1樓：阿布提說育兒
唐氏篩查、無創dna、羊水穿刺都是唐氏兒篩查的一種辦法，一般是先進行唐氏篩查的，只有當結果是高風險的時候才會進行無創dna或者羊水穿刺進行確診的；如果檢查結果是低風險的話，那就不用再進行無創dna或者羊水穿刺了，在接下的產檢中按時去做就可以了。
產檢總唐篩、無創dna、羊穿，到底檢查啥?
①什麼是唐篩？
唐篩是一種通過抽取準媽媽血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛膜促性腺激素的濃度，並結合準媽媽的預產期、體重、年齡和孕周等計算除唐氏兒的風險。一般抽血後一周就能拿到唐氏篩查的結果了，以1/270（國際標準）為高風險。
另外，唐氏篩查只能幫助判斷胎兒患有唐氏綜合症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症候群。所以，唐氏篩查的準確率只有75%左右，就算結果是高風險也不必太擔心，接下來進行無創dna或者羊水穿刺確診即可。
②什麼是無創dna
無創的檢查手法和唐氏篩查差不多，都是抽取孕媽血液進行檢測的，但無創的準確率高達99%，且比羊水穿刺來的簡單，所以很多孕媽會選擇無創，只有當無創的檢測結果也是高風險時才選擇羊水穿刺，因為無創是私人機構，醫院最終是以羊穿為結果的。
③什麼是羊水穿刺
其檢查的目的也是唐氏症候群或者胎兒染色體異常，由於羊水穿測需要抽取孕媽的羊水進行檢測，也算是有創的小手術，所以很多孕媽會有所擔心，以無創為優先選擇。
哪些孕媽不需要做唐氏篩查，需要直接做羊水穿刺呢？
①35歲以上的高齡孕媽
②母血先天愚型症候群篩查結果為高風險的孕媽
③超聲波檢查發現胎兒有嚴重缺陷的孕媽
④曾生育過唐氏兒的孕媽
⑤患有遺傳性疾病的孕媽
以上就是關於這個問題的回答！
2樓：黔南麗人婦產醫院
無創dna是用來篩查小孩染色體異常的。過去都是做唐氏兒篩查，就是查21號染色體多一條先天性的愚型。高齡孕婦，又懼怕做羊水穿刺的一般選擇無創dna檢查。
無創dna主要是檢查13號染色體、18號染色體和21號染色體多一條數目上的異常的。這樣一般排除了智慧型低下，多合併有多發的畸形，所以這個檢出率要比唐氏兒篩查精準得多。但是這個也是篩查，不是診斷，僅僅查這三對染色體正常，並不代表羊水穿刺細胞核型正常。
3樓：
病情分析：
做無創dna的目的也是為了進行產前診斷，進行遺傳學的檢測。因為無創dna檢測是要通過抽孕婦的靜脈血來獲得遺傳的材料，相比較羊水穿刺、絨毛穿刺、臍靜脈穿刺這些檢測來說，叫做無創檢測。然後再說dna，這個dna指的是來自孕婦血中的胎兒的游離dna。
這樣的話所做的檢測是直接面對的，雖然是抽母親的血，但是它檢測的是胎兒，是對胎兒的遺傳物質進行直接的檢測
指導意見：
主要發的報告就是用於診斷胎兒的21-三體，18-三體和13-三體這三種比較常見的常染色體的異常
4樓：琦馳軒
"無創 dna是指懷孕以後抽媽媽外周血，檢測胎兒是不是有染色體異常的技術。無創 dna篩查最大優勢是相對於絨毛穿刺和羊水來說，確實是無創。但缺點是這項技術只是乙個篩查技術，只能來確定是高危還是低危。"
5樓：涼秋時光紛亂
檢查的是胎兒是不是患有先天性疾病，是不是發育正常，但這些不是每個孕媽都要做，如果唐篩風險高，就要做無創dha,如果還高，就要做羊穿，根據檢查結果醫生會給你建議。
6樓：家庭醫生名醫**
無創dna也是做排除胎兒畸形的檢查，所用的樣本是採取孕婦的靜脈血，去檢測孕婦靜脈血裡面的游離胎兒dna，來進行分析。能夠比早期唐篩、中期唐篩、光測激素這些檢測的診斷率更高。
7樓：是咻啊
唐篩檢查判斷孕婦屬於唐氏兒也就是智力異常的高風險人群還是低風險人群，如果檢查出來是高風險就要做無創dna或者羊水穿刺。
