧狀態下硝化菌的硝化，而去除tn則主要靠缺氧狀態下的反硝化，只有硝化而沒有反硝化，那自然氨氮出水去除很高，但tn沒什麼變化，有的變化基本也是微生物的同化作用去除的
總氮去除劑的作用原理是什麼？
4樓：乙個技術控
總氮去除劑反硝化菌作用原理是既可以在有氧條件下呼吸生存，但是也可以缺氧條件下生存，在缺氧狀態下，它們利用體內的生物酶的作用，吸取外界的碳源作為能量，利用硝酸鹽中的氧進行呼吸作用，同時把硝酸鹽中的氮轉化成氮氣釋放出去。
5樓：
看你用的是哪種總氮去除劑，現在市面上大多是氨氮去除劑來去除廢水中的氮，氨氮去除劑處理氨氮超標問題非常有效，但對總氮達標還有待驗證，因為總氮中不僅僅只有氨氮。
6樓：復刻的
（1）氨氮去除劑原理：汙水中的氨氮在氨氮去除劑(微生物細菌)的作用下被轉化為no2-和no3-的過程；
（3）總氮去除劑反硝化菌原理：汙水中的no2-和no3-在缺氧條件下在反硝化菌(蒙特利脫氮復合桿菌 idn-b5)的作用下被還原為n2的過程。
所以總氮去除劑一般指的是上述兩種，氨氮很好去除且去除效果好，主要的是硝酸鹽氮的處理過程，這一過程相對難處理，要採用強反硝化能力、能夠快速活化的菌種，如湛清新型總氮去除劑蒙特利脫氮復合桿菌。
高效脫氮菌去除廢水中總氮的原理是什麼？
7樓：匿名使用者
總氮處理中，含氮廢水在高效脫氮菌的作用下實現到氮氣的轉化過程，具體如下圖：
8樓：光陰的筆尖
先通過微生物將有機氮和氨氮轉化為硝態氮，再通過反硝化將硝態氮轉化為氮氣，從而達到總氮脫除的目的。
9樓：上班打豆豆
高效脫氮菌主要用於生物脫氮法中，將有機氮通過氨化的方式變為氨氮，氨氮再通過微生物硝化的方式變為硝態氮，但是在硝態氮進一步反硝化變為氮氣的過程中，會受生化法的限制，要採用反硝化能力強的菌種—湛清環保蒙特利脫氮復合桿菌 idn-b5。
總氮去除劑處理廢水總氮的反應機理是什麼？
10樓：
總氮去除劑的處理核心是生物脫氮工藝中聚集的大量微生物，這些微生物在生長過程中，需要一部分氮作為體內蛋白質的合成，用以維持微生物的基本生命活動。總氮去除劑即微生物菌種，在微生物的作用下，含氮化合物進行反應，逐漸還原為氮氣排放。
11樓：匿名使用者
總氮去除劑去除廢水中的氮包含3個反應過程，在整個脫氮過程中的總氮去除劑作用不同，每一步參與的微生物種群都是不一樣的，有氨化菌，也有硝化菌，還有反硝化菌，這些不同生物功能的微生物對生存環境的要求也不盡相同。
（1）氨化原理：汙水中的含氮有機物，在生物處理過程中被好氧或厭氧異養型微生物氧化分解為氨氮的過程;
（2）硝化原理：汙水中的氨氮在硝化菌(好氧自養型微生物)的作用下被轉化為no2--和no3-的過程;
（3）反硝化原理：汙水中的no2-和no3-在缺氧條件下在反硝化菌(蒙特利脫氮復合桿菌 idn-b5)的作用下被還原為n2的過程。
12樓：上班打豆豆
總氮去除劑蒙特利脫氮復合桿菌 idn-b5用於提高汙水處理系統的反硝化效能，通過增加特異性菌株密度，提高生物模組整體耐受性，將廢水中的硝態氮轉化為氮氣快速排放到大氣中，從而實現總氮去除。
13樓：光陰的筆尖
應該說是氨氮去除劑。
主要是依靠試劑氧化，將氨氮氧化成氮氣，從而達到去除的目的。
對硝態氮是沒有辦法去除的。
總氮的檢測方法
14樓：中地數媒
鹼性過硫酸鉀消解光度法
方法提要
在60℃以上的水溶液中，過硫酸鉀可分解產生硫酸氫鉀和原子態氧，硫酸氫鉀在溶液中離解而產生氫離子，故在氫氧化鈉的鹼性介質中促使分解過程趨於完全。
分解出的原子態氧在120～124℃條件下，可使水樣中含氮化物的氮元素轉化為硝酸鹽。並且在此過程中有機物同時被氧化分解。可用紫外分光光度法於波長220nm和275nm處，分別測出吸光度a220及a275，用以校正220nm有機物吸光度的干擾。
本法可測定水中亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、無機銨鹽、溶解態氨、及大部分有機含氮化合物中氮的總和。檢測範圍為0.05～4mg/l。
本方法的摩爾吸光係數為1.47×103l·mol-1·cm-1。
