原發性血小板減少,原發性血小板減少!!!!

時間 2022-03-12 02:55:54

1樓:漫閱科技

本病實驗室檢查除血小板減少外,尚有出血時間延長、血塊收縮不良、束臂試驗陽性、血小板壽命縮短、凝血酶原消耗不良、骨髓巨核細胞左移、幼稚或顆粒巨核增多、產血小板巨核細胞明顯減少或缺如。

出血量多,持續時間長者,常引起失血而出現缺鐵性貧血改變。少數患者同時伴發獲得性自身免疫性溶血性貧血,又稱evans綜合症。該綜合症除具有原發性血小板減少的出血傾向外,又出現自身免疫性溶血性貧血的特徵,偶見高血壓、血尿、尿毒症等腎臟受損的症候群,coombs(抗人球蛋白)試驗陽性。

怎樣**原發性血小板減少性紫癜?

2樓:漫閱科技

**本病首選腎上腺糖皮質激素,近期療效可達70%~90%,病情急重者可用地塞公尺松每日10~20毫克,或氫化可的松每日100~200毫克,靜脈滴注。一般用強的松每日30~60毫克,分次口服。無效者改用強的松龍。

至出血症狀消退、血小板恢復接近正常後,再經2~3周逐漸減量,直至小量維持**3~6個月或1年。

近年對難治性病例採用雜環類固醇激素達那唑(炔羥雄稀異噁唑)300~600毫克/日,分次口服,取得良好效果,主要***為肝功能損害,停藥與保肝**可恢復。如加小量強的松,臨床療效更佳且***減少。另外可用大劑量丙種球蛋白每日10克,加入生理鹽水中靜脈滴注,也取得明顯療效。

經上述**6個月無效,或有效但激素用量大,減量即**,對糖皮質激素有禁忌者,進行同位素標記血小板脾區測定,放射值較高者可施行脾切除術。

此外對難治性又不適合脾切除病例,尚可應用免疫抑制劑,如長春新鹼,每次1~2毫克,每週1次靜注;環磷醯胺,每日100~150毫克,靜注或分次口服;硫唑嘌呤,每日50~100毫克,分次口服。

對急性重危病人,尤其是顱內出血者,脾切除術前、術中、術後需輸注濃縮血小板懸液,慢性型不宜採用。另外對急性重危病人可進行血漿交換**。

除上述外尚可口服氨肽素,每日1~2克;肌昔片每日0.6克,促進血小板生成。為糾正因慢性失血所致缺鐵性貧血可同時服用鐵劑。

原發性血小板減少症是絕症嗎,原發性血小板減少症

不是絕症。可以 的不過 時間可能很長。一般需要服用激素 輸免疫球蛋白。是itp特發性血小板減少性紫癜麼 不是絕症 這種多發在小孩和年輕女性中 是一種自身免疫疾病 是漫長麻煩一點 但並非無藥可醫 一般是免疫抑制加促血小板再生 上面的人說用激素 這種說法很侷限 現在血液內科有很多新的藥物出來 可以找自己...

原發性血小板減少性紫癲,原發性血小板減少性紫癲

首先你得先明確認診斷,血小板減少的 比較多,如果僅僅是血小板減少,其它指標 紅細胞 白細胞 正常的話,考慮特發性血小板減少性紫癜的可能性大,尚需要完善免疫指標檢查 ena抗體譜 抗核抗體ana 風濕三項等 除外紅斑狼瘡等免疫病可能,最好盡快完善骨髓穿刺檢查,明確診斷。診斷明確後,若是特發性血小板減少...

血小板減少性紫癜能治療好嗎,原發性血小板減少性紫癜 能治癒嗎

1全部你好,1 此病是一種免疫性綜合病徵,是常見的出血性疾病。特點是血迴圈中存在抗血小板抗體,使血小板破壞過多,引起紫癜 而骨髓中巨核細胞正常或增多,但是在成熟過程中產生了障礙,而且導致血小板生成的 減少。此病不是不治之症是可以完全 的疾病,不過好的 方案很重要的。2 西醫 方案,激素,丙球 免疫球...

原發性血小板減少性紫癜能生孩子嗎

可以生孩子的,只要平時的血小板數量都能穩定在50以上就可以了,要剖腹產,預產期提前半個月住院公升血小板,一到正常便剖腹,我就是這樣生了兒子的。兒子很健康,我吊了幾天大劑量激素就公升了血小板,然後剖腹產。乙個星期後出院,出院後即自行停口服激素 一天12粒 然後母乳哺養。只是這樣對兒子是好,但是我的血小...

特發性血小板減少性紫癜能治好嗎,原發性血小板減少性紫癜 能治癒嗎

你好 特發性血小板減少性紫癜是一種 不明的出血性疾病,其特點為血液中存在一種抗血小板抗體,致使血小板破壞過多,血小板計數低下而引起紫癜 骨髓中的巨核細胞正常或增多,巨核細胞變性 幼稚化 成熟障礙。由於本病的發病機理與免疫有關,故又稱原發性免疫性血小板減少性紫癜。血小板減少性紫癜的診斷 1 臨床表現 ...