1樓：
我想知道你這個問題是出於高中、大學還是更高水平的問題，相對來說，回答的深度也不一樣了。
首先，這一點實現沒有意義：我們為的，通常是獲得某個基因的功能或者研究某個基因才把之匯入別的細胞作為工程和研究使用；全部匯入又想全部表達出來，沒有任何意義，匯入了很多無關的變數（其實全部表達出來是根本不可能的，這裡只是意義上討論），不便於研究和利用。比如你需要魚的抗寒基因到水稻裡面，你是需要水稻抗寒，而不是乙個「水稻魚」吧（雖然不可能）。
第二：所有的dna匯入表達，在技術上很難達到。生物的基因組都非常大，全部匯入進去，受體細胞會識別是外來的dna將其降解。
如果用質粒等載體匯入的話，首先乙個載體不可能匯入很多基因，受插入片段大小限制，亦不可能匯入很多不同質粒（成為共轉染，一般了不起做2,3個吧）。退一萬步，全轉進去了，也不可能表達，就如上面的例子，比如肝臟發育的基因明顯不能在植物表達出來。這樣只會引入無關的東西，導致研究的受體細胞系統混亂。
還有其它種種次要原因；因此，我不覺得基因工程的操作複雜，而覺得把dna全部匯入這件事才要真正複雜千萬倍，而且沒有任何意義
2樓：兒子
如果供體基因上含有對受體有害成分或者抑制成分 會導致實驗的失敗
而且受體細胞內帶有dna酶 可以清除外源dna 這樣不是白匯入了嗎
3樓：匿名使用者
不能直接匯入的。它會發生排異反應的，具體的老師沒有講過，但是又說過，人的細胞和小鼠的細胞是可以細胞融合的，但融合之後會專門把人的dna排出來，僅僅留一點在細胞裡，所以，我覺得，主動融合的細胞尚且如此，外來匯入的不是被排除，就是被分解··
基因表達載體的構建：將生物的所有dna直接匯入受體細胞不是更簡便嗎?如果這麼做會有什麼後果?
4樓：浦恐
所有dna轉入受體細胞就達不到讓確定的基因按人類意願表達的目的，也就失去了基因工程的意義了。
生物選修3的問題，基因工程的
5樓：以諾承言
一般情況下或者我認為，匯入受體細胞的都是重組質粒而不是直接匯入目的基因，理由如下
①重組質粒可以自己複製（主要），這樣就可以保證目的基因能夠遺傳下去，畢竟整個操作還是很複雜的，如果你只匯入目的基因進入乙個受體細胞，該受體細胞的壽命是有限的
②重組質粒上面有啟動子（主要），而某些目的基因上面是沒有的，沒有啟動子就沒辦法翻譯更不用說表達，那麼整個操作也是失敗的
怎麼在匯入前篩選重組質粒這個做題的時候應該會發現，一般是用選擇性培養基，質粒上面各種抗性基因比如四環素等等平時做題常見的這時就發揮作用啦
基因工程技術包括哪些基本步驟
基因工程具體操作步驟
6樓：匿名使用者
目的基因提取完後一般都會將目的基因進行複製增加其數量，pcr可以擴增，你說的匯入細菌體內也是擴增目的基因的途徑，只是你說的是用細菌（作為受體菌）來儲存暫時不用的目的基因（構建基因文庫），當需要的時候，再來從文庫中提取分離目的基因，這與前面的提取目的基因步驟是一樣的，根據目的基因的有關資訊，如根據基因的核苷酸序列、基因的功能、基因在染色體上的位置、基因的轉錄產物mrna，以及基因的表達產物蛋白質等特性來獲取目的基因。得到之後再匯入你所想要的生物體內，這時候需要對目的基因進行三個方面的檢測（dna分子雜交、dna-rna分子雜交，抗原抗體雜交等），來確定目的基因是否轉化成功，並最終表達出了該基因所對應的性狀
