1樓：
肌營養不良症是指一組進行性加重的肌無力，支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病。通常肌營養不良包括先天性肌營養不良症、強制性肌營養不良等一些型別。有些型別的肌營養不良，會導致運動受損、甚至癱瘓。
肌營養不良的臨床表現主要是走路不穩、容易摔跤、上樓困難以至發展到行走困難。
先天性肌營養不良有很多分型，各分型表現也不太一樣，但其核心症狀都是肌無力。肌無力可以累及肢體、呼吸肌、咀嚼肌等，影響吸吮、吞嚥等動作。以先天性肌營養不良1a型為例：
1、先天性肌營養不良1a型是常染色體隱性遺傳病，大多在出生後六個月起病，表現出明顯的肌無力，哭聲弱，吸吮能力也弱。
2、隨著疾病進展，一歲後會出現關節攣縮、脊柱異常、呼吸肌無力等。如果護理或**不當，會因為誤吸或呼吸衰竭，導致孩子出現生命危險。
3、有些病人還會出現腦白質問題，影像學檢查會提示腦白質營養不良；或者出現周圍神經問題，肌電圖會提示周圍神經受累的表現。
先天性肌營養不良有很多分型，各分型表現也不太一樣，但其核心症狀都是肌無力。肌無力可以累及肢體、呼吸肌、咀嚼肌等，影響吸吮、吞嚥等動作。以先天性肌營養不良1a型為例：
2樓：安木雨
肌營養不良症無特異性**，只能對症**及支援**，如增加營養，正常活動。物理**和矯形**可預防及改善脊柱畸形和關節攣縮，對維持活動功能很重要。
3樓：匿名使用者
肌營養不良可以分為假肥大型肌營養不良、肢帶型肌營養不良症、面肩肱型肌營養不良症、眼咽型肌營養不良症、眼肌型肌營養不良症、emery-dreifuss型肌營養不良症、遠端型肌營養不良症、先天性肌營養不良症。進行性肌營養不良症的型別中最常見的是假肥大性肌營養不良。該病3-5歲起病，有肌無力、肌萎縮、肌肉假性肥大等症狀，大多會伴有心臟的損害、部分患兒有智慧型損害，12歲左右就不能夠行走，多數在20-30歲死亡。
4樓：匿名使用者
肌營養不良迄今為止，無特異性**方法，只能給予對症**以及支援**，如增加營養，正常活動，物理**和矯形**可預防及改善脊柱畸形和關節攣縮，對維持活動功能非常重要。因為肌肉本身病變，尤其是進展較快者，不鼓勵做較劇烈的運動，以免加重病情，但建議患者適當運動，也不能長期臥床。
肌營養不良怎麼辦？
5樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症也是一種遺傳性的肌肉變性疾病，這種疾病發生之後呢，一般就會表現為肌肉萎縮和無力的症狀越來越重，先是影響正常的生活質量，慢慢的可能嚴重到失去正常的活動能力了，不但活動能力喪失，就在外觀上看著也有異常，有的患者還有關節畸形的情況呢。
雖然肌營養不良的發生都與遺傳因素和基因突變有直接的關係，也就是一般**也不會徹底的**好的，不過一般的**方法就是為了緩解疾病的發展過程，讓疾病惡化的慢一些而已，一般對於肌營養不良的**也就是對身體神經系統的修復**，也是挺有效果的，但是平時也可以用一些中醫**的方法來緩解病情，對調理各種肌營養不良引起的症狀是有作用的。
6樓：秋日傳奇
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，目前醫療條件下還不能完全**。建議可以去該醫院看病，最好進行基因學檢查，明確診斷疾病型別，然後採取必要的營養支援和護理。
意見建議：肌營養不良的發生對病人造成很大傷害，所以應積極得到有效**，可考慮中西醫方法**，對脾腎兩虛(脾腎虛損)可補益脾腎，強肌健力。對肝腎陰虛型可滋補肝腎，強肌健力。
對氣血虛弱型可益氣養血，強筋養肌。可快速消除患者走路不穩，行走搖擺，等症狀，使患兒行走穩健自如。另外患者飲食要多加注意，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品。
多適當食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。
7樓：德勝門殷世榮
中醫認為肌營養不良的發病主要涉及兩方面原因：一方面是後天失養，脾胃功能失調；另一方面考慮是先天稟賦不足，肝腎虧虛導致的。和西醫認為的發病原因主要是基因遺傳有所區別。
中醫**涉及兩方面問題，一類是藥物內調主要針對是臟腑功能進項調節，另一類主要是輔助性**如穴位注射**，儀器理療這些主要是針對性的營養肌細胞，維持肌細胞的穩定性，從而控制肌纖維細胞的變性壞死。後期服用藥物鞏固性**主要是防止病情反覆。
8樓：匿名使用者
使用復元奇方飲**，堅持做**訓練，注意飲食。
