1樓：
官能團次序規則
-cooh > -so3h > -coor > -cox > -conh2 > -cn > -cho > -co- > -oh > -sh > -nh2 > -c三c- > -c=c- > -or > -sr > -f > -cl > -br > -i > -no2
即 羧酸》磺酸》羧酸酯》醯滷》醯胺》腈》醛》酮》醇》硫醇》酚》硫酚》胺》炔烴》烯烴》醚》硫醚》鹵代烴》硝基化合物
當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。
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最長碳鏈原則
1、當有機物不含有官能團時，要選擇含有碳原子最多的碳鏈作為主鏈。
2、如果發現有機物含有多個含有相同個數碳原子的最長碳鏈，應該選擇含支鏈最多的最長碳鏈作為主鏈。
3、如果發現有機物含有多個含支鏈個數相同的最長碳鏈，應考慮所有取代基的位次，要選擇能使所有取代基的位次盡量小的並且含支鏈最多的最長碳鏈為主鏈（取代基編號規則詳見最低系列原則）。
4、當有機化合物含有官能團時，要盡可能多的把該物質含有的所有官能團選入主鏈，並且最優先的作為命名母體的官能團必須在主鏈上，其餘的原則與1-3相同。
2樓：匿名使用者
官能團優先原則
羧酸衍生物在前，其次到醛和酮，再往後到碳碳雙鍵和三鍵，再往後就只能是取代基的鹵素和硝基了。
-cooh > -so3h > -so3nh2 > -cooco- > -coor > -cox > -conh > -cn > -cho > -co- > -oh > -nh2 > -o- > -s- > >c=c< > -c≡c- > -r > -x > -no2
順序規則的判斷規律是：
（1）以基團和碳原子相連的第乙個原子的質量數為第一判斷標準。質量數越大，順序越前。比如-i > -br > -cl > -f
（2）倘若幾個多原子基團的第乙個原子質量數相等，則按照第乙個原子所連線的原子來判斷。多原子基團中心原子連線的第乙個原子質量數越大，則該基團順序越前。如果仍然相同，則比較第二個原子，知道比較出來順序為止
（3）如果多原子基團中心原子連線有不飽和鍵，則將中心原子的不飽和鍵看成是和幾個原子相連。比如對於醛基，可以看成是乙個碳原子和2個氧原子以及乙個氫原子相連。對於乙炔基可以看成是乙個碳原子和3個碳原子相連
（4）如果多原子基團中心原子不是4價的，則用n個質量數為0的「假想原子」不足，比如對於氨基，可以看成是中心氮原子和2個氫以及1個假想原子相連
在有機化學命名中，若出現多個官能團，那麼以那個為母體？主官能團的選取原則是什麼？
3樓：育兒**說
主官能團的選取原則是官能團次序規則。
即：羧酸》磺酸》羧酸酯》醯滷》醯胺》酸酐》腈》醛》酮》醇》硫醇》酚》硫酚》胺》炔烴》烯烴》醚》硫醚》鹵代烴》烷烴＞硝基化合物》亞硝基化合物。當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。
4樓：
這是有機化合物命名中的四大原則之一：官能團優先原則，優先順序規則如下：
-cooh > -so3h > -coor > -cox > -conh2 > -cn > -cho > -co- > -oh > -sh > -nh2 > -c三c- > -c=c- > -or > -sr > -f > -cl > -br > -i > -no2
即 羧酸》磺酸》羧酸酯》醯滷》醯胺》腈》醛》酮》醇》硫醇》酚》硫酚》胺》炔烴》烯烴》醚》硫醚》鹵代烴》硝基化合物
當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。
比如 這個例子： ho-ch2-ch2-cooh，我們叫做 3-羥基丙酸 而不能叫做 2-羧基乙醇
因為羧基官能團優先於羥基
5樓：一向都好
有官能團大小排序表的 有機書上肯定有
6樓：匿名使用者
次序規則
次序規則是各種取代基按照優先順序排列的規則
（1）原子：原子序數大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：i>br>cl>s>p>o>n>c>h
（2）飽和基團：如果第乙個原子序數相同，則比較第二個原子的原子序數，依次類推。常見的烴基優先次序為：(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3-
（3）不飽和基團：可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為:
-c≡ch>-ch=ch2>(ch3)2ch-
次序規則主要應用於烷烴的系統命名和烯烴中幾何異構體的命名
烷烴的系統命名：如果在主鏈上連有幾個不同的取代基，則取代基按照「次序規則」一次列出，優先基團後列出。
按照次序規則，烷基的優先次序為：叔丁基》異丁基》異丙基 >丁基》丙基》乙基》甲基
順序法則的主要內容是：
(1) 由雙鍵碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定，原子序數大者為優。若原子序數相同時，則比較相對原子質量數大小。
(2) 若與雙鍵碳原子直接相連的第乙個原子相同，要依次比較第二個甚至第三個原子，依此類推，直到比較出優先順序為止。
有機化學取代基編號順序規則 5
7樓：臭臭vs小怪獸
取代基的編號必須滿足「最低系列」，即當存在碳鏈編號不同時，得到兩種或兩種以上不同的編號系列，此時應順次逐項比較各系列不同的位次，最先遇到位次編號最小者定為「最低系列」。若有多種官能團，必須按官能團的優先次序，使官能團的編號滿足「最低系列」。
取代基，寫在前，編號位，**鏈：
a. 把支鏈作為取代基，2.3.4…表示其位號，寫在烷烴名稱最前面。
b. 位號之間用「，」隔開，名稱中阿拉伯數字與漢字之間用「—」隔開。
不同取代基，繁到簡；相同基，合併算。
8樓：那些年華
根據iupac命名法及1980年中國化學學會命名原則,按各類化合物分述如下.
