1樓：辰輝**
格林巴利症候群是神經內科疾病，完全**困難。**上主張及早配合中醫**，往往病程越短療效越好。時間是**恢復本病的關鍵。
格林巴利綜合症是什麼
2樓：神經損傷專家
你好, 格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****，但難以恢復麻痺不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復無望。**方案：
**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒***）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**，。
需幫助發來所有的檢查資料為你指導。
3樓：督兒虞清秋
你好,根據你描述的情況來看,格林巴利綜合症是神經纖維脫髓鞘引起的症狀
與病毒感染和受風有關係的,**措施以營養神經和**、針灸**為主,平時飲食清淡,多吃新鮮蔬菜和水果以上是對格林巴利綜合症是什麼樣的病?這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
4樓：塵埃已過時
吉蘭-巴雷綜合症（guillain-barre syndrome，gbs）是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，經典型的gbs稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy，aidp），臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。
5樓：匿名使用者
主要表現為運動障礙，其中，以運動障礙為最主要的表現，也是特徵性的表現，主要表現為雙下肢遲緩性、對稱性癱瘓，並有上行性的進展.
6樓：成都西南**諮詢
您好！格林巴利病又稱為格林-巴利症候群，格林-巴利症候群是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。
疾病發作時，注意保持呼吸道通暢。
格林巴利症候群
7樓：匿名使用者
描述的很準確，可以診斷為gbs，指徵：亞急性起病，進行性加重，周圍神經損害表現，運動受損而感覺正常，雙側面癱，csf示蛋白細胞分離。現起病已超過二周，如再進行肌電圖檢查則更可明確診斷。
免疫中和**完全正確，醒腦、腦細胞保護什麼的不懂，因為平時沒給病人用過，再說了不是中樞神經病變不知道為什麼要用。其餘支援**正確。不同的病人對不同的**反應不一，但大部分病患對丙球反應良好，如四周後無效可考慮使用血漿置換。
關於預後：有很多免疫相關性周圍神經病變不能明確診斷，但**多相同，預後有很大區別。如果是gbs則預後較好。
但格林巴利中重度軸索型損害的可能會遺有後遺症，還有一些慢性格林巴利起病也可以是這樣的，那麼預後不佳，且**上可能要選用糖皮質激素、免疫抑制劑進行相關**。本病****很重要。希望對你有幫助。
祝早日**。
8樓：匿名使用者
1 從發病形式來看，進展迅速，經過凶險，症狀非常嚴重。
2 格林-巴利症候群出現呼吸機麻痺，往往有生命危險。
3 如果能度過危險期，就有恢復的希望，絕大多數可以回歸社會。
4 假如病變累及軸索，就很難恢復，有可能長期臥床。
9樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-格林巴利症候群的症狀有哪些
得了格林巴利綜合症能活多少年？
10樓：成都西南**諮詢
格林-巴利症候群是神經內科經常遇到的一種疾病。它是一種周圍神經的脫髓鞘病變。它主要的症狀就是出現四肢的無力以及呼吸困難症狀。
它能不能活下來或者是活多久需要看疾病的嚴重程度。大部分情況下格林-巴利症候群雖然病程比較長，經過正規**以後，可以完全恢復不留下任何的後遺症，更不會影響到生命。有一部分病人病情比較嚴重，尤其是出現了呼吸困難，不能夠自主呼吸需要用人工呼吸也就是呼吸機來維持。
這種情況下就非常的嚴重，如果不能安全的渡過急性期，有可能就影響到生命或者是死亡。
11樓：圖門曲靜蕢穆