9樓：
積極接受**，配合上運動按摩，可以緩解病情
10樓：打小就行
試試中藥吧，西醫沒辦法
11樓：匿名使用者
吃了兩月復元奇方飲是比之前好點
出現肌營養不良怎麼辦？
12樓：贛南臍橙
1 肌營養不良症常常表現為家族性的，多在1歲內發病的。肌營養不良症常先侵犯骨盆肌群及軀幹肌，重症可見全身肌肉萎縮，甚至發展至延髓導致呼吸麻痺。病變的肌肉有時呈纖維顫動，深部反射減弱或消失。
2 肌營養不良患者要多做一些有助於功能性的鍛鍊，來預防身體各個功能的萎縮，得到有助的預防，多進行適當的體育鍛煉可以延緩肌肉的萎縮的。肌營養不良患者還可以配合著針灸、按摩，來延緩肌肉的萎縮。
3 肌營養不良患者應該不要吃一些油膩過熱的食物，還要少吃一些辛辣、過鹹、生冷和刺激性的食物，來避免傷及脾胃。肌營養不良患者應該多吃一些蔬菜水果、雞蛋、豆腐、魚、蛋白維生素高的食品。
13樓：匿名使用者
肌營養不良是一種肌肉的遺傳性、變性疾病，臨床上主要的表現為肢體近端開始兩側對稱性的肌肉萎縮、無力，西藥**均沒有顯著的效果。 多做有助於功能性的鍛鍊，預防身體各個功能的萎縮，進行適當體育鍛煉可以緩解肌肉萎縮，可以採取牽拉、針灸、按摩進行肌肉的**訓練，通過**活動加強患者肌肉的力量，恢復肌肉活性。 時刻注意身體狀況，由於肌肉萎縮患者的呼吸肌也可能會出現病變，如果患者出現呼吸困難，應及時給予呼吸機**，恢復患者的供氧情況，必要時可以配合使用抗生素，避免身體出現感染。
14樓：玄德閣
肌營養不良需進行以下處理：
1、檢查：包括肌酸激酶肌電圖、基因檢查、肌肉核磁共振檢查。如診斷不明確，需與肌炎進行鑑別時，可做肌肉病理檢查；
2、**：包括藥物**與****，部分肌營養不良會發生呼吸、心功能衰竭，疾病進展一定階段需找心內科、呼吸科大夫會診；部分患者會出現關節攣縮，需找骨科大夫進行手術**。
15樓：秋落雪
要根據個人的這個指標情況進行膳食結構的調整。
16樓：安迪加洛斯
早期表現為上樓梯困難，不能快步或跑 步，不能單足跳躍，某些患者晚期才出現雙足小肌肉萎縮和脛前肌萎縮。
出現肌營養不良怎麼辦？
17樓：狄辰君
肌營養不良輔助**藥物有三磷酸腺苷、三磷酸苷、維生素e等。
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。現在雖然有上百種藥物的臨床應用，但至今仍無肯定療效的藥物，主要以對症**為主。
三磷酸腺苷（atp）能暫時緩解症狀。肌注後，尿酸排洩增加，代謝活躍，停藥後症狀發展迅速。三磷酸苷（upt）通過糖代謝而改善症狀。
停藥後癱瘓發展更快。維生素e通過細胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。地塞來松、葡萄糖、胰島素、心可定等也可用於對症**。
18樓：寄生於黑暗裡的光
不用擔心，去河北以嶺醫院看看吧，我之前去過那裡，也是因為這個狀況，之後醫生給我設計了專屬**方案，現在恢復的挺好。
19樓：依然未央
肌營養不良迄今為止，無特異性**方法，只能給予對症**以及支援**，如增加營養，正常活動，物理**和矯形**可預防及改善脊柱畸形和關節攣縮，對維持活動功能非常重要。因為肌肉本身病變，尤其是進展較快者，不鼓勵做較劇烈的運動，以免加重病情，但建議患者適當運動，也不能長期臥床。藥物可選用輔酶q10、atp、維生素e等，由於目前尚無有效的**方法，因此檢出攜帶者，進行產前診斷，人工流產患病胎兒顯得尤其重要。
20樓：zhaofuxian雙子
肌營養不良第一藥物**。但是目前沒有準確療效的藥物，不過仍可以暫時增加肌力，緩解症狀，吃點維生素e能夠通過細胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。第二適當的體育鍛煉及各關節的充分活動。
第三本病患者可以適當應用針灸**，需要慎用體針**。
21樓：亅9十二點
出現肌營養不良，可以按照以下方法進行**：
1、藥物**，三磷酸腺苷注射，口服維生素e**，能暫時增加肌肉力量，緩解症狀；
2、適當的體育鍛煉，做**運動，減緩肌肉萎縮的速度；
3、按摩、針灸、理療等方法**肌營養不良；
4、加強一些飲食，多吃些高蛋白、高維生素、高纖維的食物，同時一定要多注意休息。
肌營養不良該怎麼辦？
22樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良屬中醫「痿病」範疇。由於先天基因缺陷，引起細胞膜功能紊亂產生肌原纖維斷裂、壞死而引起肌肉疾病。其臨床表現為由肢體近端開始的兩側對稱性的進行性加重的肌肉無力、萎縮和假性肥大，個別病例尚有心肌受累。