1．帶支鏈烷烴
主鏈 選碳鏈最長、帶支鏈最多者.
編號 按最低系列規則.從靠側鏈最近端編號,如兩端號碼相同時,則依次比較下一取代基位次,最先遇到最小位次定為最低系統（不管取代基性質如何）.例如,
命名為2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5與2,4,5對比是最低系列.
取代基次序iupac規定依英文名第一字母次序排列.我國規定採用立體化學中「次序規則」：優先基團放在後面,如第一原子相同則比較下一原子.例如,
稱2-甲基-3-乙基戊烷,因—ch2ch3＞—ch3,故將—ch3放在前面.
2．單官能團化合物
主鏈 選含官能團的最長碳鏈、帶側鏈最多者,稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體,以鹵素、硝基、烴氧基為取代基,並標明取代基位置.
編號 從靠近官能團（或上述取代基）端開始,按次序規則優先基團列在後面.例如,
3．多官能團化合物
（1）脂肪族
選含官能團最多（盡量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈.官能團詞尾取法習慣上按下列次序,
—oh＞—nh2（=nh）＞c≡c＞c=c
如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號.例如,
（2）脂環族、芳香族
如側鏈簡單,選環作母體；如取代基複雜,取碳鏈作主鏈.例如：
（3）雜環
從雜原子開始編號,有多種雜原子時,按o、s、n、p順序編號.例如：
4．順反異構體
（1）順反命名法
環狀化合物用順、反表示.相同或相似的原子或基因處於同側稱為順式,處於異側稱為反式.例如,
（2）z,e命名法
化合物中含有雙鍵時用z、e表示.按「次序規則」比較雙鍵原子所連基團大小,較大基團處於同側稱為z,處於異側稱為e.
次序規則是：
（ⅰ）原子序數大的優先,如i＞br＞cl＞s＞p＞f＞o＞n＞c＞h,未共享電子對：為最小；
（ⅱ）同位素質量高的優先,如d＞h；
（ⅲ）二個基團中第乙個原子相同時,依次比較第
二、第三個原子；
（ⅳ）重鍵
分別可看作
（ⅴ）z優先於 e,r優先於s.
例如（e）-苯甲醛肟
5．旋光異構體
（1）d,l構型
主要應用於醣類及有關化合物,以甘油醛為標準,規定右旋構型為d,左旋構型為l.凡分子中離羰基最遠的手性碳原子的構型與d-（＋）-甘油醛相同的糖稱d型；反之屬l型.例如,
氨基酸習慣上也用d、l標記.除甘氨酸無旋光性外,α-氨基酸碳原子的構型都是l型.
其餘化合物可以通過化學轉變的方法,與標準物質相聯絡確定.例如：
（2）r,s構型
含乙個手性碳原子化合物cabcd命名時,先將手性碳原子上所連四個原子或基團按「次序規則」由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然後將最小的d放在遠離觀察者方向,其餘三個基團指向觀察者,則a→b→c順時針為r,逆時針為s；如d指向觀察者,則順時針為s,逆時針為r.在實際使用中,最常用的表示式是fischer投影式,例如：
稱為（r）-2-氯丁烷.因為cl＞c2h5＞ch3＞h,最小基團h在c原子上下（表示向後）,處於遠離觀察者的方向,故命名法規定cl→c2h5→ch3順時針為r.又如,
命名為（2r、3r）－（＋）- 酒石酸,因為
c2的h在c原子左右（表示向前）,處於指向觀察者的方向,故按命名法規定,雖然
逆時針,c2為r.c3與c2亦類似.
有機化合物的命名規則中,有「次序規則」規定「較優」基團的排列順序：原子序數大的為較優基團,如cl > s > o > n > c > h.
又有多官能團化合物的命名中各官能團的優先次序,按優先次序由大到小排列,其中有：-cooh > -so3h > --- > -nh2 > -ch=ch- > -o- > -r > -x – > no2.
次序規則指的是優先命名取代基的次序
官能團的優先次序指的是怎樣選擇母體
有機化合物命名中的四大原則之一官能團優先原則是什麼？
9樓：dear豆小姐
官能團次
bai序規則
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即 羧酸du>磺酸》羧酸酯zhi>醯滷>醯胺》腈》醛dao>酮》醇》硫醇》酚>硫酚回>胺》炔烴
>烯烴》醚》硫醚》鹵代烴答>硝基化合物
當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。
擴充套件資料
最長碳鏈原則
1、當有機物不含有官能團時，要選擇含有碳原子最多的碳鏈作為主鏈。
2、如果發現有機物含有多個含有相同個數碳原子的最長碳鏈，應該選擇含支鏈最多的最長碳鏈作為主鏈。
3、如果發現有機物含有多個含支鏈個數相同的最長碳鏈，應考慮所有取代基的位次，要選擇能使所有取代基的位次盡量小的並且含支鏈最多的最長碳鏈為主鏈（取代基編號規則詳見最低系列原則）。
4、當有機化合物含有官能團時，要盡可能多的把該物質含有的所有官能團選入主鏈，並且最優先的作為命名母體的官能團必須在主鏈上，其餘的原則與1-3相同。
有機物和無機物的區別，有機化合物和無機化合物有什麼區別？
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有機化合物的讀法，高中化學有機物的讀法
voc 揮發性有機化合物的英文縮寫 高中化學有機物的讀法 自己去看 高中有機化合物官能團的讀法 能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團.常見的官能團對應關係如 鹵代烴 滷原子 x x代表鹵族元素 f,cl,br,i 在鹼性條件下可以水解生成羥基 醇 酚 羥基 oh 伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵...
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高一必修2化學關於有機化合物的問題
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