測定中干擾物主要是碘離子與溴離子，碘離子相對於總氮含量的2.2倍以上，溴離子相對於總氮量的3.4倍以上有干擾。
某些有機物在本法規定的測定條件下不能完全轉化為硝酸鹽時對測定有影響。
可濾性總氮:指水中可溶性及含可濾性固體(小於0.45μm顆粒物)的含氮量。
總氮:指可溶性及懸浮顆粒中的含氮量。
儀器和裝置
紫外分光光度計10mm石英比色皿。
醫用於提式蒸氣滅菌器或家用壓力鍋壓力為0.11～0.14mpa，鍋內溫度相當於120～124℃。
具玻璃磨口塞比色管25ml。
所用玻璃器皿可以用(1+9)hcl或(1+35)h2so4浸泡，清洗後再用無氨水沖洗數次。
試劑所用蒸餾水均為無氨水。
鹽酸。硫酸。
氫氧化鈉溶液(200g/l)。
氫氧化鈉溶液(20g/l)。
鹼性過硫酸鉀溶液(40g/l)稱取40g過硫酸鉀(k2s2o8)，另稱取15g氫氧化鈉(naoh)溶於水中，稀釋至1000ml，溶液存放在聚乙烯瓶內，最長可貯存一周。
硝酸鉀標準儲備溶液ρ(tn)=100mg/l將硝酸鉀(kno3)在105～110℃烘箱中乾燥3h，在乾燥器中冷卻後，稱取0.7218g溶於蒸餾水中，移至1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線在0～10℃暗處儲存，或加入1～2ml三氯甲烷儲存。此溶液可穩定6個月。
硝酸鉀標準溶液ρ(tn)=10.0mg/l用水稀釋硝酸鉀標準儲備溶液配製，用時現配。
校準曲線
於7支具塞比色管加入0.0ml、0.25ml、0.
50ml、1.00ml、3.00ml、5.
00ml、10.00ml硝酸鉀標準溶液(10mg/l)，加無氨蒸餾水稀釋至10.00ml。
加入5ml鹼性k2s2o8溶液，塞緊磨口塞用布及繩等方法紮緊瓶塞，以防彈出。將磨口塞比色管置於醫用提式蒸汽滅菌器或家用壓力鍋，加熱，使壓力表指標到0.11～0.
14mpa，此時溫度達120～124℃後開始計時。保持此溫度加熱半小時。冷卻、開閥放氣，移去外蓋，取出比色管冷卻至室溫。
加1ml(1+9)hcl，用無氨水稀釋至25ml，混勻。用10mm石英比色皿，在紫外分光光度計上，以無氨蒸餾水作參比，於波長220nm與275nm處測量吸光度，分別按下式求出除零濃度外其他校準系列的校正吸光度as和零濃度的校正吸光度ab從及其差值ar。
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:as220為標準溶液在220nm波長的吸光度;as275為標準溶液在275nm波長的吸光度;ab220為零濃度(空白)溶液在220nm波長的吸光度;ab275為零濃度(空白)溶液在275nm波長的吸光度。
按ar值為曲線的縱座標，no3-n含量為橫座標(μg)，繪製校準曲線。
分析步驟
水樣採集後立即放在冰箱中或低於4℃的條件下儲存，但不得超過24h。水樣放置時間較長時，可在1000ml水樣中加入約0.5mlh2so4，酸化到ph小於2，並盡快測定。
分析時品用200g/lnaoh溶液和(1+35)h2so4調節ph至5～9。
取10.0ml試樣置於磨口塞比色管中。ρ(tn)>100μg時，可減少取樣量並用無氨水稀釋至10.0ml。
試液不含懸浮物時按校準曲線的操作步驟進行，於波長220nm和275nm處測量吸光度，並用公式(81.21)計算出校正吸光度a。
試液含懸浮物時按校準曲線的操作步驟進行後，待試液澄清後取上層清液於波長220nm與275nm處測量吸光度，並用公式(81.21)計算出校正吸光度a。
空白試驗以無氨水代替試樣，採用與試樣分析完全相同的試劑、用量，按校準曲線的操作步驟進行。
水樣中總氮的質量濃度計算參見公式(81.9)。
注意事項
當測定在檢出限附近時，必須控制空白試驗的吸光度ab不超過0.03;超過此值，要檢查所用水、試劑、器皿和家用壓力鍋或醫用手提滅菌器的壓力。
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汙水中總氮怎麼去除
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