1樓：
你們應該有發到大綱吧，那裡面基本會有題型的分值分布。我參加過2次化學競賽，是07和08的。我個人經驗認為首先要研究那張大綱，我相信你也會有一些專門用來練習的競賽試題書。
可以按照大綱的分值分重點的去練習。有幾個是必定要考的，你們老師也肯定有詳細的複習。一般來說，除去一些不是很正常的題目外，一般的題目答案都是可以用正常的思路來做的。
如果覺得練習的書，不盡如人意或者題目的難度太大。建議去買本大學考研的複習書來做，從基礎到加深一般都有。不過做這些書必須看著大綱做，大綱不要求的做了也是白做。
另外，建議你去做08年的各省的真題。其中，我們浙江台州這裡考得是預備卷。難度差不多，可以一做，其他省的我不清楚。
2樓：匿名使用者
一、命名（14分）
4 β-氨基吡啶 5 馬來酸 6 l-丙氨酸 7 dmf
二、選擇或排序（14分）
1．下列各個化合物分子中哪幾個有芳香性？（ )
⒌ 下列化合物中無旋光性的是( )
3．把氨(a)、苯胺(b)、苯甲醯胺(c)和乙胺(d)按鹼性大小順序排列（ ）
4．按鹼性從強到弱的次序排列（ ）
5．按與硝酸銀-乙醇反應活性由大到小排列：（ ）
6．下列化合物,哪乙個最易起sn2反應?（ ）
7．某化合物的1hnmr光譜為(δ):0.9(3h;d),1.
1(6h;s),2.0~2.2(8h;m),2.
3(2h;s),6.5(1h;s)。對應下列哪乙個結構?
（ ）
三、完成反應（25分）
四、鑑別和分離提純：（20分）
1．2-已醇 2-已酮 3-已酮 已醛 乙醛
3．鄰甲苯胺 n-甲基苯胺 n，n-二甲基苯胺
4．分離苯甲酸、2-甲基庚烷和α-苯乙氨混合物。
五、合成題（25分）
1、 用甲苯、苯和不多於四個碳的有機化合物合成：
2、用不多於四個碳的化合物合成：
3、完成下列轉化：
六、寫出下列反應的機理：
八、推結構：（20分）
1．某分子式為c8h9obr的化合物a，能溶於冷h2so4中，但不與冷的稀kmno4溶液反應，也不與br2/ccl4反應；a與agno3醇溶液有沉澱生成；a與熱鹼性kmno4溶液反應得分子式為c8h8o3的化合物b。b與濃hbr共熱得c，c與水楊酸熔點相同（混合熔點也不降低）。試寫出a、b、c的結構式。
（5分)
2．化合物a（c10h12o2）不溶於naoh溶液，能與2，4-二硝基苯肼反應，但與吐倫試劑不作用。a經lialh4還原得b（c10h14o2）。a、b都能進行碘仿反應。
a與hi作用生成c（c9h10o2），c能溶於naoh溶液，c經克萊門森還原生成d（c9h12o）；c經kmno4氧化得對羥基苯甲酸。試寫出a、b、c、d的可能結構。（5分)
3．化合物a（c10h12o2）在高溫下與br2反應生成b（c9h9br）。b經溫和的催化劑加氫得產物c（c9h11br），c的紅外光譜主要吸收有：3030-2850㎝-1強，1600-1450㎝-1強，690㎝-1、750㎝-1強。
c用無水alcl3處理變成化合物d（c9h10）。d的ir主要吸收與c相似，但失去690㎝-1處的吸收，d的1hnmr： δ=7.
1ppm(s,4h), δ=2.7ppm(t,4h), δ=1.9ppm(五重峰,2h)。
強烈氧化d得中和當量為82±1的化合物e。e的ir：3100-2500㎝-1有寬而散的強峰，1600-1460㎝-1有強吸收，1250㎝-1與750㎝-1都有強吸收，試推測a-e的結構式。
（10分）
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學科學習策略 語文 雖然考的幾乎都是課外知識，但是能力的培養需要課內來提高。語文學習 1 記基本的字詞 文言虛詞意義及用法。2 閱讀現代文，分析寫作技巧，作文列提綱。3 重視課外閱讀，但由於時間關係，只能讀一些精短的文學 科學作品，提高語文水平。4 做閱讀理解時做到泛讀 精讀 掃讀。瀏覽一遍知道大意...