農桿菌是一種在土壤中生活的微生物，能在自然條件下感染雙子葉植物和裸子植物，而對大多數單子葉植物沒有感染能力。當植物體受到損傷時，傷口處的細胞會分泌大量的酚類化合物，吸引農桿菌移向這些細胞，這時農桿菌中的ti質粒上的t-dna（可轉移的dna）可轉移至受體細胞，並且整合到受體細胞染色體的dna上。根據農桿菌的這種特點，如果將目的基因插入到ti質粒的t-dna上，通過農桿菌的轉化作用，就可以使目的基因進入植物細胞，並將其插入到植物細胞中染色體的dna上，使目的基因的遺傳特性得以穩定維持和表達。
7樓：匿名使用者
不能在細菌體內擴增吧。。需要鑑別這些受體細胞是否含有目的基因。
現在回答你最後乙個問題，農桿菌細胞中有基因組dna和質粒dna，依農桿菌的不同，質粒dna分別有ti質粒和ri質粒，其上都有一段t-dna。農桿菌細胞侵染植物傷口後，可將t-dna插入到植物基因組中，從而實現基因向植物細胞的轉移與整合。而t-dna的整合一般有兩種，不過過程很複雜……你現在應該高三了吧？
8樓：愛小時候的歡樂
我記得我學的時候書上寫的很清楚啊，你還是好好看看書，結合一下練習冊上的解析，問問老師和同學，想學好知識就要不恥下問。
9樓：匿名使用者
分、切、連、轉、選、鑑
10樓：督量烏雅夏菡
1目的基因的獲取(基因文庫
基因組文庫中挑選，pcr擴增，dna合成儀人工合成)2基因表達載體的構建(啟動子，終止子，目的基因，標記基因)3將目的基因匯入受體細胞(植物細胞，微生物細胞，動物細胞)4目的基因的檢測與鑑定(分子水平，個體水平)
什麼是基因工程，什麼是基因工程
隨著dna的內部結構和遺傳機制的秘密一點一點呈現在人們眼前，特別是當人們了解到遺傳密碼是由 rna轉錄表達的以後，生物學家不再僅僅滿足於探索 提示生物遺傳的秘密，而是開始躍躍欲試，設想在分子的水平上去干預生物的遺傳特性。如果將一種生物的 dna中的某個遺傳密碼片斷連線到另外一種生物的dna鏈上去，將...
基因工程的應用 基因工程的應用有哪些？
基因工程的應用有哪些？基因工程的應用有如下 1 轉基因魚。生長快 耐不良環境 肉質好的轉基因魚 中國 2 轉基因牛。乳汁中含有人生長激素的轉基因牛 阿根廷 3 轉黃瓜抗青枯病基因的甜椒。4 轉魚抗寒基因的番茄。5 轉黃瓜抗青枯病基因的馬鈴薯。6 不會引起過敏的轉基因大豆。7 超級動物。匯入貯藏蛋白基...
基因工程基本操作流程，基因工程技術包括哪些基本步驟
1.目的基因分離或合成。2.通過體外重組將基因插入載體。3.將重組dna匯入細胞。4.擴曾轉殖的基因。5.篩選重組體轉殖。6.對轉殖的基因進行鑑定和測序。7.控制外源基因的表達。8.得到基因產物或轉基因動物 轉基因植物。1.目的基因的提取。2.基因表達載體的構建。3.目的基因匯入受體細胞。4.目的基...
怎麼區分基因工程與細胞工程
一基因工程 基因工程是20世紀70年代以後興起的一門新技術，其主要原理是應用人工方法把生物的遺傳物質，通常是脫氧核糖核酸 dna 分離出來，在體外進行切割 拼接和重組。然後將重組了的dna匯入某種宿主細胞或個體，從而改變他們的遺傳品性。有時還能使新的遺傳資訊在新的宿主細胞或個體中大量表達，抑或基因產...
關於生物基因工程運載體，能說具體些麼
以反義rna為模版,通過反轉錄酶,進行的rna轉錄 1 概念 反轉錄是以rna為模板合成dna的過程，也稱逆轉錄。這是dna生物合成的一種特殊方式。2 反轉錄酶與反轉錄過程 反轉錄過程由反轉錄酶催化，該酶也稱依賴rna的dna聚合酶 rddp 即以rna為模板催化dna鏈的合成。合成的dna鏈稱為與...