臨床上常分為假性肥大型、面肩肱型和肢帶型，有明顯的家族遺傳性，兒童患者多見。
肌營養不良的主要原因為先天稟賦不足，或由於肝腎精虧，元氣不足，筋骨不充；或由於脾胃不健，肌肉失養而致。《諸病源侯論稱》：「脾與胃和，足陽明偉胃之經，胃為水谷之海也；脾主一身之肌肉，為胃消行水谷之氣，以養身體四肢。
脾氣弱，即肌肉虛，受風邪所侵，故不能為胃通行水谷之氣，致四肢肌肉無所稟受。」本病病在肌肉，與肝腎脾及陽明經密切相關。病理性質為本虛標實，先天不足為本虛，痰溼壅滯為標實。
23樓：厙弘
對於有杜氏肌營養不良疾病史的家庭，在生育前一定要做乙個致病基因鑑定，盡可能避免生育出有問題的孩子。通過致病基因鑑定，我們可以：
01首先，可以明確到底是不是杜氏肌營養不良患者或攜帶者，他是什麼樣的基因突變；
02確定突變基因後，針對有攜帶致病基因的家庭，生育健康寶寶有兩種方式：一是產前診斷，即在孕期16-20周抽羊水檢測胎兒的基因突變情況，避免後代遺傳；二是採用第三代試管嬰兒技術，避免後代遺傳致病基因。
24樓：成都西南**諮詢
肌營養不良是引起患者的手腳肌肉不聽使喚的主要原因，嚴重患者生活不能自理。患者家屬要給病人配合按摩，患者本人要克服困難，堅持適當鍛鍊。肌營養不良會對肌肉以及骨骼造成一定的危害，多是肌體近端開始呈兩邊對稱性和肌肉無力和萎縮造成的。
但不少在過勞時急性發作。
意見建議：營養不良患者可以多吃雞鴨魚營養豐富的食物，保持良好的心情，堅持適當鍛鍊。忌食過鹹、生冷等不宜消化和有刺激性食品。
25樓：
可以試試中藥，再配合鍛鍊
肌營養不良是怎麼回事、？
26樓：可靠的蠶寶寶
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同，臨床症狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年後。從疾病名稱就可以知道，肌營養不良的病程一般是進行性加重的，但疾病進展的速度快慢不一。
2018年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，進行性肌營養不良被收錄其中。[1]
西醫學名
進行性肌營養不良
所屬科室
內科 - 神經內科
發病部位
肌肉主要症狀
肌無力主要**
基因缺陷
肌營養不良是怎麼回事，肌營養不良怎麼辦？
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同，臨床症狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年後。從疾病名稱就可以知道，肌營養不良的病程一般是進行性加重的，但疾病進展的速度快慢不一。2018年5月11日，國家衛生健康委員會等...
肌營養不良怎麼治療，肌營養不良應該怎麼辦？
一 藥物 1 潑尼松 長期服用小劑量潑尼松對延緩病情進展有一定作用，但同時要注意其不良反應較大。2 別嘌醇 可使duchenne型肌肉營養不良症的臨床症狀不同程度地改善 ck水平有所下降。療效以年齡小者較好，過程中應定期檢查白細胞。3 維生素e 通過改善細胞膜的功能來提高受累骨骼肌的肌力。4 三磷酸...
遇上肌營養不良怎麼辦，患上肌營養不良應該怎麼辦？
本病是由於遺傳而來已經現代醫學證實。中醫自 內經 始有對遺傳因素對人之影響的認識。先天稟賦之強弱，直接影響人的生 老 病 死。故專家們認為，本病由於父母腎氣不足，導致小兒稟受父母之精氣不足是主要致病原因。腰為腎之府，先天腎之精氣不足，不能榮養腰府，故小兒見腰背無力 腎精不足可累及肝陰之虛，肝腎陰虧，...
怎么判斷肌營養不良，怎麼判斷肌營養不良？？
新生兒篩選目的是很早發現小兒和攜帶者。出生後六到十周後測定活性為首選。產前診斷有性連鎖隱性遺傳史或攜帶者或已生一患兒的女性，在妊娠時，如為男嬰，受累者約佔50 這個時候可抽取胎盤血清，如公升高明顯，或pcr檢測病理基因陽性，要做人工流產。陰性或為女嬰，則會讓其出生。檢出攜帶者很少發現攜帶者，教育其婚...
什麼是肌營養不良，肌營養不良是什麼病？
肌營養不良概括性的包括了幾種遺傳性的肌肉系統疾病，可以導致肌肉漸進性無力 殘疾甚至導致死亡。2 肌營養不良的預防 產前確認性別對肌營養不良家屬的高危胎兒有著重要意義，女性攜帶，男性的患病是肌營養不良杜興氏型特徵，為此建議可疑攜帶的患者的產婦在妊娠後期應做羊水檢查，以探測其基因位點有無突變 對杜興氏欣...