格林巴利綜合症病因,格林巴利綜合症的發病原因是什麼?

時間 2022-09-23 22:52:30

1樓:神經損傷專家

格林巴利是脫髓鞘疾病,車禍不可能導致格林巴利。如有格林巴利症狀,本病多屬**性功能性脊髓損傷導致多神經根炎。因對病情不明,病指導發來所病歷,病史,磁共震等資料。

提示,本病診斷特別複雜。

2樓:

沒有,現在基本上沒有公認的**可以確認,感覺感染可以引起這個疾病,我當是甲溝炎加淋雨,發燒,得的這個病

格林巴利綜合症的發病原因是什麼?

3樓:名醫**網

北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-引起格林巴利症候群的**是什麼?

4樓:景如南

格林-巴利症候群(guillain-barre snydrome,gbs)是一組神經系統自身免疫性疾病。引起的原因很多,但**與發病機制目前尚未完全闡明,一般認為與發病前有非特異**染史與疫苗接種史,而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病,其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。其臨床症狀為起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗預防接種史。

四季均可發病,夏秋季為多。 如果症狀不嚴重,除常規**外,應從飲食、休息、睡眠、個人衛生、適當鍛鍊等多方面綜合輔助**。格林-巴利症候群的主要**有以下幾點:

①對症**。最重要的是防止呼吸肌麻痺。重症患者要行氣管插管或氣管切開,輔以機械呼吸機維持,並預防感染給以抗生素。

保持呼吸道通暢,定時翻身拍背,這是減低病死率的關鍵。②支援**。加強營養,不能進食者要及早插鼻飼管,灌以牛奶、菜湯及高營養物質;還要對患者的肢體進行運動以及步態訓練,並配以針灸、按摩。

③應用大劑量免疫球蛋白,療效較好,並且安全,***少,但是**昂貴;激素也廣泛應用於**本病,但***較多,應慎重使用。

5樓:成都西南**諮詢

您好!格林巴利病又稱為格林-巴利症候群,格林-巴利症候群是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病,主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。

疾病發作時,注意保持呼吸道通暢。

格林巴利綜合症怎麼引起的

6樓:名醫**網

北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-引起格林巴利症候群的**是什麼?

7樓:成都西南腦科

格林巴利綜合症是常見病,多發病。它指一種急性起病,一組神經系統自身免疫性疾病。以神經根、外周神經損害為主,伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的症候群。

又稱格林巴利症候群。任何年齡和男女均可發病,起病前1-4週多有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗預防接種史。

8樓:辰輝**

**與發病機制目前尚未完全闡明,一般認為與發病前有非特異**染史與疫苗接種史,而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病,其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。

9樓:匿名使用者

早期的**大多是以激素以及蛋白**為主,但是難以讓病症得到最佳的恢復,而且極其容易**,而**後會導致原受損神經再度損害,症狀進一步加重,並且可能會合併時發神經的再度受損。

格林巴利症候群的**是什麼

10樓:神經損傷專家

你好, 格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命,本病屬免疫性疾病,大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****,但難以恢復麻痺不全的神經功能,若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損,而致病情繼發加重後恢復無望。**方案:

**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥(中藥含然激素對人體無毒***)替代激素,並增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。營養神經,中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供,預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**,。

需幫助發來所有的檢查資料為你指導。

11樓:成都西南**諮詢

您好!格林巴利病又稱為格林-巴利症候群,格林-巴利症候群是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病,主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。

疾病發作時,注意保持呼吸道通暢。

格林巴利綜合症是什麼病

12樓:革雲德天淑

實質是一種脫髓鞘疾病。**現在未明。一般認為格林巴利是由感染引起的,最多的是胃腸道的感染引起。有自身免疫系統參與。

常見臨床症狀四肢無力,淺感覺障礙,尿瀦留,排便改變,嚴重的比如呼吸機麻痺,肺部感染。

**上沒有太多辦法,激素+丙種球蛋白,血漿置換**太貴。

預後好不好分病理型別,有的好,有的不好。

格林-巴利症候群是怎麼引起的?

13樓:崇銳陣

到目前為止gbs的**仍不十分清楚。最早認為感染與中毒是**基礎。40%病人有前驅感染。其前驅因素有以下幾種。

1.病毒與gbs:1983年hurroiz報告1034例gbs,70%有前驅因素。

2/3為病毒感染。主要表現為上感或腹瀉。普遍認為巨細胞病毒,eb病毒、流感病毒等與gbs有很大關係。

也有報告與肝炎病毒有密切關係。劉秀梅1988年報告4例急性肝炎合併gbs。另外徐賢豪報告B肝病人中gbs發病6/500,明顯高於對照組。

B肝absag陽性100例中,gbs發病17例,對照組45例中gbs發病1例。

2.空腸彎曲菌與gbs:1982年rhodes報告1例gbs,經便培養及抗體檢測證實為空腸彎曲菌繼發gbs。

1984年又一學者報告56例gbs有空腸彎曲菌感染21例。國內唐健等1993年首先報告空腸彎曲菌感染是我國gbs主要前驅因素。報告17例gbs中71%有胃腸道感染症狀,且血清空腸彎曲菌igm抗體陽性率53%。

均高於國外文獻。目前空腸彎曲菌與gbs的關係已成為gbs研究的焦點。

3.疫苗接種與gbs:一組資料1034例gbs中有4.

