1樓：陽光的寧娜
基因檢測的意義： 一切疾病都與基因有關，基因是dna分子上攜帶有遺傳資訊的功能片斷，是生物傳遞遺傳資訊的物質。
基因檢測。基因檢測全稱為「疾病易感基因檢測」。就是從人體口腔粘膜內的脫落細胞中提取dna物質進行特定的檢測，從遺傳的角度判定其對疾病有無易感性，預知未來患病的風險，對受檢者進行常見疾病的風險預警，針對性進行健康干預指導。
從而有針對性地主動改善自己的生活環境和生活習慣，預防和避免重大疾病的發生。
基因檢測與醫院常規體檢的不同。
常規醫學體檢一般半年或一年檢查一次，是檢查你現在是否已患病，為臨床**爭取時間。基因檢測人類一生中相同專案只需檢測1次，是**受檢者與生俱來的患病風險，通過專業醫生指導，讓受檢者注意平時的生活飲食習慣，不讓致病基因表達，為預防重大疾病爭取時間。
基因檢測取樣採用國際通用方法刮取受檢者口腔粘膜 即可，**、無傷、無感染，安全可靠。從取樣到出具《基因體檢/個性化健康指導報告》，需要 15個工作日。
2樓：柴知道-官方
十幾種常見癌症，以及抑鬱症、糖尿病、阿茲海默綜合症等近百種常見疾病，都可以通過基因檢測來了解患病風險，並進行針對性預防。
3樓：新北方**
基因檢測只能用於輔助**，基因檢測對疾病做出預防，並無依據。
4樓：網友
**基因發生風險，及早預防疾病發生。
基因檢測的意義在於**出來你未來得某種病的風險高之後，你未來的生活中需要注意你的生活習慣，讓你得這種病的風險降低。 打個比方，如果**出來張三得胃癌的風險很高，張三知道之後，從此非常注意自己的飲食生活習慣，不再喝酒，吃飯按時，而且不再吃或者極少吃煙燻、醃製和加防腐劑的食物，結果很多年後張三沒有得胃癌。另外一種情況，張三沒有做基因檢測，不知道自己得胃癌的風險很高，於是仍然天天喝酒，然後經常吃煙燻，醃製和防腐劑超多的食物，結果年紀輕輕就得了胃癌。
5樓：胸外科範江教授
基因檢測是什麼？到底有什麼用？為什麼醫生總讓我做基因檢測？聽上海市第一人民醫院胸外科範江醫生跟你說！
6樓：匿名使用者
一切疾病都與基因有關。基因是dna分子上攜帶有遺傳資訊的功能片斷，是生物傳遞遺傳資訊的物質。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。
1 、**醫學。在健康和亞健康時期就能夠準確**疾病的風險。
2 、疾病預防。疾病=內因+外因。通過對內因的了解，可有效地避免外因的影響，從而可降低患病的風險。
3 、健康管理。通過基因檢測，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主動的改善環境和生活習慣，做好自己的健康管理。
4 、個性化醫療服務。通過基因檢測，提示我們哪些藥物要慎用，不但大大地降低了不必要的醫療支出，提高了療效，更避免了對人體造成更大的傷害。
基本概念：基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對dna進行檢測的技術，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因資訊後，通過特定裝置對被檢測者細胞中的dna分子資訊作檢測，預知身體患疾病的風險，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因資訊，從而通過改善自己的生活環境和生活習慣，避免或延緩疾病的發生。
作用：基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的**。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。
目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。
**性基因檢測即利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防或採取有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行**。
檢測的時候，先把受檢者的基因從血液或其他細胞中提取出來。然後用可以識別可能存在突變的基因的引物和pcr技術將這部分基因複製很多倍，用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。
7樓：wyp駱遙
1、了解自身是否有家族性疾病的致病基因，**患病風險：資料證實10%～15%的癌症與遺傳有關，糖尿病、心腦血管疾病等多種疾病都與遺傳因素有關。
2、用於疾病的診斷：採用基因診斷的方法，不僅敏感性大大提高，而且在短時間內就能得到結果。
3、正確選擇藥物，避免濫用藥物和藥物不良反應：根據基因檢測的結果，可制定特定的**方案，從而科學地指導使用藥物，避免藥物毒副反應。
