1樓：日邪蕊放久
馬凡氏綜合症的症狀。
1、骨骼異常。
馬凡氏綜合症最具有特徵性的表現就是骨骼異常，如身材高大、四肢修長。通常馬凡氏綜合症患者的四肢比常人更修長，且手掌、手指、腳趾類似蜘蛛的四肢，當雙手下垂時，長度能過膝蓋。
2、肌肉異常。
在該病發生後，患者的皮下脂肪少，且肌肉不夠發達，腹部、胸部及手臂上的**會呈現出一定的皺紋。此外，馬凡氏綜合症患者的肌肉張力低，在韌帶、肌腱及關節囊伸長或鬆弛等現象，有時還會出現雞胸、漏斗胸等症狀。
3、眼部異常。
馬凡氏症候群的患者，其眼部的晶狀體會有半脫位或脫位、高度近視、白內障、虹膜震顫、視網膜脫落等情況出現，而據相關相關顯示，這種特徵男性多於女性。
4、心血管異常。
該病約有80%的患者伴有先天性心血管畸形，常見動脈進行性擴張、主動脈瓣關閉不全、二尖瓣脫垂、二尖瓣關閉不全、三尖瓣關閉不全等重要表現。
2樓：網友
馬凡手術北京那家醫院比較好？是主動脈瘤。
馬凡氏綜合症如何確診
3樓：解疑答惑老師
心臟超聲檢查或ct檢查。
馬凡氏症候群是15號染色體發生基因突變的一種遺傳性結締組織疾病。馬凡氏症候群患者可以通過一些檢查來預防極端事件，建議有馬凡氏症候群家族史的人，最好到心血管外科做個檢查。通過心臟超聲檢查或ct檢查，早發現早**，避免心力衰竭、主動脈破裂和心肌梗塞的發生。
4樓：匿名使用者
男孩女孩。
首先，馬凡氏症候群的特點是手指長度比正常的長，患者手指長度可能等於或者超過手掌的長度。
長骨都很長，表現出來就是胳膊腿特別長，超過正常的比例另外，診斷不是平胸，是雞胸，也就是胸骨有點前凸。
馬凡氏綜合症如何確診
馬凡氏綜合症是什麼疾病
5樓：網友
馬凡氏綜合症又叫馬凡綜合症、先天性中胚層發育不良，它是一種比較少見的先天遺傳性結締組織疾病，造成的原因為常染色體顯性遺傳，伴隨有家族史。雖然馬凡氏綜合症能夠帶給患者異於常人的運動體格，但患者往往伴隨有心血管系統異常，特別是合併的心臟瓣膜異常和主動脈瘤，不注意情況下會導致猝死，可謂體內的「不定時炸彈」。
馬凡氏綜合症的發病率約為，據推測中國大約有16萬人患有此病。雖然馬方綜合症不能**，但越早發現對於後期預後有著很大的作用，同時也能延長患者生命。
馬凡氏綜合症
6樓：匿名使用者
你看看拇指和小指繞手腕時拇指能不能碰到小指第二指節。
7樓：凡人行者無疆
馬方症候群又稱為馬凡症候群，為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人。
8樓：
不是的，我有個朋友也是長的跟**上的差不多的馬凡氏綜合症屬於先天因素所致，具有家庭性特點表現為：1、骨骼肌肉系統。
主要有四肢細長，蜘蛛指（趾），雙臂平伸指距大於身長，雙手下垂過膝，上半身比下半身長。長頭畸形、面窄、高顎弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不發達，胸、腹、臂**皺紋。
肌張力低，呈無力型體質。韌帶、肌腱及關節囊伸長、鬆弛，關節過度伸展。有時見漏斗胸、雞胸、脊柱後凸、脊柱側凸、脊椎裂等。
2、眼主要有晶體狀脫位或半脫位、高度近視、白內障、視網膜剝離、虹膜震顫等。男性多於女性。
3、心血管系統。
約80%的患者伴有先天性心血管畸形。常見主動脈進行性擴張、主動脈瓣關閉不全，由於主動脈中層囊樣壞死而引起的主動脈竇瘤、夾層動脈瘤及破裂。二尖瓣脫垂、二尖瓣關閉不全、三尖瓣關閉不全亦屬本徵重要表現。
可合併先天性房間隔缺損、室間隔缺損、法樂氏四聯徵、動脈導管未閉、主動脈縮窄等。也可合併各種心律失常如傳導阻滯、預激症候群、房顫、房撲等。
9樓：大噠噠噠金牛
我推薦你還是去醫院看看，因為有相同的症狀但不一定是相同的疾病。
10樓：匿名使用者
你自己去醫院請醫幫你好好看一看呀！
11樓：歪歪i妹妹
不能單憑這個是下判斷，你再網上再查查。如果很多項都符合，再去醫院做鑑定。
馬凡氏綜合症（生命，請勿戲言，麻煩了）
馬凡症候群的診斷前提 對特定病例 如果無家族或遺傳史者，至少需有兩個不同系統的不要標準以及三分之一的器官受累 如果檢出乙個已知馬凡症候群的基因突變，乙個系統中有一項主要標準和第二項系統受累即可診斷。對特定病例的家屬 在家族史中有一項主要標準 乙個系統的一項主要標準和第二個系統受累即可診斷。編輯本段如...
請問我是否得了馬凡氏綜合症，我是不是得了馬凡氏綜合症 ？
很多特徵都符合，我想是 建議去醫院檢查 我是不是得了馬凡氏綜合症 問題分析 你好，馬方症候群是一種先天性疾病，病人主要表現為四肢關節的不正常，意見建議 還可以出現心臟受累積，所以應該做乙個心臟彩超看一下，如果心臟彩超是正常的那麼就不考慮，您也可以去當地醫院兒科就診他們可以幫你排除，有必要做檢查。疑心...
什麼是雷諾氏綜合症，什麼是雷諾氏綜合症
雷諾症候群是由於寒冷或情緒激動引起發作性的手指 足趾 蒼白 發紫然後變為潮紅的一組症候群。沒有特別原因者稱為特發性雷諾症候群 繼發於其他疾病者，則稱為繼發性雷諾症候群。1.特發性雷諾症候群 不明，可能與以下因素有關 1 寒冷刺激 病人對寒冷刺激比較敏感，在寒冷地區本病的發病率較高。2 神經興奮 病人...
請問有雷諾綜合症治好的人麼，雷諾氏綜合症能治好麼？要多久？
病情分析 你好 通過你的描述應該考慮是雷諾式綜合症。雷諾氏病是指肢體動脈和小動脈出現陣發性收縮狀態,表現為肢體尤其是手指 足趾 出現對稱性的蒼白,青紫和潮紅,並呈間歇性改變,且無任何相關疾病的證據.指導意見 目前 雷諾氏病除注意保暖外主要採用藥物 和手術 前者通過藥物鬆弛血管平滑肌,抑制交感神經系統...
假期綜合症有什麼特點？什麼是假期綜合症
假期綜合症是人們在大假之後出現的 特別是春節 周和國慶 周 的各種生理或心理的表現。如在節後的兩三天裡感覺厭倦，提不起精神，上班的工作效率低，甚至有不明原因的噁心 眩暈 腸道反應 神經性厭食 焦慮 神經衰弱等。假期綜合症也叫富貴症。假期綜合症具有以下特點 一 睡眠紊亂。長假玩樂過度，甚至通宵喝酒打牌...