1樓：小飛知道
匯入植物細胞：農桿菌轉化法**基因抗蟲棉用的是花粉管通道法）；匯入動物細胞：顯微注射技術（注射入受精卵中）；匯入原核生物：
一般是將細菌用氯化鈣處理，以增大細菌細胞壁的通透性，使含有目的基因的重組質粒進入受體細胞。
2樓：牽淳雅
dna分子雜交技術：
用同位素標記的目的基因片段作探針，與受體染色體dna進行雜交。
近年來研究者常採用pcr-southern雜交技術，即先對被檢測的材料進行pcr擴增，然後再用目的基因的同源探針與擴增產物進行雜交。
再採用rt-pcr檢測轉錄產物，即以受體總rna或mrna為模板進行逆轉錄合,然後再進行pcr擴增，如果得到特異的cdna擴增條帶，則表明目的基因實現了轉錄。
最後還需在翻譯水平上驗證表達，常進行wester blotting,將經sds-page分離的蛋白質樣品通過電轉移到硝酸纖維素膜上，用待定蛋白質的初級抗體與膜上吸附的蛋白質進行免疫反應，再與酶標記的第二抗體反應，通過二抗上標記酶催化的顯色反應，就可以鑑定目的基因表達的特異蛋白質產物。
將目的基因匯入受體細胞的方法
3樓：查良吉蔣宜
高中生物選修三書中內容。匯入動物細胞的方法：顯微注射技術。匯入植物細胞的方法：農桿菌轉換法。匯入微生物細胞的方法：ca離子處理法。
4樓：示靜白尤晟
花粉管通道法。
匯入微生物細胞匯入植物細胞：大腸桿菌鈣離子轉化法：顯微注射法。
匯入動物細胞、基因槍法等：農桿菌轉化法（雙子葉植物）
將目的基因匯入受體細胞的方法有那些？
5樓：生化**
要看受體細胞的型別：
若為植物細胞常用農桿菌轉化發（雙子葉），基因槍法、花粉管通道法；
若為動物常用顯微注射法；若為微生物為感受態細胞法（鈣離子處理改變通透性）
常見目的基因匯入受體細胞的方法及過程
6樓：國彥友彥紅
1，植物細胞；常用農桿菌轉化法（其中能將目的基因整合到ti質粒上的t-dna上）常用於雙子葉和裸子植物。
基因槍法；單子葉植物。
花粉管通道法；剪掉柱頭
2，動物細胞；顯微注射技術（注射到受精卵中）3，微生物；感受態細胞法或鈣離子處理法（用含有鈣離子溶液處理使其成為感受態細胞）
將目的基因匯入受體細胞的方法
7樓：學無止境
植物常用的是：農桿菌轉化法，基因槍法和花粉管通道法
動物就是利用顯微注射，或者滅活的病毒轉導。
細菌可以轉化、轉導。轉化是利用細菌的某些特別菌株；轉導是利用噬菌體。
將目的基因匯入受體細胞常用方法
8樓：匿名使用者
將目的基因連線到相關表達載體上，將表達載體轉化到受體細胞，轉化方法即你問題中提到的匯入方法視受體細胞的型別而定，如酵母細胞可以用醋酸鋰轉化法或電轉化法。
9樓：非彼爐
時間長了不大記得清楚，公供參考：
植物常用的是：農桿菌轉化法，基因槍法和花粉管通道法動物就是利用纖維注射，或者滅活的病毒轉導。
細菌可以轉化、轉導，轉化是利用細菌的某些特別菌株。轉導是利用噬菌體。
10樓：找乙個人一起走
受體細胞是植物：農桿菌轉化法、基因槍法、花粉管通道法。
最常用的是農桿菌轉化法，但只適用雙子葉植物細胞。
受體細胞是動物：顯微注射技術
受體細胞是微生物：用ca2+處理微生物細胞
11樓：匿名使用者
可通過轉染的方法將目的基因匯入受體細胞；包括化學轉染法：1.deae-葡聚醣法，2.