我去年9月患格林巴利入院**近乙個月後回家休養，3個月左右基本痊癒了。現在身體狀態很好，當時是使用丙種球蛋白。你爸爸會好起來的，這個病大部分預後都很好
12樓：德勝康聯中醫研究院
格林巴利症候群是指一種急性疾病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的症候群。 **與發病機制目前尚未完全闡明，在急性進展期，病人免疫功能亢進，又無合併感染或其它禁忌症時，可應用激素。若已出現呼吸肌麻痺而輔助呼吸和免疫功能低下，且已合併呼吸道感染者，以不用為宜。
血漿替換**，有人認為有一定療效，特別對於年輕患者，早期應用效好。對細胞免疫功能低下者，可用轉移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可給干擾素 。
非急性期可給b族維生素 ,加蘭他敏、地巴唑等。另外也可以配合一些中藥調理。
13樓：匿名使用者
發病率一般而言是比較低的，大約為十萬分之一到二。任何年齡的男性或者女性都有可能發病，但主要以男性的青壯年較為多見。
14樓：匿名使用者
格林巴利主要是神經損害為主
15樓：專家杜淑雲
多起病急，症狀逐漸加重，在1-2週內達到高峰。80%以上病人首先出現雙下肢無力，繼之癱瘓逐漸上公升加重。嚴重者出現四肢癱瘓、呼吸麻痺而危及生命。
多數在2～4周開始恢復，程度和快慢各病人差異較大。
16樓：匿名使用者
你好,格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。格林巴利綜合症
17樓：晏靜
8080眾合正活多少年？這個我也不太清，看你身體素質
18樓：匿名使用者
這個病及時**不會死亡
19樓：海力布
輕的問題不大，和常人著不多，最怕是林巴腫大，
格林巴利綜合症的發病原因是什麼？
20樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-引起格林巴利症候群的**是什麼？
21樓：景如南
格林-巴利症候群（guillain-barre snydrome,gbs）是一組神經系統自身免疫性疾病。引起的原因很多，但**與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異**染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。其臨床症狀為起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。
四季均可發病，夏秋季為多。 如果症狀不嚴重，除常規**外，應從飲食、休息、睡眠、個人衛生、適當鍛鍊等多方面綜合輔助**。格林-巴利症候群的主要**有以下幾點：
①對症**。最重要的是防止呼吸肌麻痺。重症患者要行氣管插管或氣管切開，輔以機械呼吸機維持，並預防感染給以抗生素。
保持呼吸道通暢，定時翻身拍背，這是減低病死率的關鍵。②支援**。加強營養，不能進食者要及早插鼻飼管，灌以牛奶、菜湯及高營養物質；還要對患者的肢體進行運動以及步態訓練，並配以針灸、按摩。
③應用大劑量免疫球蛋白，療效較好，並且安全，***少，但是**昂貴；激素也廣泛應用於**本病，但***較多，應慎重使用。
22樓：成都西南**諮詢
您好！格林巴利病又稱為格林-巴利症候群，格林-巴利症候群是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。
疾病發作時，注意保持呼吸道通暢。
格林-巴利症候群的診斷標準是什麼？
23樓：德勝康聯中醫研究院
格林巴利症候群的診斷有十大標準，下面就一起來看仔細看一下吧：
1、電生理檢查：病後可出現神經傳導速度明顯減慢，f波反映近端神經幹傳導減慢。
2、腱反射減弱或消失，尤其是遠端常消失。
3、起病迅速，病情呈進行性加重，常在數天至1-2週達高峰，到4周停止發展，穩定進入恢復期。
4、感覺障礙主訴較多，客觀檢查相對較輕，可呈手套、襪子樣感覺異常或無明顯感覺障礙，少數有感覺過敏，神經幹壓痛。
5、顱神經以舌咽、迷走、舌下神經受累多見，其他顱神經也可受損，但視、聽神經幾乎不受累。
6、可合併植物神經功能障礙，如心動過速、高血壓、低血壓、血管運動障礙、出汗多，可有一時性排尿困難。