5%疫苗接種後發病。多見於流感疫苗,肝炎疫苗、麻疹疫苗接種後發病。我科於1995年收治一例A肝疫苗接種後發病的gbs。

4.遺傳與gbs:有人報告gbs病人a3和b8基因頻率明顯增高,認為gbs與遺傳有一定關係。

5.微量元素與gbs:張祥建等報告gbs病人存在微量元素zn、cu、fe代謝異常。認為微量元素異常,可能在gbs發病中起一定作用。

格林巴利綜合症是什麼

14樓:神經損傷專家

你好, 格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命,本病屬免疫性疾病,大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****,但難以恢復麻痺不全的神經功能,若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損,而致病情繼發加重後恢復無望。**方案:

**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥(中藥含然激素對人體無毒***)替代激素,並增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。營養神經,中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供,預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**,。

需幫助發來所有的檢查資料為你指導。

15樓:督兒虞清秋

你好,根據你描述的情況來看,格林巴利綜合症是神經纖維脫髓鞘引起的症狀

與病毒感染和受風有關係的,**措施以營養神經和**、針灸**為主,平時飲食清淡,多吃新鮮蔬菜和水果以上是對格林巴利綜合症是什麼樣的病?這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

16樓:塵埃已過時

吉蘭-巴雷綜合症(guillain-barre syndrome,gbs)是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病,經典型的gbs稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,aidp),臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。

17樓:匿名使用者

主要表現為運動障礙,其中,以運動障礙為最主要的表現,也是特徵性的表現,主要表現為雙下肢遲緩性、對稱性癱瘓,並有上行性的進展.

18樓:成都西南**諮詢

您好!格林巴利病又稱為格林-巴利症候群,格林-巴利症候群是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病,主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。

疾病發作時,注意保持呼吸道通暢。

格林巴利綜合症是由什麼引起的?怎樣**?

19樓:名醫**網

北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-引起格林巴利症候群的**是什麼?

關於格林巴利綜合症,格林巴利綜合症是什麼

格林巴利患者注意事項有哪些?今天讓我們一起了解一下 1 加強吸痰 給氧 翻身 拍背 咳痰。2 肺部被架以免加重呼吸困難,且準備氣管切開包及用具。3 嚴密觀察病情變化,一旦呼吸加重,排痰不暢,嚴重缺氧時,立即報告醫生,準備行氣管切開。術後按氣管切開後的護理常規進行護理。4 心理護理 病人意識清醒,常因...

格林巴利症候群,格林巴利綜合症是什麼

格林巴利症候群是神經內科疾病,完全 困難。上主張及早配合中醫 往往病程越短療效越好。時間是 恢復本病的關鍵。格林巴利綜合症是什麼 你好,格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命,本病屬免疫...

格林巴利綜合症會遺傳嗎,格林巴利綜合症會遺傳嗎?

與發病機制目前尚未完全闡明,一般認為與發病前有非特異 染史與疫苗接種史,而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病,其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。是否會遺傳尚不清楚。有可能 格林巴利綜合症有可能改變基因 格林巴利綜合症怎麼引起的 北京德勝門中醫院 劉泉鵬 痿症科 副主任醫師 引起格林巴利症候群...

什麼叫格林巴利,什麼是格林巴利綜合症?

一種神經系統疾病,比較嚴重麻煩 什麼是格林巴利綜合症?格林 巴利症候群 guillain barre syndrome,gbs 是曾經的疾病翻譯名稱,很多基層醫療機構和科普資料上還在用,但這個疾病規範的名稱為吉蘭 巴雷症候群,接下來都將以這個規範的疾病名稱進行介紹和描述。吉蘭 巴雷症候群是一類由免疫...

關於格林巴利症候群的問題,格林巴利綜合症是什麼

格林 巴利症候群是以急性周圍神經 多發性周圍神經受損,導致的一系列臨床表現。該病通過急性期的 之後,大部分的症狀可以得到緩解,或者大部分病人都能恢復正常的生活 工作,急性期之後應避免誘發 的因素。慢性格林 巴利症候群進行合理的 大部分病人可以長期存活。格林 巴利症候群急性 導致的急性呼吸功能障礙的病...