磷酸鈣法，3.人工脂質體和物理方法：①顯微注射②電穿孔③基因槍等；此外還可通過輔助載體（如病毒）將目的基因匯入到宿主細胞。
12樓：匿名使用者
將目的基因轉入菌體的方法有三種1、轉染2、轉化：包括熱休克法、電轉化法3、轉導。
將目的基因匯入植物細胞1、葉盤法 2、電擊法 3、基因槍法
13樓：鑫星星鑫
受體細胞不同，匯入方法不同。
植物：農桿菌轉化法、基因槍法、花粉管通道法動物：顯微注射法
微生物：感受態細胞法
14樓：杜智陽
注射法，大腸桿菌匯入法等
15樓：倒霉的永遠是我
用人工的方法使體外重組的dna分子轉移到受體細胞，主要是借鑑細菌或病毒或病毒侵染細胞的途徑。
16樓：匿名使用者
基因槍法和質粒匯入法。
檢測目的基因是否匯入受體細胞的方法有哪幾種
17樓：火虎
檢測目的基因是否匯入受體細胞的方法有以下兩種：
1、農桿菌轉化法（植物常用）
農桿菌是普遍存在於土壤中的一種革蘭氏陰性細菌，它能在自然條件下趨化性地感染大多數雙子葉植物和裸子植物的受傷部位（受傷處的細胞會分泌大量酚類化合物，從而使農桿菌移向這些細胞），並誘導產生冠癭瘤或髮狀根。
2、利用顯微注射，或者滅活的病毒轉導（動物常用）轉導由噬菌體將乙個細胞的基因傳遞給另一細胞的過程。它是細菌之間傳遞遺傳物質的方式之一。其具體含義是指乙個細胞的dna或rna通過病毒載體的感染轉移到另乙個細胞中。
細菌可以轉化、轉導。轉化是利用細菌的某些特別菌株；轉導是利用噬菌體。
18樓：回曾遠
一 .檢測轉基因生物的dna上是否插入了目的基因，用dna分子雜交技術；
二.檢測目的基因是否轉錄出mrna，用分子雜交技術；
三.檢測目的基因是否翻譯成蛋白質，用抗原—抗體雜交，若有雜交帶出現則表明目的基因已形成蛋白質產品。
19樓：
檢測目的基因是否匯入受體細胞的方法是：匯入時用的運載體上如果有抗性基因（標記基因）,就可以通過檢測抗性基因的表達來檢測,比如運載體pbr322 就帶有抗四環素基因和抗氨卞青黴素基因
要麼就等目的基因在受體細胞中表達以後,然後根據特定的性狀來區分.
還有dna、mrna、蛋白質雜交法.
合成所最終需要的蛋白質,即最終所需要的產品.
20樓：手機使用者
可以檢測標記的抗性基因啊，用抗生素篩查就知道了
將目的基因匯入受體細胞常用方法
將目的基因連線到相關表達載體上，將表達載體轉化到受體細胞，轉化方法即你問題中提到的匯入方法視受體細胞的型別而定，如酵母細胞可以用醋酸鋰轉化法或電轉化法。時間長了不大記得清楚，公供參考 植物常用的是 農桿菌轉化法，基因槍法和花粉管通道法動物就是利用纖維注射，或者滅活的病毒轉導。細菌可以轉化 轉導，轉化...
目的基因匯入農桿菌細胞是為了什麼
將目的基因匯入受體細胞是實施基因工程的第三步。將目的基因匯入植物細胞採用最多的方法是農桿菌轉化法。如果將目的基因插入到ti質粒的t dna上，通過農桿菌的轉化作用，就可以使目的基因進入植物細胞，並將其插入植物細胞中染色體的dna上，使目的基因的遺傳特性得以穩定維持和表達。此法比較經濟和有效，迄今為止...
相對基因工程的複雜操作，將生物的所有DNA直接匯入受體細細不是更簡便嗎？如果這麼做，會出現什麼樣的
我想知道你這個問題是出於高中 大學還是更高水平的問題，相對來說，回答的深度也不一樣了。首先，這一點實現沒有意義 我們為的，通常是獲得某個基因的功能或者研究某個基因才把之匯入別的細胞作為工程和研究使用 全部匯入又想全部表達出來，沒有任何意義，匯入了很多無關的變數 其實全部表達出來是根本不可能的，這裡只...
如何將oracle中其中一張表的資料行匯出到ecel中
無法直接儲存到excel中，但是可以儲存到csv檔案，同樣是excel的格式，方法如下 譬如要把檔案生成在d盤下的test目錄下 1，在d盤根目錄下新建test目錄 2，sqlplus以system用sysdba登入 3，create or replace directory tmp as d te...
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