8樓：518姚峰峰
一、基因檢測定義。
基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳資訊的dna或rna序列，通過複製，把遺傳資訊傳遞給下一代，指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳資訊，從而控制生物個體的性狀表達。基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對dna進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因資訊後，通過特定裝置對被檢測者細胞中的dna分子資訊作檢測，分析它所含有的基因型別和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因資訊，明確**或預知身體患某種疾病的風險。
二、基因檢測可以分為以下五類：
1.基因篩檢。
主要是針對特定團體或全體人群進行檢測。大多數通過產前或新生兒的基因檢測以達到篩檢的目的。
2.生殖性基因檢測。
在進行體外人工授精階段可運用，篩檢出胚胎是否帶有基因變異，避免胎兒患有遺傳性疾病。
3.診斷性檢測。
多數用來協助臨床用藥指導。
4.基因攜帶檢測。
基因攜帶者如果與某些特殊基因相結合，可能會導致下一代患基因疾病，通過基因攜帶者的檢測可篩檢出此種可能，作為基因攜帶者婚前檢查、生育時的參考。
5.症狀出現前的檢測。
檢測目的是了解目前健康良好者是否帶有某種突變基因，而此基因與特定疾病的發生有密切的聯絡。
三、基因檢測的臨床意義。
1.用於疾病的診斷。
如對結核桿菌感染的診斷，以前主要依靠痰、糞便或血液培養，整個檢驗流程需要在兩周以上，現在採用基因診斷的方法，不僅敏感性大大提高，而且在短時間內就能得到結果。
2.了解自身是否有家族性疾病的致病基因，**患病風險。
資料證實10%～15%的癌症與遺傳有關，糖尿病、心腦血管疾病等多種疾病都與遺傳因素有關。如具有癌症或多基因遺傳病（如老年痴呆、高血壓、糖尿病等）的人可找出致病的遺傳基因，就能夠有針對性地調整生活方式，預防或者延緩疾病的發生。
3.正確選擇藥物，避免濫用藥物和藥物不良反應。
由於個體遺傳基因上的差異，不同的人對外來物質產生的反應也會有所不同，因此部分患者使用正常劑量的藥物時，可能會出現藥物過敏、紅腫發疹的現象。根據基因檢測的結果，可制定特定的**方案，從而科學地指導使用藥物，避免藥物毒副反應。
基因檢測的意義有哪些
9樓：匿名使用者
有的疾病是由基因突變導致的，基因檢測可以檢測出自己是否有基因突變攜帶，可以提前做好預防措施。
基因檢測報告c 8371AT是什麼意思
c是英文單詞編碼區的縮寫，意思就是說編碼區第1799號位點的鹼基由t 胸腺嘧啶 突變為a 腺嘌呤 後面的v600e指的是導致的氨基酸的變化。氨基酸的變化可能會對蛋白質功能造成影響。雖然基因檢測本身的結果尚不靠譜，但這是乙個可以 製造恐慌 販賣恐慌 的題材著眼點，一旦跟中產階級階層滑落焦慮 教育軍備競...
轉基因食品的檢測方法有哪些？各有什麼優缺點
轉基因食品的檢測，都是把食品裡的蛋白質抽取出來，然後進行基因對比，看看是否有轉基因的成分存在。轉基因的檢測有兩種情況 一種是定性檢測，另一種是定量檢測。定性檢測 就是檢測樣品的蛋白質中有沒有某種基因成分。優點 速度快，成本低，便宜，可以規模測試。缺點 只能定性，就是測一下有沒有，而不能確定其含量。定...
我覺得基因檢測的價格太貴了，大家認為咋樣
1 基因檢測一生只需要做一次，一次檢測 終身受益。初看起來一萬多元似乎有點貴，但你仔細想想是非常值得的。一套疾病檢測將中國人群常見的 高發的 慢性的 死亡率最高的1oo多種重大疾病進行了全面篩查，平均每種疾病只需要9o元左右。和醫院相同疾病的體檢而言實在是太便宜了，而 基因體檢 一生只需要做一次，醫...
近親結婚生下來的正常孩子，可以進行基因檢測，查查下一代有多少的致
據遺傳學資料顯示，子代從父母身體內各遺傳一半的遺傳因子。而所謂隱性遺傳病，即是從父親母親各遺傳一半基因均為帶 子，所以其子女得到的肯定是致 子，就一定會發病。而遺傳性疾病多有家庭性，即家庭中多人有同一疾病或帶有致病基因，如果他們之間互相婚配，帶 子互相配對的可能性遠遠大於社會人群，所以從醫學角度來說...
做耳聾基因檢測的流程是怎樣的，哪些人需要做耳聾的基因檢測？
1 做耳聾基因檢查需要攜帶耳聾患者資料 聽力和耳部影像學資料，可在當地醫院做這兩項檢查 純音測聽 阻抗，顳骨ct 2 可以掛耳鼻喉專病門診 聾病及遺傳諮詢 普通號 3 耳聾基因檢查方案 1 四種常見耳聾基因檢查，費用孩子和父母一家三口2500元 2 已知耳聾基因檢測 150種已知耳聾基因 每人400...