1樓：匿名使用者
1.醇 銀/銅催化氧化生成醛（ 去氫氧化的氫在端碳上）/酮中間含氫的碳發生去氫氧化）
加強氧化劑（酸性高錳酸鉀）如果是伯醇（連羥基的碳上還有兩個h）就成酸，因為初步氧化伯醇會被氧化為醛，醛的還原性很強，會被繼續氧化成羧酸。
仲醇（連羥基的碳上有乙個h）會被氧化成酮，酮穩定，不會再被氧化。
叔醇（連羥基的碳上無h）不與高錳酸鉀反應。
2.醛酮加氫還原生成醇。
3.羧酸在一定條件也可以還原成醇（大學有機化學，與四氫鋁鋰反應）4.羧酸在一定條件也可以還原成醛酮（大學有機化學，羅森門德還原）5.羧酸和醇在濃硫酸催化加熱生成酯。
6酯用弱酸水解即得到羧酸和醇。
2樓：匿名使用者
含有兩個a氫的醇去氫氧化可以得到醛，醛加氧氧化可以得到羧酸，醛加氫還原可以得到醇。酸醇酯化得到酯，酯在酸性環境下水解可以得到酸和醇。
3樓：匿名使用者
伯醇氧化得醛 醛氧化得羧酸 醇與酸脫水縮合得酯 酯酸性條件下水解得酸和醇（可逆反應） 醛加氫可以得醇。
4樓：匿名使用者
醇催化氧化為醛，氧化到底為酸，醇與酸脫水縮合為酯，以上全可反過來。
醇醛酸的轉化關係
5樓：禾木由
醇的官能團是羥基-oh，醛是醛基-cho，酸是羧基-cooh。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化過程可認為是去氫過程，醇的催化氧化反應可生成醛，醛的還原反應可生成醇，醛的氧化反應卻可生成羧酸。
甲醯基易被還原為伯醇(-ch2oh)。這種典型轉化使用了催化氫化，或直接的轉移氫化進行。醛在酸性環境下被鋅汞齊還原成亞甲基。
6樓：網友
轉化關係，，乙醇變成乙醛 高錳酸鉀 再變成乙酸，，酸性高錳酸鉀（濃）
乙酸變成乙醇。。。硼氫化鈉，，或者氫化鋰鋁乙醛變成乙醇，，，鉑鈀鎳催化劑。。。
只有這麼多，全了。
求醇醛酸酯相互轉化的方程式
7樓：匿名使用者
以乙醇為例：2c2h5oh(乙醇) +o2==2ch3cho(乙醛)+2h2o
> 2ch3cho(乙醛) +o2==2ch3cooh(乙酸) (cu作催化劑)
這個是高中不要求的==>ch3cooh(乙酸) +2h2==c2h5oh(乙醇)+h2o (allih4(氫化鋁鋰)作催化劑)