有機物官能團的引入與轉換

時間 2022-03-25 08:30:25

1樓:匿名使用者

醇氧化成醛,醛氧化成酸,也可以相應的還原。在酸性條件下,醇可以發生消去反應,脫除一分子水,脫水又分為分子內脫水和分子間脫水,其中分子內脫水(濃硫酸,氧化鋁做催化劑)成烯,分子間脫水(低階的伯醇在酸催化和較低溫度下)成醚。高中不要求分子間脫水吧,我以前都沒有學過,掌握分子內脫水就行了。

醇還可以與鹵化磷製備滷代烷。還有例如小知識點,碳原子越多,沸點越高,支鏈越多,沸點越低。同時含有雙鍵和三鍵的不飽和烴與鹵素加成時,首先加在雙鍵上。

鑑別醛用銀氨溶液,暫且有這些吧。累死我了。

2樓:匿名使用者

一)碳碳雙鍵 1.烷烴的裂化反應 ch3ch2ch2ch3 ch2=ch2 + ch3ch32.鹵代烴的消去反應:

ch3ch2x+naoh ch2=ch2 +nax+h2o(x為鹵素)3.醇的消去反應:ch3ch2oh ch2=ch2 ↑+h2o4.

炔烴部分氫化:ch≡ch+h2 ch2=ch2(二)羥基1.鹵代烴水解:

ch3ch2x+h2o ch3ch2oh+hx2.烯烴水化:ch2=ch2+h2o ch3ch2oh3.

醛、酮加氫:ch3cho+h2 ch3ch2oh4.酯的水解:

ch3ch2oocch3+h2o ch3ch2oh+ch3cooh5.發酵法:葡萄糖發酵可得乙醇。

(三)醛基1.烯烴氧化:2ch2=ch2+o2 2ch3cho2.

炔烴水化:ch≡ch+h2o ch3cho3.伯醇氧化:

2ch3ch2oh+o2 2ch3cho+2h2o (四) 羧基1.醛氧化: 2ch3cho+o2 2ch3cooh2.

苯的同系物氧化:c6h5r c6h5cooh(r為烴基)3.酯的水解:

ch3ch2oocch3+h2o ch3ch2oh+ch3cooh4.烷烴氧化:2ch3ch2ch2ch3+5o2 4ch3cooh+2h2o(五) 滷原子1.

烷烴鹵代:ch3ch3+x2 →ch3ch2x+hx2.烯烴、炔烴加x2:

ch2=ch2+x2→ch2xch2x3.烯烴、炔烴加hx: ch2=ch2+hx ch3ch2x4.醇與hx的取代:

ch3ch2oh+hx ch3ch2x+h2o

3樓:匿名使用者

醛被氧化酮,醇被消去羥基成烯什麼的,前提是有β氫原子

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