無創dna主要檢查什麼？
8樓：寧波艾博爾諮詢
所謂「無創」指的是對胎兒沒有直接的創傷，是相對於傳統絨毛活檢、羊膜腔穿刺、臍靜脈穿刺等侵入性檢測的另一種概念。其準確率專高達99.99%以上。
無創dna產前檢測技術是一項安全、準確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術
9樓：家庭醫生名醫**
無創dna也是做排除胎兒畸形的檢查，所用的樣本是採取孕婦的靜脈血，去檢測孕婦靜脈血裡面的游離胎兒dna，來進行分析。能夠比早期唐篩、中期唐篩、光測激素這些檢測的診斷率更高。
10樓：美德因婦女兒童醫院
12-26孕周這個時間段均可以，小於12孕周可以稍等幾天，但不要超過26孕周，以免錯過干預時間。無創dna是檢測風險，一旦有問題就要立即採取進一步的檢查、**或干預措施。
11樓：
主要對於孕期女性胎兒的檢查，武昌dna檢查出了作為產檢之外，還可以用來檢測遺傳疾病，女性癌症疾病等，一般都是化驗所居多
12樓：西紅柿超火車
無創dna篩查比唐氏篩查更準確的唐氏篩查，主要檢查過程是收集孕婦5公釐血液。高通量dna檢測技術能準確判斷胎兒染色體是否異常，並能準確獲取胎兒的遺傳資訊。同時可以檢測胎兒是否有三種主要的染色體疾病。
所以孕婦可以根據自己的情況進行檢查。
13樓：匿名使用者
無創dna臨床全稱為無創性產前基因篩查，主要是通過母體外周血提取來檢測孕婦外周血中胎兒游離dna。它檢測的主要疾病是常見的染色體非整倍體，即我們稱之為唐氏症候群、21三體症候群、18三體症候群和13三體症候群。建議你到西寧現代婦產醫院諮詢，醫療裝置專業水平都很高
14樓：瑪麗婦兒諮詢
產前無創又稱無創dna檢測，是指胎盤邊緣的紅細胞破裂，這樣細胞以內的dna會進入母體的外周迴圈，而這些dna與胎兒的dna是一致的。因此從理論角度上講就可以通過抽取孕婦的外周血，通過技術手段提取胎兒的dna進行檢測，這樣能夠判斷胎兒是否患有先天性遺傳性疾病。因此，產前無創和唐篩檢測的目的是一樣的，都是篩查胎兒患有先天性遺傳性疾病的概率。
但是產前無創檢測的全面性和準確性要高於唐氏篩查。目前在臨床工作中建議有條件的家庭盡量選擇產前無創檢測。
15樓：黔南麗人婦產醫院
無創dna是用來篩查小孩染色體異常的。過去都是做唐氏兒篩查，就是查21號染色體多一條先天性的愚型。高齡孕婦，又懼怕做羊水穿刺的一般選擇無創dna檢查。
無創dna主要是檢查13號染色體、18號染色體和21號染色體多一條數目上的異常的。這樣一般排除了智慧型低下，多合併有多發的畸形，所以這個檢出率要比唐氏兒篩查精準得多。但是這個也是篩查，不是診斷，僅僅查這三對染色體正常，並不代表羊水穿刺細胞核型正常。
16樓：卦
無創dna主要檢查唐氏綜合症、愛華氏綜合症、巴特氏綜合症。
17樓：哈登保羅無敵
1.無創產前檢測抽血與常規靜脈採血方法相同，採集5 ml靜脈血用於檢測。 2.
採血不需要空腹、不需事前檢查，只要正常飲食、作息即可。 3.孕婦進行無創dna檢測的較佳檢測時間是在孕後的12-24周。
適用人群: 1. 高齡（年齡≥35歲），不願選擇有創產前診斷的孕婦； 2.
唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦； 3. 孕期b超胎兒nt值增高或其它解剖結構異常, 不願選擇有創產前診斷的孕婦； 4.不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、rh血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等； 5.
羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦；希望排除胎兒21三體、18三體、13三體症候群，自願選擇行無創產前檢測的孕婦。 6.血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦； 每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險。
其發生具有偶然性和隨機性，事前毫無徵兆，沒有家族史和明確的毒物接觸史，發病率隨孕婦年齡的增高而公升高。目前沒有**染色體疾病的有效手段。
18樓：成都新華諮詢
孕期定期檢查是必須的，一般建議於孕14-19周做唐氏篩查，孕20周選擇一家合適的醫院建立孕檢卡定期做好孕檢（也有的在早一些有孕3個月時就開始建立孕檢卡定期做檢查了），建立孕檢卡後一般於孕36週前每四周檢查一次，孕36週後每週檢查一次，在此過程中若有不適則可隨時就診增加檢查次數，妊娠22-26周的時候需要做個四維彩超產前排畸，四維彩超可立體顯示胎兒的顏色，面，各器官的發育情況，甚至胎兒在母體裡的狀態也可以觀察到；對胎兒畸形，如唇裂，腭裂，骨骼發育異常，心血管畸形等能早期診斷，了解胎兒宮內動態的乙個胎動過程。
在懷孕期間，一定要做好胎兒的護理，並且及時做一些必要的檢查，定期做一些檢查可以和很好的保障胎兒的健康發育，並且及時發現胎兒發育中存在的問題，並通過醫療手段及時解決，所以一些重要的檢查是非常有必要的。
無創dna主要是檢查什麼
19樓：快速問醫生
無創dna的檢測和血清篩查不一樣，它是用於唐氏症候群的高階別排查，可以對21-三體症候群、非整倍體等疾病進行篩查。
20樓：量子天堂
目前主要用於檢查21三體症候群（唐氏症候群）、18三體症候群、13三體症候群等染色體數目異常疾病，具有精準、安全的特點。
21樓：黔南麗人婦產醫院
無創dna是懷孕16~20周之間，抽血化驗的乙個篩查胎兒染色體疾病發生率的檢查專案，這個方法檢查的時候是抽取母親的血，提取胎兒游離的染色體，培養7~10天的時間，然後分析胎兒二十一三體綜合症，十八三體症候群和十三三體症候群的發生概率，準確率能夠達到99%以上，如果這三項結果都是低風險，則表明胎兒發生這三種染色體疾病的概率是特別低的，不到1%。如果其中有高風險的因素，那就需要進一步做羊水穿刺來確診。
22樓：
病情分析：
做無創dna的目的也是為了進行產前診斷，進行遺傳學的檢測。因為無創dna檢測是要通過抽孕婦的靜脈血來獲得遺傳的材料，相比較羊水穿刺、絨毛穿刺、臍靜脈穿刺這些檢測來說，叫做無創檢測。然後再說dna，這個dna指的是來自孕婦血中的胎兒的游離dna。
這樣的話所做的檢測是直接面對的，雖然是抽母親的血，但是它檢測的是胎兒，是對胎兒的遺傳物質進行直接的檢測
指導意見：
主要發的報告就是用於診斷胎兒的21-三體，18-三體和13-三體這三種比較常見的常染色體的異常
23樓：孫超
親子鑑定
如果你對這個答案有什麼疑問，請追問，
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dr檢查是檢查什麼的？
24樓：解憂
dr實際上就是**的意思，只是不是直接**成像，是通過計算機處理後成像的。
這個可以檢查肺部和心臟，腹部也可以檢查的。凡是拍片的檢查都可以dr檢查的。
25樓：匿名使用者
dr檢查，主要是檢查骨骼，也能對肺部進行檢查。如果體內有異物，也能檢測出來。
做無創dna的時間是什麼時候，做無創DNA的時間是什麼時候
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dna的組成部分 如果你對這個答案有什麼疑問，請追問，另外如果你覺得我的回答對你有所幫助，請千萬別忘記採納喲！付費內容限時免費檢視 回答唐氏症候群 t21 又稱為先天愚型或down症候群，是最常見的染色體疾病，發病率隨孕婦年齡增加而顯著公升高，表現為先天智力低下，生長發育遲緩，以神經畸變為主，發生率...
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