7、病前1-6週約半數有呼吸道、腸道感染、不明原因發熱、水痘、帶狀皰疹、腮腺炎、支原體、瘧疾、淋雨、受涼、疲勞、創傷、手術等。
8、病後2-4周進入恢復期，也可遲延至數月才開始恢復。
9、腦脊液檢查：wbl＜10×106l，1-2周，蛋白可公升高，呈蛋白-細胞分離（如細胞超過10×106l，以多核為主，則需排除其它疾病），細胞學分類以淋巴單核細胞為主，也可出現大量吞噬細胞。
10、病性肢體力弱，基本對稱，少數也可不對稱。輕則下肢無力，重則四肢癱，包括軀體癱瘓、球麻痺、面肌以至眼外肌麻痺，最嚴重的是呼吸肌麻痺。
24樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-格林巴利症候群的症狀有哪些
什麼是格林巴利症候群？
25樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-格林巴利症候群是什麼病？
什麼叫格林巴利症候群
26樓：神經損傷專家
脫髓鞘多發生神經根炎稱格林巴利，格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****，但難以恢復麻痺不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復無望。**方案：
**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒***）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**，。
需幫助發來所有的檢查資料為你指導。
27樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-格林巴利症候群的症狀有哪些
28樓：德勝康聯中醫研究院
格林巴利症候群又叫急性炎性脫髓鞘性神經根神經病，發生在小兒就叫小兒格林巴利症候群。主要表現是患者有前期的感染史，一般表現為上呼吸道感染或者腹瀉的病史，出現四肢的無力、麻木，無力基本是對稱性的軟癱。一般可以做腰穿，可看到腦脊液的蛋白細胞分離現象，同時可做肌電圖，發現神經有損害。
關於格林巴利症候群的問題，格林巴利綜合症是什麼
格林 巴利症候群是以急性周圍神經 多發性周圍神經受損，導致的一系列臨床表現。該病通過急性期的 之後，大部分的症狀可以得到緩解，或者大部分病人都能恢復正常的生活 工作，急性期之後應避免誘發 的因素。慢性格林 巴利症候群進行合理的 大部分病人可以長期存活。格林 巴利症候群急性 導致的急性呼吸功能障礙的病...
關於格林巴利綜合症，格林巴利綜合症是什麼
格林巴利患者注意事項有哪些？今天讓我們一起了解一下 1 加強吸痰 給氧 翻身 拍背 咳痰。2 肺部被架以免加重呼吸困難，且準備氣管切開包及用具。3 嚴密觀察病情變化，一旦呼吸加重，排痰不暢，嚴重缺氧時，立即報告醫生，準備行氣管切開。術後按氣管切開後的護理常規進行護理。4 心理護理 病人意識清醒，常因...
格林巴利症候群能治好嗎，格林巴利症候群治癒大概要多少錢。
可以治好的。說明體內有溼 多長時間說不准。看具體情況 給你提供幾個偏方 格林巴利綜合症的偏方 1.格林 巴利 號方 組成與用法 黃芪30g，黃精 銀花 大青葉 枸杞 桑寄生各12g，葛根 伸筋草 仙靈脾各10g,紅花 全蠍各5g,油製馬錢子0.1g 0.3g,甘草3g,蜈蚣1條。清水煎,每日1劑。功...
格林巴利綜合症病因，格林巴利綜合症的發病原因是什麼？
格林巴利是脫髓鞘疾病，車禍不可能導致格林巴利。如有格林巴利症狀，本病多屬 性功能性脊髓損傷導致多神經根炎。因對病情不明，病指導發來所病歷，病史，磁共震等資料。提示，本病診斷特別複雜。沒有，現在基本上沒有公認的 可以確認，感覺感染可以引起這個疾病，我當是甲溝炎加淋雨，發燒，得的這個病 格林巴利綜合症的...
什麼叫格林巴利，什麼是格林巴利綜合症？
一種神經系統疾病，比較嚴重麻煩 什麼是格林巴利綜合症？格林 巴利症候群 guillain barre syndrome，gbs 是曾經的疾病翻譯名稱，很多基層醫療機構和科普資料上還在用，但這個疾病規範的名稱為吉蘭 巴雷症候群，接下來都將以這個規範的疾病名稱進行介紹和描述。吉蘭 巴雷症候群是一類由免疫...